Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Ignacio F. Mata »
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Ignac Zidar < Ignacio F. Mata < Ignacio J. Posada  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000083 (2015) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; James B. Leverenz [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Alice Chen-Plotkin [États-Unis] ; Vivianna M. Van Deerlin [États-Unis] ; Beate Ritz [États-Unis] ; Rebecca Rausch [États-Unis] ; Stewart A. Factor [États-Unis] ; Cathy Wood-Siverio [États-Unis] ; Joseph F. Quinn [États-Unis] ; Kathryn A. Chung [États-Unis] ; Amie L. Peterson-Hiller [États-Unis] ; Jennifer G. Goldman [États-Unis] ; Glenn T. Stebbins [États-Unis] ; Bryan Bernard [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Fredy J. Revilla [États-Unis] ; Johnna Devoto [États-Unis] ; Liana S. Rosenthal [États-Unis] ; Ted M. Dawson [États-Unis] ; Marilyn S. Albert [États-Unis] ; Debby Tsuang [États-Unis] ; Haley Huston [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Shu-Ching Hu [États-Unis] ; Brenna A. Cholerton [États-Unis] ; Thomas J. Montine [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]GBA Variants are associated with a distinct pattern of cognitive deficits in Parkinson's disease.
000101 (2015) Sindhu Srivatsal [États-Unis] ; Brenna Cholerton ; James B. Leverenz ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; Dennis W. Dickson ; Daniel Weintraub ; John Q. Trojanowski ; Vivianna M. Van Deerlin ; Joseph F. Quinn ; Kathryn A. Chung ; Amie L. Peterson ; Stewart A. Factor ; Cathy Wood-Siverio ; Jennifer G. Goldman ; Glenn T. Stebbins ; Bryan Bernard ; Beate Ritz ; Rebecca Rausch ; Alberto J. Espay ; Fredy J. Revilla ; Johnna Devoto ; Liana S. Rosenthal ; Ted M. Dawson ; Marilyn S. Albert ; Ignacio F. Mata ; Shu-Ching Hu ; Kathleen S. Montine ; Catherine Johnson ; Thomas J. Montine ; Karen L. Edwards ; Jing Zhang ; Cyrus P. ZabetianCognitive profile of LRRK2-related Parkinson's disease.
000193 (2014) Brenna A. Cholerton [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Jia Y. Wan [États-Unis] ; Thomas J. Montine [États-Unis] ; Joseph F. Quinn [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Kathryn A. Chung [États-Unis] ; Amie Peterson [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Fredy J. Revilla [États-Unis] ; Johnna Devoto [États-Unis] ; G. Stennis Watson [États-Unis] ; Shu-Ching Hu [États-Unis] ; James B. Leverenz [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis]Evaluation of Mild Cognitive Impairment Subtypes in Parkinson’s Disease
000272 (2013) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; María Sierra [Espagne] ; Pilar G Mez-Garre [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Sarah Waldherr [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Novel Lrrk2-p.S1761R Mutation Is Not a Common Cause of Parkinson’s Disease in Spain
000477 (2012) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis] ; Carolyn M. Hutter [États-Unis] ; Ali Samii [États-Unis] ; John W. Roberts [États-Unis] ; Hojoong M. Kim [États-Unis] ; Pinky Agarwal [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Pilar Gomez-Garre [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Beate Ritz [États-Unis] ; Shannonl. Rhodes [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Vivianna Van Deerlin [États-Unis] ; Kathryn A. Chung [États-Unis] ; Joseph F. Quinn [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Erica Martinez [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Jia Y. Wan [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Common Variation in the LRRK2 Gene is a Risk Factor for Parkinson's Disease
000566 (2011) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Eliecer Coto [Espagne] ; Lorena De Mena [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Sebastian Cervantes [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Katherine W. Snapinn [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16‐18, as susceptibility genes for Parkinson's disease
