Delayed-onset Friedreich's ataxia revisited.
Identifieur interne : 000029 ( PubMed/Curation ); précédent : 000028; suivant : 000030Delayed-onset Friedreich's ataxia revisited.
Auteurs : Claire Lecocq [France] ; Perrine Charles [France] ; Jean-Philippe Azulay [France] ; Wassilios Meissner [France] ; Myriam Rai [Belgique] ; Karine N'Guyen [France] ; Yann Péréon [France] ; Nelly Fabre [France] ; Elsa Robin [France] ; Sylvie Courtois [France] ; Lucie Guyant-Maréchal [France] ; Fabien Zagnoli [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Mathilde Renaud [France] ; Mathieu Sévin-Allouet [France] ; Fabien Lesne [France] ; Nick Alaerts [Belgique] ; Cyril Goizet [France] ; Patrick Calvas [France] ; Alexandre Eusebio [France] ; Claire Guissart [France] ; Pascal Derkinderen [France] ; Francois Tison [France] ; Alexis Brice [France] ; Michel Koenig [France] ; Massimo Pandolfo [Belgique] ; Christine Tranchant [France] ; Alexandra Dürr [France] ; Mathieu Anheim [France]Source :
- Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society [ 1531-8257 ] ; 2015.
Abstract
Friedreich's ataxia usually occurs before the age of 25. Rare variants have been described, such as late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia, occurring after 25 and 40 years, respectively. We describe the clinical, functional, and molecular findings from a large series of late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia and compare them with typical-onset Friedreich's ataxia.
DOI: 10.1002/mds.26382
PubMed: 26388117
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<record><TEI><teiHeader><fileDesc><titleStmt><title xml:lang="en">Delayed-onset Friedreich's ataxia revisited.</title><author><name sortKey="Lecocq, Claire" sort="Lecocq, Claire" uniqKey="Lecocq C" first="Claire" last="Lecocq">Claire Lecocq</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, Strasbourg</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Charles, Perrine" sort="Charles, Perrine" uniqKey="Charles P" first="Perrine" last="Charles">Perrine Charles</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la 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wicri:level="1"><nlm:affiliation>UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Alaerts, Nick" sort="Alaerts, Nick" uniqKey="Alaerts N" first="Nick" last="Alaerts">Nick Alaerts</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Laboratoire de Neurologie Expérimentale, Université Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">Belgique</country><wicri:regionArea>Laboratoire de Neurologie Expérimentale, Université Libre de Bruxelles (ULB), 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France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Neurologie, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France; and Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Eusebio, Alexandre" sort="Eusebio, Alexandre" uniqKey="Eusebio A" first="Alexandre" last="Eusebio">Alexandre Eusebio</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Département de Neurologie et Pathologie du mouvement, Hôpital de la Timone, Marseille, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Neurologie et Pathologie du mouvement, Hôpital de la Timone, Marseille</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Guissart, Claire" sort="Guissart, Claire" uniqKey="Guissart C" first="Claire" last="Guissart">Claire Guissart</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Derkinderen, Pascal" sort="Derkinderen, Pascal" uniqKey="Derkinderen P" first="Pascal" last="Derkinderen">Pascal Derkinderen</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Département de Neurologie, Hôpital GR Laënnec, CHU de Nantes, Nantes, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Neurologie, Hôpital GR Laënnec, CHU de Nantes, Nantes</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Tison, Francois" sort="Tison, Francois" uniqKey="Tison F" first="Francois" last="Tison">Francois Tison</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Université De Bordeaux, Institut des Maladies Neurodégénératives, CNRS UMR 5293, Bordeaux, France; and Département de Neurologie, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Université De Bordeaux, Institut des Maladies Neurodégénératives, CNRS UMR 5293, Bordeaux, France; and Département de Neurologie, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Brice, Alexis" sort="Brice, Alexis" uniqKey="Brice A" first="Alexis" last="Brice">Alexis Brice</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France; UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France; UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Koenig, Michel" sort="Koenig, Michel" uniqKey="Koenig M" first="Michel" last="Koenig">Michel Koenig</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Université de Montpellier, CHU Montpellier, France; and Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Université de Montpellier, CHU Montpellier, France; and Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Pandolfo, Massimo" sort="Pandolfo, Massimo" uniqKey="Pandolfo M" first="Massimo" last="Pandolfo">Massimo Pandolfo</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Laboratoire de Neurologie Expérimentale, Université Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium; and Département de Neurologie, Hôpital Erasme, Brussels, Belgium.