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Movement Disorders (revue) - Curation (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Giovanni Stevanin »
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Giovanni Savettieri < Giovanni Stevanin < Girish Kulkarni  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000284 (2015) Franziska Hopfner [Allemagne] ; Giovanni Stevanin ; Stefanie H. Müller ; Emeline Mundwiller ; May Bungeroth ; Alexandra Durr ; Manuela Pendziwiat ; Mathieu Anheim ; Susanne A. Schneider ; Lukas Tittmann ; Stephan Klebe ; Delia Lorenz ; Günther Deuschl ; Alexis Brice ; Gregor Kuhlenb UmerThe impact of rare variants in FUS in essential tremor.
000305 (2015) Janel O. Johnson [Royaume-Uni] ; Giovanni Stevanin ; Joyce Van De Leemput ; Dena G. Hernandez ; Sampath Arepalli ; Sylvie Forlani ; Reza Zonozi ; J Raphael Gibbs ; Alexis Brice ; Alexandra Durr ; Andrew B. SingletonA 7.5-Mb duplication at chromosome 11q21-11q22.3 is associated with a novel spastic ataxia syndrome.
001361 (2011) Salima Assami ; Hamid Azzedine ; Sonia Nouioua ; Emeline Mundwiller ; Soulaiman Mahoui ; Samira Makri ; Meriam Djemai ; Djamel Grid ; Alexis Brice ; Tarik Hamadouche ; Giovanni Stevanin ; Meriem TazirPantothenate kinase-associated neurodegeneration: clinical description of 10 patients and identification of new mutations.
001883 (2010) Sandra Thier [Allemagne] ; Delia Lorenz ; Michael Nothnagel ; Giovanni Stevanin ; Alexandra Dürr ; Almut Nebel ; Stefan Schreiber ; Gregor Kuhlenb Umer ; Günther Deuschl ; Stephan KlebeLINGO1 polymorphisms are associated with essential tremor in Europeans.
001A11 (2010) Paola S. Denora ; Knut Brockmann ; Marianna Ciccolella ; Jeremy Truchetto ; Giovanni Stevanin ; Filippo M. SantorelliIdentification of a de novo mutation in SPG11.
002378 (2008) Amir Boukhris [Tunisie] ; Imed Feki ; Elodie Denis ; Mohamed Imed Miladi ; Alexis Brice ; Chokri Mhiri ; Giovanni StevaninSpastic paraplegia 15: linkage and clinical description of three Tunisian families.
002836 (2007) Claudia Cagnoli ; Alessandro Brussino ; Eleonora Di Gregorio ; Alfredo Brusco ; Giovanni Stevanin ; Alexandra Durr ; Alexis BriceThe (-16C > T) substitution in the PLEKHG4 gene is not present among European ADCA patients.

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