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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PubMed)

Index « Pays » - entrée « Iran »
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Inde < Iran < Irlande (pays)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000881 (2013) Mitra Ansari Dezfouli [Iran] ; Afagh Alavi ; Mohammad Rohani ; Mohamad Rezvani ; Tayebeh Nekuie ; Brandy Klotzle ; Seyed Hasan Tonekaboni ; Gholam Ali Shahidi ; Elahe ElahiPANK2 and C19orf12 mutations are common causes of neurodegeneration with brain iron accumulation.
001188 (2011) Farzaneh Ghazavi [Iran] ; Zeinab Fazlali ; Setareh Sadat Banihosseini ; Sayed-Rzgar Hosseini ; Mohammad Hossein Kazemi ; Seyedmehdi Shojaee ; Khosro Parsa ; Homa Sadeghi ; Farzad Sina ; Mohammad Rohani ; Gholam-Ali Shahidi ; Nasser Ghaemi ; Mostafa Ronaghi ; Elahe ElahiPRKN, DJ-1, and PINK1 screening identifies novel splice site mutation in PRKN and two novel DJ-1 mutations.
001F87 (2009) Seyedmehdi Shojaee [Iran] ; Farzad Sina ; Niloofar Farboodi ; Zeinab Fazlali ; Farzaneh Ghazavi ; Seyed Ali Ghorashi ; Khosro Parsa ; Homa Sadeghi ; Gholam-Ali Shahidi ; Mostafa Ronaghi ; Elahe ElahiA clinic-based screening of mutations in exons 31, 34, 35, 41, and 48 of LRRK2 in Iranian Parkinson's disease patients.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/PubMed/Checkpoint

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PubMed/Checkpoint/AffPays.i  \
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