Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Richard H. Myers »
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Richard H. Haas < Richard H. Myers < Richard Hammerschlag  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
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000634 (2011) Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Audrey E. Hendricks [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Jemma B. Wilk [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Genomewide linkage study of modifiers of LRRK2‐related Parkinson's disease
000B79 (2008) Christopher F. Mcnicoll [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Anwar Ahmed [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Jayalakshmi Mysore [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Ilia Itin [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Garth Nicholson [Australie] ; Alastair Corbett [Australie] ; Martha Nance [États-Unis] ; Edward Drasby [États-Unis] ; Stuart Isaacson [États-Unis] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Jomana Al-Hinti [États-Unis] ; Anette T. Moller [Danemark] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Scott J. Sherman [États-Unis] ; Richard Roxburgh [Nouvelle-Zélande] ; Barry Snow [Nouvelle-Zélande] ; John T. Slevin [États-Unis] ; Franca Cambi [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]Huntington CAG repeat size does not modify onset age in familial Parkinson's disease: The GenePD study
001320 (2003) Thomas Gasser [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexandra Dürr [France] ; Joseph Higgins [États-Unis] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard H. Myers [États-Unis]State of the art review: Molecular diagnosis of inherited movement disorders. Movement Disorders Society task force on molecular diagnosis
001397 (2003) Thomas Gasser [Allemagne] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Alexandra Dürr [France] ; Joseph Higgins [États-Unis] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Richard H. Myers [États-Unis]Molecular diagnosis of inherited movement disorders. Movement disorders Society Task Force on Molecular Diagnosis
001762 (1999) Oscar Joost [États-Unis] ; Catherine A. Taylor [États-Unis] ; Catherine A. Thomas [États-Unis] ; L. Adrienne Cupples [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Robert G. Feldman [États-Unis] ; Clinton T. Baldwin [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]Absence of effect of seven functional mutations in the cyp2d6 gene in Parkinson's disease
001A28 (1996) Sax [États-Unis] ; Rachel Powsner [États-Unis] ; Anthony Kim [États-Unis] ; Shripad Tilak [États-Unis] ; Rita Bhatia [États-Unis] ; L. Adrienne Cupples [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]Evidence of cortical metabolic dysfunction in early Huntington's disease by single‐photon‐emission computed tomography

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
5Humans
4Female
4Male
4Parkinson disease
4Parkinson's disease
3Aged
3DNA Mutational Analysis
3Family Health
3Huntington's disease
3Middle Aged
3Parkinson Disease (genetics)
2Adult
2Age of Onset
2Aged, 80 and over
2Genotype
2Human
2Huntington disease
2Nervous system diseases
2Wilson disease
1Basal Ganglia (blood supply)
1Basal Ganglia (radionuclide imaging)
1Brain Mapping
1CAG repeat
1CYP2D6
1Case-Control Studies
1Cerebellar ataxia
1Cerebral Cortex (blood supply)
1Cerebral Cortex (radionuclide imaging)
1Chi-Square Distribution
1Chromosome Mapping
1Clinical neurology
1Cytochrome P-450 CYP2D6 (genetics)
1Diagnosis
1Dystonia
1Energy Metabolism (physiology)
1Enzymopathy
1Essential
1Exploration
1Familial disease
1Gene
1Genetic Linkage
1Genetic Predisposition to Disease
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Genetic Testing
1Genetic counseling
1Genetic determinism
1Genetic linkage
1Huntington Disease (epidemiology)
1Huntington Disease (genetics)
1Huntington Disease (physiopathology)
1Huntington Disease (radionuclide imaging)
1Kinase
1Leucine
1Magnetic Resonance Imaging
1Magnetic resonance imaging
1Mitochondria
1Molecular Diagnostic Techniques
1Molecular biology
1Movement Disorders (diagnosis)
1Movement Disorders (genetics)
1Mutation
1Mutation (genetics)
1Mutation (physiology)
1Nerve Tissue Proteins (genetics)
1Neurologic Examination
1Neuropsychological Tests
1Nuclear Proteins (genetics)
1P450IID6
1Parkinson Disease (enzymology)
1Parkinson Disease (epidemiology)
1Parkinson Disease (physiopathology)
1Parkinsonism
1Pesticides
1Polymerase Chain Reaction
1Polymorphism, Restriction Fragment Length
1Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
1Principal Component Analysis
1Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
1Reference Values
1Regional Blood Flow (physiology)
1Risk Factors
1Risk factor
1Single‐photon‐emission computed tomography
1Tomography, Emission-Computed, Single-Photon
1Tremor
1Trinucleotide Repeats (genetics)
1autosomal dominant cerebellar ataxias
1autosomal recessive ataxias
1essential tremor
1genetic testing
1genetics
1leucine‐rich repeat kinase 2
1linkage
1mitochondria
1onset age
1parkinsonism
1primary torsion dystonia

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