Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « William C. Nichols »
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William C. Miller < William C. Nichols < William D. Graf  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000014 (2015) Madeleine E. Sharp [États-Unis] ; Elise Caccappolo ; Helen Mejia-Santana ; Ming-X Tang ; Llency Rosado ; Martha Orbe Reilly ; Diana Ruiz ; Elan D. Louis ; Cynthia Comella ; Martha Nance ; Susan Bressman ; William K. Scott ; Caroline Tanner ; Cheryl Waters ; Stanley Fahn ; Lucien Cote ; Blair Ford ; Michael Rezak ; Kevin Novak ; Joseph H. Friedman ; Ronald Pfeiffer ; Haydeh Payami ; Eric Molho ; Stuart A. Factor ; John Nutt ; Carmen Serrano ; Maritza Arroyo ; Michael W. Pauciulo ; William C. Nichols ; Lorraine N. Clark ; Roy N. Alcalay ; Karen S. MarderThe relationship between obsessive-compulsive symptoms and PARKIN genotype: The CORE-PD study.
000266 (2013) Madeleine E. Sharp [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Lucien Côté [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; William C. Nichols ; Jean-Paul Vonsattel [États-Unis] ; Roy N. Alcalay [États-Unis]Parkinson’s disease with Lewy bodies associated with a heterozygous PARKIN dosage mutation
000634 (2011) Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Audrey E. Hendricks [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Genomewide linkage study of modifiers of LRRK2‐related Parkinson's disease
000A74 (2009) Nathan Pankratz [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Alpha‐synuclein and familial Parkinson's disease
000C14 (2008) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff W. Shults [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Clinical correlates of depressive symptoms in familial Parkinson's disease
000D01 (2007) William C. Nichols [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]R1514Q substitution in Lrrk2 is not a pathogenic Parkinson's disease mutation
000E92 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Lisa Byder [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis]Presence of an APOE4 allele results in significantly earlier onset of Parkinson's disease and a higher risk with dementia
000F15 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis]Mutations in LRRK2 other than G2019S are rare in a north american–based sample of familial Parkinson's disease
001253 (2004) William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Evaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease
001331 (2003) Carson R. Reider [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Peter F. Castelluccio [États-Unis] ; David Oakes [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Reliability of reported age at onset for Parkinson's disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
10Humans
10Parkinson Disease (genetics)
9Aged
9Male
8Adult
8Female
8Middle Aged
8Parkinson disease
7Nervous system diseases
6Aged, 80 and over
6Parkinson's disease
5Genotype
4Adolescent
4Familial disease
4Family Health
4Genetic Predisposition to Disease
4Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
3Mutation
3Mutation (genetics)
2Age of Onset
2Age of onset
2Apolipoproteins E (genetics)
2DNA Mutational Analysis
2Heterozygote
2Homozygote
2LRRK2
2Logistic Models
2Parkinson Disease (complications)
2Parkinson Disease (diagnosis)
2Point Mutation (genetics)
2Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
2Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
2association
2mutation
1Adenine Nucleotide Translocator 1 (genetics)
1Alleles
1Alzheimer Disease (genetics)
1American
1Amino Acid Substitution (genetics)
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Arginine (genetics)
1Carrier Proteins (genetics)
1Clinical interview
1DNA Mutational Analysis (methods)
1DNA Transposable Elements (genetics)
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Daily living
1Data Collection
1Dementia
1Depression
1Depression (complications)
1Depression (genetics)
1Diagnosis
1Diagnosis, Differential
1Gene Dosage
1Gene Frequency
1Genetic Linkage
1Genetic Testing
1Genetic Testing (methods)
1Genetic Variation (genetics)
1Genetic linkage
1Glycine (genetics)
1Heterozygote Detection
1Hoehn and Yahr stage
1Human
1Intertrial interval
1Introns (genetics)
1Kinase
1Leucine
1Levodopa (therapeutic use)
1Lewy Bodies (genetics)
1Lewy Bodies (pathology)
1Lewy Body Disease (genetics)
1Linkage Disequilibrium
1Medical record
1Mental Status Schedule
1Neurologic Examination
1Neuropsychological Tests
1North
1North America (epidemiology)
1Nuclear Receptor Subfamily 4, Group A, Member 2
1Nurr1
1Obsessive-Compulsive Disorder (etiology)
1Obsessive-Compulsive Disorder (genetics)
1Parkinson Disease (drug therapy)
1Parkinson Disease (epidemiology)
1Parkinson Disease (metabolism)
1Parkinson Disease (pathology)
1Parkinson's disease onset
1Polymorphism, Genetic (genetics)
1Principal Component Analysis
1Promoter Regions, Genetic (genetics)
1Questionnaire
1Questionnaires
1RNA-Binding Proteins (genetics)
1Rep1
1Reproducibility of Results
1Risk
1Risk factor

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   |clé=    William C. Nichols
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