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">Belgique</country><wicri:regionArea>Laboratoire de Neurologie Expérimentale, Université Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium; and Département de Neurologie, Hôpital Erasme, Brussels</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Tranchant, Christine" sort="Tranchant, Christine" uniqKey="Tranchant C" first="Christine" last="Tranchant">Christine Tranchant</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France; and Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France; and Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Durr, Alexandra" sort="Durr, Alexandra" uniqKey="Durr A" first="Alexandra" last="Dürr">Alexandra Dürr</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France; UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France; UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris</wicri:regionArea></affiliation></author><author><name sortKey="Anheim, Mathieu" sort="Anheim, Mathieu" uniqKey="Anheim M" first="Mathieu" last="Anheim">Mathieu Anheim</name><affiliation wicri:level="1"><nlm:affiliation>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, France Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France; and Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.</nlm:affiliation><country xml:lang="fr">France</country><wicri:regionArea>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, France Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France; and Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg</wicri:regionArea></affiliation></author></analytic><series><title level="j">Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society</title><idno type="eISSN">1531-8257</idno><imprint><date when="2015" type="published">2015</date></imprint></series></biblStruct></sourceDesc></fileDesc><profileDesc><textClass></textClass></profileDesc></teiHeader><front><div type="abstract" xml:lang="en">Friedreich's ataxia usually occurs before the age of 25. Rare variants have been described, such as late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia, occurring after 25 and 40 years, respectively. We describe the clinical, functional, and molecular findings from a large series of late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia and compare them with typical-onset Friedreich's ataxia.</div></front></TEI><pubmed><MedlineCitation Status="Publisher" Owner="NLM"><PMID Version="1">26388117</PMID><DateCreated><Year>2015</Year><Month>9</Month><Day>21</Day></DateCreated><DateRevised><Year>2015</Year><Month>9</Month><Day>22</Day></DateRevised><Article PubModel="Print-Electronic"><Journal><ISSN IssnType="Electronic">1531-8257</ISSN><JournalIssue CitedMedium="Internet"><PubDate><Year>2015</Year><Month>Sep</Month><Day>21</Day></PubDate></JournalIssue><Title>Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society</Title><ISOAbbreviation>Mov. Disord.</ISOAbbreviation></Journal><ArticleTitle>Delayed-onset Friedreich's ataxia revisited.</ArticleTitle><Pagination><MedlinePgn></MedlinePgn></Pagination><ELocationID EIdType="doi">10.1002/mds.26382</ELocationID><Abstract><AbstractText Label="BACKGROUND" NlmCategory="BACKGROUND">Friedreich's ataxia usually occurs before the age of 25. Rare variants have been described, such as late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia, occurring after 25 and 40 years, respectively. We describe the clinical, functional, and molecular findings from a large series of late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia and compare them with typical-onset Friedreich's ataxia.</AbstractText><AbstractText Label="METHODS" NlmCategory="METHODS">Phenotypic and genotypic comparison of 44 late-onset Friedreich's ataxia, 30 very late-onset Friedreich's ataxia, and 180 typical Friedreich's ataxia was undertaken.