Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Tatiana Foroud12
Mutation (genetics)56
Tatiana Foroud Sauf Mutation (genetics)" 9
Mutation (genetics) Sauf Tatiana Foroud" 53
Tatiana Foroud Et Mutation (genetics) 3
Tatiana Foroud Ou Mutation (genetics) 65
Corpus3133
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000882 Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]Clinical implications of gene discovery in Parkinson's disease and parkinsonism
000C14 Nathan Pankratz [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff W. Shults [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Clinical correlates of depressive symptoms in familial Parkinson's disease
000F15 Nathan Pankratz [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis]Mutations in LRRK2 other than G2019S are rare in a north american–based sample of familial Parkinson's disease

Wicri

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