List of bibliographic references
Number of relevant bibliographic references: 11.
| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000000 (2012) |
Maja Kojovic [Royaume-Uni] ; Una-Marie Sheerin [Royaume-Uni] ; Ignacio Rubio-Agusti [Royaume-Uni] ; Anirban Saha ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Vaneesha Gibbons [Royaume-Uni] ; Rodger Palmer [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Young-onset parkinsonism due to homozygous duplication of α-synuclein in a consanguineous family |
| 000051 (2009) |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil] | Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian Movement Disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1 and LRRK2 mutations |
| 000180 (2011) |
Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Lee-Way Jin [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Manfred Muenter [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Grisel Lopez [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Clinical Features, with Video Documentation, of the original Familial Lewy Body Parkinsonism caused by α-Synuclein Triplication (Iowa Kindred) |
| 000301 (2012) |
Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Aikaterini V. Angeli [Royaume-Uni] ; Maryam Shoai [Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Atul Mehta [Royaume-Uni] ; Derralynn Hughes [Royaume-Uni] ; Timothy M. Cox [Royaume-Uni] ; Patrick Deegan [Royaume-Uni] ; Anthony H. Schapira [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni] | The Glucocerobrosidase E326K Variant Predisposes to Parkinson’s Disease, But Does Not Cause Gaucher’s Disease |
| 000433 (2013) |
Kin Y. Mok [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Daniah Trabzuni [Royaume-Uni] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Mark Edwards [Royaume-Uni] ; Dalia Kasperaviciute [Royaume-Uni] ; Stuart Pickering-Brown [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | Genomewide association study in cervical dystonia demonstrates possible association with sodium leak channel |
| 000439 (2014) |
Daniela Berg [Allemagne] ; Ronald B. Postuma [Canada] ; Bastiaan Bloem [Pays-Bas] ; Piu Chan [République populaire de Chine] ; Bruno Dubois [France] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christopher G. Goetz [États-Unis] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Kenneth Marek [États-Unis] ; José Obeso [Espagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; C Warren Olanow [États-Unis] ; Werner Poewe [Autriche] ; Matthew Stern [États-Unis] ; Günther Deuschl [Allemagne] | Time to Redefine PD? Introductory Statement of the MDS Task Force on the Definition of Parkinson's Disease |
| 000449 (2013) |
Karen M. Doherty ; John Hardy | Parkin Disease and the Lewy Body Conundrum |
| 000457 (2012) |
Georgia Xiromerisiou ; Henry Houlden ; Anna Sailer ; Laura Silveira-Moriyama ; John Hardy ; Andrew J. Lees | Identical Twins with Leucine Rich Repeat Kinase Type 2 Mutations Discordant for Parkinson's Disease |
| 000459 (2012) |
Georgia Xiromerisiou [Royaume-Uni, Grèce] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis, Grèce] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] ; Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | THAP1 Mutations and Dystonia Phenotypes: Genotype Phenotype Correlations |
| 000463 (2013) |
Aikaterina Angeli [Royaume-Uni] ; Niccolo E. Mencacci [Royaume-Uni, Italie] ; Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Iciar Aviles-Olmos [Royaume-Uni] ; Zinovia Kefalopoulou [Royaume-Uni] ; Joseph Candelario [Royaume-Uni] ; Sarah Rusbridge [Royaume-Uni] ; Jennifer Foley [Royaume-Uni] ; Priyanka Pradhan [Royaume-Uni] ; Marjan Jahanshahi [Royaume-Uni] ; Ludvic Zrinzo [Royaume-Uni] ; Marwan Hariz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Tom Foltynie [Royaume-Uni] | Genotype and phenotype in Parkinson's disease: Lessons in heterogeneity from deep brain stimulation |
| 000467 (2012) |
Alisdair Mcneill [Royaume-Uni] ; Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Christos Proukakis [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Derralyn Hughes [Royaume-Uni] ; Atuhl Mehta [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] | Hyposmia and Cognitive Impairment in Gaucher Disease Patients and Carriers |
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