Movement Disorders (revue) - Analysis (USA)

Index « Auteurs » - entrée « Andrew B. Singleton »
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Andrew A. Singleton < Andrew B. Singleton < Andrew B. West  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 16.
Ident.Authors (with country if any)Title
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000231 (2013) Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]The genetics of Parkinson’s disease: progress and therapeutic implications
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000755 (2010) Joyce Van De Leemput [États-Unis, Royaume-Uni] ; Fabienne Wavrant-De Vrièze [États-Unis] ; Ian Rafferty [États-Unis] ; Jose M. Bras [États-Unis] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Elizabeth Mc Fisher [Royaume-Uni] ; John A. Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]Sequencing analysis of the ITPR1 gene in a pure autosomal dominant spinocerebellar ataxia series
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000926 (2010) Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni]Early-Onset L-dopa-Responsive Parkinsonism with Pyramidal Signs Due to ATP13A2, PLA2G6, FBX07 and Spatacsin Mutations
000990 (2009) Mindhu M. Wickremaratchi [Royaume-Uni] ; Elisa Majounie [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Nigel M. Williams [Royaume-Uni] ; Helen Lewis [Royaume-Uni] ; Steven S. Gill [Royaume-Uni] ; Sadaquate Khan [Royaume-Uni] ; Peter Heywood [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Charles M. Wiles [Royaume-Uni] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni]Parkin‐related disease clinically diagnosed as a pallido‐pyramidal syndrome
000B01 (2008) Jordi Clarim N [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Coro Paisán-Ruíz [États-Unis] ; Antonia Campolongo [Espagne] ; Berta Pascual-Sedano [Espagne] ; José-Félix Martí-Mass [Espagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jaime Kulisevsky [Espagne]Tremor dominant parkinsonism: Clinical description and LRRK2 mutation screening
000C40 (2008) Jordi Clarimpn [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis] ; Antonia Campolongo [Espagne] ; Berta Pascual-Sedano [Espagne] ; José-Félix Marti-Masso [Espagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Jaime Kulisevsky [Espagne]Tremor Dominant Parkinsonism : Clinical Description and LRRK2 Mutation Screening
000E26 (2007) Jordi Clarimon [États-Unis] ; Francesco Brancati [Italie] ; Elizabeth Peckham [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Giovanni Abruzzese [Italie] ; Paolo Girlanda [Italie] ; Giovanni Defazio [Italie] ; Alfredo Berardelli [Italie] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis]Assessing the role of DRD5 and DYT1 in two different case–control series with primary blepharospasm
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001021 (2006) Javier Simon-Sanchez [Espagne] ; José-Félix Marti-Masso [Espagne] ; José Vicente Sanchez-Mut [Espagne] ; Coro Paisan-Ruiz [États-Unis] ; Angel Martinez-Gil [Espagne] ; Javier Ruiz-Martinez [Espagne] ; Amets Saenz [Espagne] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Adolfo Lopez De Munain [Espagne] ; Jordi Perez-Tur [Espagne]Parkinson's disease due to the R1441G mutation in dardarin : A founder effect in the basques
001328 (2003) Haydeh Payami [États-Unis] ; John Nutt [États-Unis] ; Steven Gancher [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Melissa Gonzales Mcneal [États-Unis] ; William K. Seltzer [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Paul Lockhart [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Amanda A. Singleton [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis]SCA2 may present as levodopa‐responsive parkinsonism
001477 (2002) John L. Goudreau [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; James H. Bower [États-Unis] ; John A. Hardy [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis]Case‐Control study of dopamine transporter‐1, monoamine oxidase‐B, and catechol‐O‐methyl transferase polymorphisms in Parkinson's disease

List of associated KwdEn.i

Nombre de
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Descripteur
9Humans
8Female
8Male
6Middle Aged
5Nervous system diseases
4Adult
4Aged
4Genotype
4Mutation
4Parkinson Disease (genetics)
4Parkinsonian Disorders (genetics)
3DNA Mutational Analysis
3Parkinson disease
3Parkinsonian Disorders (drug therapy)
3Protein-Serine-Threonine Kinases (genetics)
2Aged, 80 and over
2Antiparkinson Agents (therapeutic use)
2Case-Control Studies
2Exons (genetics)
2Genetic Predisposition to Disease (genetics)
2Human
2LRRK2
2Levodopa
2Levodopa (therapeutic use)
2Medical screening
2Nerve Tissue Proteins
2Parkinson Disease (diagnosis)
2Parkinson's disease
2Parkinsonian Disorders (diagnosis)
2Parkinsonian Disorders (physiopathology)
2Parkinsonism
2Pedigree
2Point Mutation (genetics)
2Polymorphism, Genetic (genetics)
2Proteins (genetics)
2Severity of Illness Index
2genetics
2parkinsonism
1ATP13A2
1Adolescent
1Age Factors
1Age of Onset
1Alleles
1Amine oxidase (flavin-containing)
1Anticipation, Genetic (genetics)
1Antiparkinson Agents (adverse effects)
1Arginine (genetics)
1Basque Country
1Biological receptor
1Biological transport
1Blepharospasm
1Blepharospasm (diagnosis)
1Blepharospasm (genetics)
1Blepharospasm (physiopathology)
1Brain (pathology)
1COMT
1Case control study
1Catechol O-Methyltransferase (genetics)
1Catechol O-methyltransferase
1Child
1Child, Preschool
1Cholinergic Antagonists (therapeutic use)
1Chromosomes, Human, Pair 12
1Cohort Studies
1Combined Modality Therapy
1Corpus Striatum (metabolism)
1Corpus Striatum (physiopathology)
1DAT1
1DNA Primers (genetics)
1DRD5
1DYT1
1Dardarin
1Deep Brain Stimulation
1Demography
1Disease Progression
1Dopamine
1Dopamine Plasma Membrane Transport Proteins
1Dysarthria (genetics)
1Dysarthria (physiopathology)
1Exploration
1F-Box Proteins (genetics)
1FBXO7
1Family Health
1Gait Disorders, Neurologic (drug therapy)
1Gait Disorders, Neurologic (genetics)
1Gait Disorders, Neurologic (physiopathology)
1Gene Frequency
1Genetic Association Studies
1Genetic Testing
1Genetics
1Globus Pallidus (physiopathology)
1Glycine (genetics)
1Group VI Phospholipases A2 (genetics)
1Inositol
1Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptors (genetics)
1Levodopa (adverse effects)
1Likelihood Functions
1Linkage Disequilibrium (genetics)
1MAO‐B
1Membrane Glycoproteins

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   |flux=    USA
   |étape=   Analysis
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   |index=    Author.i
   |clé=    Andrew B. Singleton
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