Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Henry Houlden »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Henry H. Yin < Henry Houlden < Henry J. Waldvogel  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000402 (2012) Georgia Xiromerisiou [Royaume-Uni, Grèce] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis, Grèce] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]THAP1 Mutations And Dystonia Phenotypes: Genotype Phenotype Correlations
000455 (2012) Núria Seto-Salvia [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Berta Pascual-Sedano [Espagne] ; Oriol Dols-Icardo [Espagne] ; Arianna Tucci [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis] ; Antonia Campolongo [Espagne] ; Sofia Anton-Aguirre [Espagne] ; Inés Martin [Espagne] ; Laia Munoz [Espagne] ; Enric Bufill [Espagne] ; Lluïsa Vilageliu [Espagne] ; Daniel Grinberg [Espagne] ; M Nica Cozar [Espagne] ; Rafael Blesa [Espagne] ; Alberto Lleo [Espagne] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Jaime Kulisevsky [Espagne] ; Jordi Clarimon [Espagne]Glucocerebrosidase Mutations Confer a Greater Risk of Dementia during Parkinson's Disease Course
000670 (2011) Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Lee-Way Jin [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Grisel Lopez [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis]Clinical features, with video documentation, of the original familial lewy body parkinsonism caused by α‐synuclein triplication (Iowa kindred)
000755 (2010) Joyce Van De Leemput [États-Unis, Royaume-Uni] ; Fabienne Wavrant-De Vrièze [États-Unis] ; Ian Rafferty [États-Unis] ; Jose M. Bras [États-Unis] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Elizabeth Mc Fisher [Royaume-Uni] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]Sequencing analysis of the ITPR1 gene in a pure autosomal dominant spinocerebellar ataxia series
000856 (2010) Coro Paisán-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]Early‐onset L‐dopa‐responsive parkinsonism with pyramidal signs due to ATP13A2, PLA2G6, FBXO7 and spatacsin mutations
000926 (2010) Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]Early-Onset L-dopa-Responsive Parkinsonism with Pyramidal Signs Due to ATP13A2, PLA2G6, FBX07 and Spatacsin Mutations

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents
Descripteur
5Nervous system diseases
4Adult
4Female
4Humans
3Male
3Middle Aged
3Mutation
2Adolescent
2Genotype
2Parkinsonism
2Young Adult
1ATP13A2
1Apoptosis Regulatory Proteins (genetics)
1Biological receptor
1Brain (pathology)
1Cohort Studies
1DNA-Binding Proteins (genetics)
1Databases, Factual (statistics & numerical data)
1Diagnosis, Computer-Assisted
1Documentation
1Dystonia
1Dystonia (genetics)
1Dystonia (mortality)
1Dystonia (physiopathology)
1Exons (genetics)
1F-Box Proteins (genetics)
1FBXO7
1Family Health
1Genetic Association Studies
1Genetic Linkage (genetics)
1Genetic Predisposition to Disease (genetics)
1Group VI Phospholipases A2 (genetics)
1Inositol
1Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptors (genetics)
1Levodopa
1Levodopa (therapeutic use)
1Lewy body
1Lewy body dementia
1Lewy body disease
1Mutation (genetics)
1Nuclear Proteins (genetics)
1Nucleotide sequence
1PLA2G6
1Parkinson Disease (genetics)
1Parkinson disease
1Parkinsonian Disorders (drug therapy)
1Parkinsonian Disorders (genetics)
1Parkinsonian Disorders (pathology)
1Pedigree
1Phenotype
1Point Mutation (genetics)
1Predictive Value of Tests
1Proteins (genetics)
1Proton-Translocating ATPases (genetics)
1Risk factor
1SCA15
1Sequence Analysis, DNA (methods)
1Sequencing
1Sign
1Spatacsin
1Spinocerebellar Ataxias (classification)
1Spinocerebellar Ataxias (genetics)
1Spinocerebellar ataxia
1Survival Analysis
1Video Recording
1alpha-Synuclein (genetics)
1alpha-Synuclein (metabolism)
1ataxia
1genetics
1inositol‐1,4,5‐triphosphate receptor type 1
1parkinsonism
1recessive
1spinocerebellar

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/USA/Analysis
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/USA/Analysis/Author.i -k "Henry Houlden" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/USA/Analysis/Author.i  \
                -Sk "Henry Houlden" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/USA/Analysis/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    USA
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Henry Houlden
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024