Movement Disorders (revue) - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Salmo Raskin »
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Salman Haider < Salmo Raskin < Saloni Sharma  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
001579 (2010) Laura Silveira-Moriyama ; Renato Pupi Munhoz ; Margarete De J Carvalho ; Salmo Raskin ; Ekaterina Rogaeva ; Patricia De C Aguiar ; Rodrigo A. Bressan ; Andre C. Felicio ; Orlando G P. Barsottini ; Luiz Augusto F. Andrade ; Hsin F. Chien ; Vincenzo Bonifati ; Egberto R. Barbosa ; Helio A. Teive ; Andrew J. LeesOlfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism.
001584 (2010) Hélio A G. Teive ; Renato P. Munhoz ; Salmo Raskin ; Walter O. Arruda ; Luciano De Paola ; Lineu C. Werneck ; Tetsuo AshizawaSpinocerebellar ataxia type 10: Frequency of epilepsy in a large sample of Brazilian patients.
001B68 (2009) Renato Puppi Munhoz ; Pedro André Kowacs ; Marília Grando S Ria ; Renata Dal-Prá Ducci ; Salmo Raskin ; Helio Afonso Ghizoni TeiveCatamenial and oral contraceptive-induced exacerbation of chorea in chorea-acanthocytosis: case report.
001F26 (2009) Renato P. Munhoz ; Helio A. Teive ; Alexandre N. Francisco ; Salmo Raskin ; Ekaterina RogaevaUnilateral pallidotomy in a patient with parkinsonism and G2019S LRRK2 mutation.
002011 (2008) Guilherme G Riccioppo Rodrigues ; Ruth H. Walker ; Alexis Brice ; Cécile Cazeneuve ; Odile Russaouen ; Helio A G. Teive ; Renato Puppi Munhoz ; Nilson Becker ; Salmo Raskin ; Lineu Cesar Werneck ; Wilson Marques Junior ; Vitor TumasHuntington's disease-like 2 in Brazil--report of 4 patients.
002256 (2008) Hélio A G. Teive ; Renato P. Munhoz ; Juliano A. Muzzio ; Rosana H. Scola ; Cláudia K. Kay ; Salmo Raskin ; Lineu C. Werneck ; Helene BruhnCerebellar ataxia, myoclonus, cervical lipomas, and MERRF syndrome. Case report.
002436 (2008) Renato P. Munhoz ; Yosuke Wakutani ; Connie Marras ; Helio A. Teive ; Salmo Raskin ; Lineu C. Werneck ; Danielle Moreno ; Christine Sato ; Anthony E. Lang ; Ekaterina RogaevaThe G2019S LRRK2 mutation in Brazilian patients with Parkinson's disease: phenotype in monozygotic twins.
002D99 (2006) Renato P. Munhoz ; Toshitaka Kawarai ; Helio A. Teive ; Salmo Raskin ; Christine Sato ; Yan Liang ; Peter H. St George-Hyslop ; Ekaterina RogaevaClinical and genetic study of a Brazilian family with spastic paraplegia (SPG6 locus).

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