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Movement Disorders (revue) - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Hiroyo Yoshino »
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Hiroya Utsumi < Hiroyo Yoshino < Hiroyuki Arai  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000C42 (2012) Maya Ando [Japon] ; Manabu Funayama ; Yuanzhe Li ; Kenichi Kashihara ; Yoshitake Murakami ; Nobutaka Ishizu ; Chizuko Toyoda ; Katsuhiko Noguchi ; Takashi Hashimoto ; Naoki Nakano ; Ryogen Sasaki ; Yasumasa Kokubo ; Shigeki Kuzuhara ; Kotaro Ogaki ; Chikara Yamashita ; Hiroyo Yoshino ; Taku Hatano ; Hiroyuki Tomiyama ; Nobutaka HattoriVPS35 mutation in Japanese patients with typical Parkinson's disease.
000E73 (2012) Manabu Funayama [Japon] ; Hiroyo Yoshino ; Yuanzhe Li ; Hiromichi Kusaka ; Hiroyuki Tomiyama ; Nobutaka HattoriPseudo-heterozygous rearrangement mutation of parkin.
001489 (2010) Manabu Funayama [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama ; Ruey-Meei Wu ; Kotaro Ogaki ; Hiroyo Yoshino ; Yoshikuni Mizuno ; Nobutaka HattoriRapid screening of ATP13A2 variant with high-resolution melting analysis.
001578 (2010) Takeshi Sekine [Japon] ; Hajime Kagaya ; Manabu Funayama ; Yuanzhe Li ; Hiroyo Yoshino ; Hiroyuki Tomiyama ; Nobutaka HattoriClinical course of the first Asian family with Parkinsonism related to SNCA triplication.
002199 (2008) Manabu Funayama [Japon] ; Yuanzhe Li ; Tak-Hong Tsoi ; Ching-Wan Lam ; Takekazu Ohi ; Shogo Yazawa ; Eiichiro Uyama ; Ruth Djaldetti ; Eldad Melamed ; Hiroyo Yoshino ; Yoko Imamichi ; Hiroshi Takashima ; Kenya Nishioka ; Kenichi Sato ; Hiroyuki Tomiyama ; Shin-Ichiro Kubo ; Yoshikuni Mizuno ; Nobutaka HattoriFamilial Parkinsonism with digenic parkin and PINK1 mutations.
002C92 (2006) Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Yuanzhe Li ; Manabu Funayama ; Kazuko Hasegawa ; Hiroyo Yoshino ; Shin-Ichiro Kubo ; Kenichi Sato ; Tatsuya Hattori ; Chin-Song Lu ; Rivka Inzelberg ; Ruth Djaldetti ; Eldad Melamed ; Rim Amouri ; Neziha Gouider-Khouja ; Faycal Hentati ; Yasuko Hatano ; Mei Wang ; Yoko Imamichi ; Koichi Mizoguchi ; Hiroaki Miyajima ; Fumiya Obata ; Tatsushi Toda ; Matthew J. Farrer ; Yoshikuni Mizuno ; Nobutaka HattoriClinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries.

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