</AbstractText><AbstractText Label="RESULTS" NlmCategory="RESULTS">Delayed-onset Friedreich's ataxia (late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia) had less frequently dysarthria, abolished tendon reflexes, extensor plantar reflexes, weakness, amyotrophy, ganglionopathy, cerebellar atrophy, scoliosis, and cardiomyopathy than typical-onset Friedreich's ataxia, along with less severe functional disability and shorter GAA expansion on the smaller allele (P < 0.001). Delayed-onset Friedreich's ataxia had lower scale for the assessment and rating of ataxia and spinocerebellar degeneration functional scores and longer disease duration before wheelchair confinement (P < 0.001). Both GAA expansions were negatively correlated to age at disease onset (P < 0.001), but the smaller GAA expansion accounted for 62.9% of age at onset variation and the larger GAA expansion for 15.6%. In this comparative study of late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia, no differences between these phenotypes were demonstrated.</AbstractText><AbstractText Label="CONCLUSION" NlmCategory="CONCLUSIONS">Typical- and delayed-onset Friedreich's ataxia are different and Friedreich's ataxia is heterogeneous. Late-onset Friedreich's ataxia and very-late-onset Friedreich's ataxia appear to belong to the same clinical and molecular continuum and should be considered together as "delayed-onset Friedreich's ataxia." As the most frequently inherited ataxia, Friedreich's ataxia should be considered facing compatible pictures, including atypical phenotypes (spastic ataxia, retained reflexes, lack of dysarthria, and lack of extraneurological signs), delayed disease onset (even after 60 years of age), and/or slow disease progression.</AbstractText><CopyrightInformation>© 2015 International Parkinson and Movement Disorder Society.</CopyrightInformation></Abstract><AuthorList><Author><LastName>Lecocq</LastName><ForeName>Claire</ForeName><Initials>C</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Charles</LastName><ForeName>Perrine</ForeName><Initials>P</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Azulay</LastName><ForeName>Jean-Philippe</ForeName><Initials>JP</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie et Pathologie du mouvement, Hôpital de la Timone, Marseille, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Meissner</LastName><ForeName>Wassilios</ForeName><Initials>W</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Université De Bordeaux, Institut des Maladies Neurodégénératives, CNRS UMR 5293, Bordeaux, France; and Département de Neurologie, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Rai</LastName><ForeName>Myriam</ForeName><Initials>M</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Laboratoire de Neurologie Expérimentale, Université Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>N'Guyen</LastName><ForeName>Karine</ForeName><Initials>K</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie et Pathologie du mouvement, Hôpital de la Timone, Marseille, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Péréon</LastName><ForeName>Yann</ForeName><Initials>Y</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, Hôtel-Dieu, CHU Nantes, Nantes, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Fabre</LastName><ForeName>Nelly</ForeName><Initials>N</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Robin</LastName><ForeName>Elsa</ForeName><Initials>E</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie et Pathologie du mouvement, Hôpital de la Timone, Marseille, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Courtois</LastName><ForeName>Sylvie</ForeName><Initials>S</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital Emile-Muller, Mulhouse, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Guyant-Maréchal</LastName><ForeName>Lucie</ForeName><Initials>L</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Service de Neurophysiologie, Hôpital Charles-Nicolle, CHU de Rouen, Rouen, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Zagnoli</LastName><ForeName>Fabien</ForeName><Initials>F</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, CHU de Brest, Brest, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Rudolf</LastName><ForeName>Gabrielle</ForeName><Initials>G</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Renaud</LastName><ForeName>Mathilde</ForeName><Initials>M</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Sévin-Allouet</LastName><ForeName>Mathieu</ForeName><Initials>M</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital GR Laënnec, CHU de Nantes, Nantes, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Lesne</LastName><ForeName>Fabien</ForeName><Initials>F</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Alaerts</LastName><ForeName>Nick</ForeName><Initials>N</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Laboratoire de Neurologie Expérimentale, Université Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Goizet</LastName><ForeName>Cyril</ForeName><Initials>C</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Université Bordeaux, Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme (MRGM), EA4576, Bordeaux, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Calvas</LastName><ForeName>Patrick</ForeName><Initials>P</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France; and Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Eusebio</LastName><ForeName>Alexandre</ForeName><Initials>A</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie et Pathologie du mouvement, Hôpital de la Timone, Marseille, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Guissart</LastName><ForeName>Claire</ForeName><Initials>C</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Université de Montpellier, CHU Montpellier, Montpellier, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Derkinderen</LastName><ForeName>Pascal</ForeName><Initials>P</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital GR Laënnec, CHU de Nantes, Nantes, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Tison</LastName><ForeName>Francois</ForeName><Initials>F</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Université De Bordeaux, Institut des Maladies Neurodégénératives, CNRS UMR 5293, Bordeaux, France; and Département de Neurologie, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Brice</LastName><ForeName>Alexis</ForeName><Initials>A</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France; UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Koenig</LastName><ForeName>Michel</ForeName><Initials>M</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Laboratoire de Génétique Moléculaire, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Université de Montpellier, CHU Montpellier, France; and Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Pandolfo</LastName><ForeName>Massimo</ForeName><Initials>M</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Laboratoire de Neurologie Expérimentale, Université Libre de Bruxelles (ULB), Brussels, Belgium; and Département de Neurologie, Hôpital Erasme, Brussels, Belgium.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Tranchant</LastName><ForeName>Christine</ForeName><Initials>C</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, Strasbourg, France; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France; and Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Dürr</LastName><ForeName>Alexandra</ForeName><Initials>A</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Génétique et Cytogénétique, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Paris, France; UPMC Université Paris 06, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, CNRS 7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; and INSERM, UMR_S975, Paris, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author><Author><LastName>Anheim</LastName><ForeName>Mathieu</ForeName><Initials>M</Initials><AffiliationInfo><Affiliation>Département de Neurologie, Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, France Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), INSERM-U964/CNRS-UMR7104/Université de Strasbourg, Illkirch, France; and Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg (FMTS), Université de Strasbourg, Strasbourg, France.</Affiliation></AffiliationInfo></Author></AuthorList><Language>ENG</Language><PublicationTypeList><PublicationType UI="">JOURNAL ARTICLE</PublicationType></PublicationTypeList><ArticleDate DateType="Electronic"><Year>2015</Year><Month>9</Month><Day>21</Day></ArticleDate></Article><MedlineJournalInfo><MedlineTA>Mov Disord</MedlineTA><NlmUniqueID>8610688</NlmUniqueID><ISSNLinking>0885-3185</ISSNLinking></MedlineJournalInfo><KeywordList Owner="NOTNLM"><Keyword MajorTopicYN="N">Friedreich's ataxia</Keyword><Keyword MajorTopicYN="N">corticospinal tract</Keyword><Keyword MajorTopicYN="N">genetics</Keyword><Keyword MajorTopicYN="N">imaging</Keyword><Keyword MajorTopicYN="N">peripheral neuropathy</Keyword></KeywordList></MedlineCitation><PubmedData><History><PubMedPubDate PubStatus="received"><Year>2014</Year><Month>12</Month><Day>7</Day></PubMedPubDate><PubMedPubDate PubStatus="revised"><Year>2015</Year><Month>6</Month><Day>30</Day></PubMedPubDate><PubMedPubDate PubStatus="accepted"><Year>2015</Year><Month>7</Month><Day>6</Day></PubMedPubDate><PubMedPubDate PubStatus="entrez"><Year>2015</Year><Month>9</Month><Day>22</Day><Hour>6</Hour><Minute>0</Minute></PubMedPubDate><PubMedPubDate PubStatus="pubmed"><Year>2015</Year><Month>9</Month><Day>22</Day><Hour>6</Hour><Minute>0</Minute></PubMedPubDate><PubMedPubDate PubStatus="medline"><Year>2015</Year><Month>9</Month><Day>22</Day><Hour>6</Hour><Minute>0</Minute></PubMedPubDate></History><PublicationStatus>aheadofprint</PublicationStatus><ArticleIdList><ArticleId IdType="doi">10.1002/mds.26382</ArticleId><ArticleId IdType="pubmed">26388117</ArticleId></ArticleIdList></PubmedData></pubmed></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
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