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Movement Disorders (revue) - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Katja Ritz »
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Katja Menzler < Katja Ritz < Katlyn Calia  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000274 (2015) Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Katja Ritz ; Hamid Jalalzadeh ; Sandra M A. Van Der Salm ; Aldo Jongejan ; Olaf R. Mook ; Martin A. Haagmans ; Aeilko H. Zwinderman ; Mahdi M. Motazacker ; Raoul C. Hennekam ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenRELN rare variants in myoclonus-dystonia.
000A03 (2013) Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Katja Ritz ; Michael W. Tanck ; Bart P. Van De Warrenburg ; Jacobus J. Van Hilten ; Majid Aramideh ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenIs TOR1A a risk factor in adult-onset primary torsion dystonia?
000E76 (2012) Justus L. Groen ; Katja Ritz ; Daan C. Velseboer ; Majid Aramideh ; Jacobus J. Van Hilten ; Agnita J W. Boon ; Bart P. Van De Warrenburg ; Frank Baas ; Marina A J. TijssenAssociation of BDNF Met66Met polymorphism with arm tremor in cervical dystonia.
001237 (2011) Justus L. Groen ; Eren Yildirim ; Katja Ritz ; Frank Baas ; Jacobus J. Van Hilten ; Freerk W. Van Der Meulen ; Ton P. Langeveld ; Marina A J. TijssenTHAP1 mutations are infrequent in spasmodic dysphonia.
001641 (2010) Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Katja Ritz ; Maria Fiorella Contarino ; Bart P. Van De Warrenburg ; Majid Aramideh ; Elisabeth M. Foncke ; Jacobus J. Van Hilten ; P Richard Schuurman ; Johannes D. Speelman ; Johannes H. Koelman ; Rob M A. De Bie ; Frank Baas ; Marina A. TijssenDYT6 dystonia: mutation screening, phenotype, and response to deep brain stimulation.
001C94 (2009) Katja Ritz [Pays-Bas] ; Justus L. Groen ; Jose J M. Kruisdijk ; Frank Baas ; Johannes H T M. Koelman ; Marina A J. TijssenScreening for dystonia genes DYT1, 11 and 16 in patients with writer's cramp.
002000 (2008) Maria Fiorella Contarino [Pays-Bas] ; Elles Berger-Plantinga ; Elisabeth M J. Foncke ; Katja Ritz ; Jonke Mellema ; Frank Baas ; Johannes D. Speelman ; Marina A J. TijssenClinical and genetic characterization of a large Dutch family with primary focal dystonia.

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