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Movement Disorders (revue) - Corpus (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Olaf Riess »
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Olaf R. Mook < Olaf Riess < Olajide Williams  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000611 (2014) Claudia Dufke ; Marc Sturm ; Christopher Schroeder ; Susanne Moll ; Thomas Ott ; Olaf Riess ; Peter Bauer ; Kathrin GrundmannScreening of mutations in GNAL in sporadic dystonia patients.
000E01 (2012) Vinko Palada ; Sandra Stiern ; Nicola Glöckle ; Pilar G Mez-Garre ; Fatima Carrillo ; Pablo Mir ; Krzysztof Szczaluba ; Michele Tinazzi ; Domenico Ajena ; Marta Romani ; Enza Maria Valente ; Ulrich Müller ; Peter Bauer ; Olaf Riess ; Thomas Ott ; Kathrin GrundmannLack of sequence variations in THAP1 gene and THAP1-binding sites in TOR1A promoter of DYT1 patients.
001685 (2010) Anne S. Söhn ; Nicola Glöckle ; Andrea Duarte Doetzer ; Günther Deuschl ; Ute Felbor ; Helge R. Topka ; Ludger Schöls ; Olaf Riess ; Peter Bauer ; Ulrich Müller ; Kathrin GrundmannPrevalence of THAP1 sequence variants in German patients with primary dystonia.
002B55 (2006) Peter Bauer ; Friedmar R. Kreuz ; Katrin Bürk ; Carsten Saft ; Jürgen Andrich ; Hubert Heilemann ; Olaf Riess ; Ludger SchölsMutations in TITF1 are not relevant to sporadic and familial chorea of unknown cause.
003047 (2005) Daniela Berg ; Marc Niwar ; Sylvia Maass ; Alexander Zimprich ; J Carsten Möller ; Ullrich Wuellner ; Tanja Schmitz-Hübsch ; Christine Klein ; Eng-King Tan ; Ludger Schöls ; Laura Marsh ; Ted M. Dawson ; Bernd Janetzky ; Thomas Müller ; Dirk Woitalla ; Vladimir Kostic ; Peter P. Pramstaller ; Wolfgang H. Oertel ; Peter Bauer ; Rejko Krueger ; Thomas Gasser ; Olaf RiessAlpha-synuclein and Parkinson's disease: implications from the screening of more than 1,900 patients.
003289 (2004) Kathrin Grundmann ; Ulrike Laubis-Herrmann ; Dirk Dressler ; Juliane Vollmer-Haase ; Peter Bauer ; Manfred Stuhrmann ; Thorsten Schulte ; Ludger Schöls ; Helge Topka ; Olaf RiessLack of mutations in the epsilon-sarcoglycan gene in patients with different subtypes of primary dystonias.

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