Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Tatiana Foroud »
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Tasneem Peeraully < Tatiana Foroud < Tatiana M. Foroud  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 12.
Ident.Authors (with country if any)Title
000634 (2011) Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Audrey E. Hendricks [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Genomewide linkage study of modifiers of LRRK2‐related Parkinson's disease
000882 (2010) Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]Clinical implications of gene discovery in Parkinson's disease and parkinsonism
000A74 (2009) Nathan Pankratz [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Alpha‐synuclein and familial Parkinson's disease
000B16 (2008) Andrea C. Solomon [États-Unis] ; Julie C. Stout [États-Unis, Australie] ; Marjorie Weaver [États-Unis] ; Sarah Queller [États-Unis] ; Allison Tomusk [États-Unis] ; Kathryn Burr Whitlock [États-Unis] ; Siu L. Hui [États-Unis] ; Jeanine Marshall [États-Unis] ; Jacqueline Gray Jackson [États-Unis] ; Eric R. Siemers [États-Unis] ; Xabier Beristain [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Ten‐year rate of longitudinal change in neurocognitive and motor function in prediagnosis Huntington disease
000C14 (2008) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff W. Shults [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Clinical correlates of depressive symptoms in familial Parkinson's disease
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000D73 (2007) Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Susanne May [États-Unis] ; Geetha Senthil [États-Unis] ; Paola Sandroni [États-Unis] ; Phillip A. Low [États-Unis] ; Stephen Reich [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Matthew B. Stern [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Neng Huang [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Peter Novak [États-Unis] ; Sid Gilman [États-Unis] ; Frederick J. Marshall [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Thomas C. Chelimsky [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis]G2019S mutation in the leucine‐rich repeat kinase 2 gene is not associated with multiple system atrophy
000E92 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Lisa Byder [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis]Presence of an APOE4 allele results in significantly earlier onset of Parkinson's disease and a higher risk with dementia
000F15 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis]Mutations in LRRK2 other than G2019S are rare in a north american–based sample of familial Parkinson's disease
001253 (2004) William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Evaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease
001313 (2003) Brian F. O'Donnell [États-Unis] ; Marcia A. Wilt [États-Unis] ; Ann Marie Hake [États-Unis] ; Julie C. Stout [États-Unis] ; Sandra C. Kirkwood [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Visual function in Huntington's disease patients and presymptomatic gene carriers
001331 (2003) Carson R. Reider [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Peter F. Castelluccio [États-Unis] ; David Oakes [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Reliability of reported age at onset for Parkinson's disease

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Nombre de
documents
Descripteur
12Humans
10Female
10Male
10Middle Aged
10Nervous system diseases
9Parkinson Disease (genetics)
9Parkinson disease
8Adult
8Aged
7Parkinson's disease
6Aged, 80 and over
6Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
5Genetic Predisposition to Disease
4Adolescent
4Familial disease
4Family Health
4Genotype
3LRRK2
3Mutation
3Mutation (genetics)
3Point Mutation (genetics)
2Age of Onset
2Age of onset
2Apolipoproteins E (genetics)
2DNA Mutational Analysis
2Heterozygote
2Homozygote
2Human
2Huntington Disease (diagnosis)
2Huntington Disease (genetics)
2Huntington Disease (physiopathology)
2Huntington disease
2Kinase
2Leucine
2Logistic Models
2Neuropsychological Tests
2Parkinson Disease (diagnosis)
2Parkinsonian Disorders (genetics)
2Parkinsonism
2Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
2Severity of Illness Index
2alpha-Synuclein (genetics)
2association
2genetics
2mutation
1Adenine Nucleotide Translocator 1 (genetics)
1Alleles
1Alzheimer Disease (genetics)
1American
1Amino Acid Substitution (genetics)
1Apolipoprotein E
1Apolipoprotein E4
1Arginine (genetics)
1Asymptomatic
1Carrier Proteins (genetics)
1Case-Control Studies
1Cerebellum (pathology)
1Clinical interview
1Cognition (physiology)
1DNA Mutational Analysis (methods)
1DNA Transposable Elements (genetics)
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Daily living
1Data Collection
1Dementia
1Depression
1Depression (complications)
1Depression (genetics)
1Diagnosis
1Diagnosis, Differential
1Discoveries
1Exploration
1Gene Expression (genetics)
1Gene Frequency
1Genetic Association Studies (methods)
1Genetic Linkage
1Genetic Testing (methods)
1Genetic Variation (genetics)
1Genetic counseling
1Genetic linkage
1Glycine (genetics)
1Heterozygote Detection
1Hoehn and Yahr stage
1Huntington's disease
1Intertrial interval
1Intracellular Signaling Peptides and Proteins (genetics)
1Introns (genetics)
1Lewy Body Disease (genetics)
1Linkage Disequilibrium
1Longitudinal Studies
1Medical record
1Mental Status Schedule
1Motion
1Motor Activity (physiology)
1Multiple System Atrophy (epidemiology)
1Multiple System Atrophy (pathology)
1Multiple system atrophy
1Neurologic Examination
1Neuroprotective Agents (therapeutic use)
1North

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