000A12 (2009) Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; Mitsutoshi Yamamoto [Japon] ; Alexis N. Lopez [États-Unis] ; Hiroshi Ujike [Japon] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Yuishin Izumi [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Hiroyuki Morino [Japon] ; Masaya Oda [Japon] ; Carolyn M. Hutter [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Gerard D. Schellenberg [États-Unis] ; Debby W. Tsuang [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Eric B. Larson [États-Unis] ; Hideshi Kawakami [Japon]LRRK2 mutations and risk variants in Japanese patients with Parkinson's disease
000A22 (2009) Ming-Jen Lee [Taïwan] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Kai-Yuan Tzen [Taïwan] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Rebecca Bounds [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan]Genotype–phenotype correlates in Taiwanese patients with early‐onset recessive parkinsonism
000A27 (2009) Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Robert Hauser [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Gregory Kapatos [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]GCH1 in early‐onset Parkinson's disease
000D18 (2007) Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Ignacio F. Mata [États-Unis, Espagne] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Jeremy T. Stone [États-Unis] ; Marta Blazquez [Espagne] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Linda R. White [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Pathogenicity of the Lrrk2 R1514Q substitution in Parkinson's disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
8Humans
7Female
7Male
6Aged
6Middle Aged
6Nervous system diseases
6Parkinson Disease (genetics)
6Parkinson disease
5Gene Frequency
5Genotype
4Aged, 80 and over
4Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
3Adult
3Genetic Predisposition to Disease
3Parkinson's disease
2Age of Onset
2Arginine (genetics)
2DNA Mutational Analysis
2Exons (genetics)
2Genetic Predisposition to Disease (genetics)
2Human
2Intracellular Signaling Peptides and Proteins (genetics)
2Mutation
2Oncogene Proteins (genetics)
2Parkinson Disease (epidemiology)
2Polymorphism, Single Nucleotide (genetics)
2Protein Kinases (genetics)
2Risk Factors
2Risk factor
2Spain
2Ubiquitin-Protein Ligases (genetics)
1Adolescent
1Amino Acid Substitution
1Asian Continental Ancestry Group (genetics)
1Case-Control Studies
1China (ethnology)
1Cohort Studies
1Cross-Sectional Studies
1DJ‐1
1DNA (genetics)
1DNA Replication (genetics)
1DRD
1European Continental Ancestry Group
1Family Health
1GCH1
1GTP Cyclohydrolase (genetics)
1Gene Dosage
1Genes, Recessive
1Genetic Testing (methods)
1Genetic Variation
1Genome
1Genome-Wide Association Study
1Glutamine (genetics)
1Glycine (genetics)
1Haplotypes
1Japan
1Japanese
1Logistic Models
1Lrrk2
1Meta-Analysis as Topic
1Mild Cognitive Impairment (diagnosis)
1Mild Cognitive Impairment (etiology)
1Models, Statistical
1Molecular Sequence Data
1Mutation (genetics)
1Mutation, Missense
1Mutation, Missense (genetics)
1Neuropsychological Tests
1North America (epidemiology)
1Odds Ratio
1PARKIN
1PINK1
1PRKN
1Parkin
1Parkinson
1Parkinson Disease (complications)
1Parkinson Disease (etiology)
1Parkinsonian Disorders (ethnology)
1Parkinsonian Disorders (genetics)
1Parkinsonism
1Pathogenicity
1Phenotype
1Polymerase Chain Reaction
1Polymorphism
1Polymorphism, Single Nucleotide
1Principal Component Analysis
1R1514Q
1RNA, Messenger (genetics)
1Replication
1Segawa disease
1South America (epidemiology)
1Spain (epidemiology)
1Substitution
1Taiwan (epidemiology)
1Taiwanese
1United States
1Young Adult
1alpha-Synuclein (genetics)
1dopa‐responsive dystonia
1early‐onset Parkinson's disease

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   |clé=    Ignacio F. Mata
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