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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PubMed)

Index « Auteurs » - entrée « Mary B. Davis »
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Mary Anne Rossing < Mary B. Davis < Mary Baker  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001478 (2011) Helen Ling [Royaume-Uni] ; James M. Polke ; Mary G. Sweeney ; Andrea Haworth ; Catherine A. Sandford ; Simon J R. Heales ; Nicholas W. Wood ; Mary B. Davis ; Andrew J. LeesAn intragenic duplication in guanosine triphosphate cyclohydrolase-1 gene in a dopa-responsive dystonia family.
001A45 (2010) Marianne J U. Novak [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney ; Abi Li ; Colm Treacy ; Hoskote S. Chandrashekar ; Paola Giunti ; Robert G. Goold ; Mary B. Davis ; Henry Houlden ; Sarah J. TabriziAn ITPR1 gene deletion causes spinocerebellar ataxia 15/16: a genetic, clinical and radiological description.
002256 (2008) Edward J. Wild [Royaume-Uni] ; Ese E. Mudanohwo ; Mary G. Sweeney ; Susanne A. Schneider ; Jon Beck ; Kailash P. Bhatia ; Martin N. Rossor ; Mary B. Davis ; Sarah J. TabriziHuntington's disease phenocopies are clinically and genetically heterogeneous.
002F57 (2005) Clement T. Loy [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney ; Mary B. Davis ; Adrian J. Wills ; Guy V. Sawle ; Andrew J. Lees ; Sarah J. TabriziSpinocerebellar ataxia type 17: extension of phenotype with putaminal rim hyperintensity on magnetic resonance imaging.
003A74 (2002) Sian D. Spacey [Royaume-Uni] ; Enza-Maria Valente ; Gurusidheshwar M. Wali ; Thomas T. Warner ; Paul R. Jarman ; Anthony H V. Schapira ; Peter H. Dixon ; Mary B. Davis ; Kailash P. Bhatia ; Nicholas W. WoodGenetic and clinical heterogeneity in paroxysmal kinesigenic dyskinesia: evidence for a third EKD gene.

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