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Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Jose Berciano »
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Jose Alvir < Jose Berciano < Jose Cabassa  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000781 (2010) Martin Köllensperger [Autriche] ; Felix Geser [Autriche] ; Jean-Pierre Ndayisaba [Autriche] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Klaus Seppi [Autriche] ; Karen Ostergaard [Danemark] ; Erik Dupont [Danemark] ; A. Cardozo [Espagne] ; Eduardo Tolosa [Espagne] ; Michael Abele [Allemagne] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Farid Yekhlef [France] ; Francois Tison [France] ; Christine Daniels [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Maria Bozi [Royaume-Uni] ; Niall Quinn [Royaume-Uni] ; Anette Schrag [Royaume-Uni] ; Chris J. Mathias [Royaume-Uni] ; Clare Fowler [Royaume-Uni] ; Christer F. Nilsson [Suède] ; H Kan Widner [Suède] ; Nicole Schimke [Allemagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Francesca Del Sorbo [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Paolo Barone [Italie] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Carlo Colosimo [Italie] ; Giuseppe Meco [Italie] ; Antonio Gonzalez-Mandly [Espagne] ; Jose Berciano [Espagne] ; Tanya Gurevich [Israël] ; Nir Giladi [Israël] ; Monique Galitzky [France] ; Olivier Rascol [France] ; Christoph Kamm [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Uwe Siebert [Autriche, États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Gregor K. Wenning [Autriche]Presentation, diagnosis, and management of multiple system atrophy in Europe: Final analysis of the European multiple system atrophy registry
001616 (2000) Joseph J. Higgins [États-Unis] ; Kerri Kluetzman [États-Unis] ; Jose Berciano [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Joseph M. Loveless [États-Unis]Posterior column ataxia and retinitis pigmentosa: A distinct clinical and genetic disorder

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Female
2Humans
2Male
1AXPC1 locus
1Age of Onset
1Age of onset
1Antiparkinson Agents (therapeutic use)
1Ataxia
1Cerebellar Ataxia (diagnosis)
1Cerebellar Ataxia (physiopathology)
1Child
1Chromosome Aberrations (genetics)
1Chromosome Disorders
1Chromosome Mapping
1Clinical management
1Consanguinity
1Diagnosis
1EMSA‐SG
1Early
1Europe
1Exploration
1Family study
1Genes, Recessive (genetics)
1Genetic Linkage (genetics)
1Genotype
1Haplotypes
1Human
1Human chromosome 1q
1Hypotension, Orthostatic (diagnosis)
1Hypotension, Orthostatic (physiopathology)
1Levodopa (therapeutic use)
1Linkage
1Middle Aged
1Multiple System Atrophy (diagnosis)
1Multiple System Atrophy (physiopathology)
1Multiple System Atrophy (therapy)
1Multiple system atrophy
1Nervous system diseases
1Parkinsonian Disorders (diagnosis)
1Parkinsonian Disorders (drug therapy)
1Parkinsonian Disorders (physiopathology)
1Pedigree
1Phenotype
1Posterior spinal horn
1Registries
1Retinitis Pigmentosa (diagnosis)
1Retinitis Pigmentosa (genetics)
1Retinitis pigmentosa
1Sensory ataxia
1Shy-Drager Syndrome (diagnosis)
1Shy-Drager Syndrome (physiopathology)
1Spinocerebellar Degenerations (diagnosis)
1Spinocerebellar Degenerations (genetics)
1multiple system atrophy
1natural history

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   |area=    MovDisordV3
   |flux=    USA
   |étape=   Analysis
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   |index=    Author.i
   |clé=    Jose Berciano
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