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Movement Disorders (revue) - Corpus (Pmc)

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genetic risk < genetics < genome-wide association study  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 15.
Ident.Authors (with country if any)Title
000030 (2008) Christopher F. Mcnicoll ; Jeanne C. Latourelle ; Marcy E. Macdonald ; Mark F. Lew ; Oksana Suchowersky ; Christine Klein ; Lawrence I. Golbe ; Margery H. Mark ; John H. Growdon ; G. Frederick Wooten ; Ray L. Watts ; Mark Guttman ; Brad A. Racette ; Joel S. Perlmutter ; Anwar Ahmed ; Holly A. Shill ; Carlos Singer ; Marie H. Saint-Hilaire ; Tiffany Massood ; Karen W. Huskey ; Anita L. Destefano ; Tammy Gillis ; Jayalakshmi Mysore ; Stefano Goldwurm ; Gianni Pezzoli ; Kenneth B. Baker ; Ilia Itin ; Irene Litvan ; Garth Nicholson ; Alastair Corbett ; Martha Nance ; Edward Drasby ; Stuart Isaacson ; David J. Burn ; Patrick F. Chinnery ; Peter P. Pramstaller ; Jomana Al-Hinti ; Anette T. Moller ; Karen Ostergaard ; Scott J. Sherman ; Richard Roxburgh ; Barry Snow ; John T. Slevin ; Franca Cambi ; James F. Gusella ; Richard H. MyersHuntington CAG repeat size does not modify onset age in familial Parkinson’s disease: The GenePD Study
000047 (2009) Christian Wider ; Justus C. Dachsel ; Alexandra I. Soto ; Michael G. Heckman ; Nancy N. Diehl ; Mei Yue ; Sarah Lincoln ; Jan O. Aasly ; Kristoffer Haugarvoll ; John Q. Trojanowski ; Spiridon Papapetropoulos ; Deborah Mash ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; J. Mark Gibson ; Timothy Lynch ; Dennis W. Dickson ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew J. Farrer ; Owen A. RossFGF20 and Parkinson's disease: No evidence of association or pathogenicity via α-synuclein expression
000072 (2009) Dietrich Haubenberger ; Christoph Hotzy ; Walter Pirker ; Regina Katzenschlager ; Thomas Brücke ; Fritz Zimprich ; Eduard Auff ; Alexander ZimprichRole of LINGO1 polymorphisms in Parkinson’s disease
000090 (2010) J. Van De Leemput ; F. Wavrant-De Vrièze ; I. Rafferty ; Jm Bras ; P. Giunti ; Emc Fisher ; J. Hardy ; Ab Singleton ; H. HouldenSequencing analysis of the ITPR1 gene in a pure autosomal dominant spinocerebellar ataxia series
000106 (2010) Owen A. Ross ; Greggory J. Wilhoite ; Justin A. Bacon ; Alexandra Soto-Ortolaza ; Jennifer Kachergus ; Stephanie A. Cobb ; Andreas Puschmann ; Carles Vilari O-Güell ; Matthew J. Farrer ; Neill Graff-Radford ; James F. Meschia ; Zbigniew K. WszolekLRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans
000114 (2010) R. Saunders-Pullman ; Mj Barrett ; K. Stanley ; M. San Luciano ; V. Shanker ; L. Severt ; A. Hunt ; D. Raymond ; Lj Ozelius ; Sb BressmanLRRK2 G2019S Mutations are associated with an increased cancer risk in Parkinson Disease
000131 (2011) R. Saunders-Pullman ; J. Cabassa ; M San Luciano ; K. Stanley ; D. Raymond ; Lj Ozelius ; Sb BressmanLRRK2 G2019S mutations may be increased in Puerto Ricans
000239 (2011) Deborah A. Hall ; Elizabeth Berry-Kravis ; Wenting Zhang ; Flora Tassone ; Elaine Spector ; Gary Zerbe ; Paul J. Hagerman ; Bichun Ouyang ; Maureen A. LeeheyFMR1 Gray Zone Alleles: Association with Parkinson Disease in Women?
000244 (2011) Stewart A. Factor ; N. Kyle Steenland ; Donald S. Higgins ; Eric S. Molho ; Denise M. Kay ; Jennifer Montimurro ; Ami R. Rosen ; Cyrus P. Zabetian ; Haydeh PayamiDisease-related and genetic correlates of psychotic symptoms in Parkinson's disease
000256 (2011) Deborah Hall ; Flora Tassone ; Olga Klepitskaya ; Maureen LeeheyFragile X-Associated Tremor Ataxia Syndrome in FMR1 Gray Zone Allele Carriers
000350 (2013) Michael G. Heckman ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Jan O. Aasly ; Nadine Abahuni ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon ; Soraya Bardien ; Maria Bozi ; Alexis Brice ; Laura Brighina ; Jonathan Carr ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Efthimios Dardiotis ; Dennis W. Dickson ; Nancy N. Diehl ; Alexis Elbaz ; Carlo Ferrarese ; Brian Fiske ; J. Mark Gibson ; Rachel Gibson ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Nobutaka Hattori ; Faycal Hentati ; John P. A. Ioannidis ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Barbara Jasinska-Myga ; Beom S. Jeon ; Yun Joong Kim ; Christine Klein ; Rejko Kruger ; Elli Kyratzi ; Suzanne Lesage ; Chin-Hsien Lin ; Timothy Lynch ; Demetrius M. Maraganore ; George D. Mellick ; Eugénie Mutez ; Christer Nilsson ; Grzegorz Opala ; Sung Sup Park ; Simona Petrucci ; Andreas Puschmann ; Aldo Quattrone ; Manu Sharma ; Peter A. Silburn ; Young Ho Sohn ; Leonidas Stefanis ; Vera Tadic ; Jessie Theuns ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Enza Maria Valente ; Christine Van Broeckhoven ; Simone Van De Loo ; Demetrios K. Vassilatis ; Carles Vilari O-Güell ; Linda R. White ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew K. Wszolek ; Ruey-Meei Wu ; Matthew J. Farrer ; Owen A. RossPopulation-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
000386 (2014) Rachel Saunders-Pullman ; Tania Fuchs ; Marta San Luciano ; Deborah Raymond ; Alison Brashear ; Robert Ortega ; Andres Deik ; Laurie J. Ozelius ; Susan B. BressmanHeterogeneity in primary dystonia: lessons from THAP1, GNAL and TOR1A in Amish-Mennonites
000399 (2014) Brit Mollenhauer ; Lynn Rochester ; Alice Chen-Plotkin ; David BrooksWhat Can Biomarkers Tell Us About Cognition in Parkinson's Disease?
000463 (2013) Aikaterina Angeli ; Niccolo E. Mencacci ; Raquel Duran ; Iciar Aviles-Olmos ; Zinovia Kefalopoulou ; Joseph Candelario ; Sarah Rusbridge ; Jennifer Foley ; Priyanka Pradhan ; Marjan Jahanshahi ; Ludvic Zrinzo ; Marwan Hariz ; Nicholas W. Wood ; John Hardy ; Patricia Limousin ; Tom FoltynieGenotype and phenotype in Parkinson's disease: Lessons in heterogeneity from deep brain stimulation
000467 (2012) Alisdair Mcneill ; Raquel Duran ; Christos Proukakis ; Jose Bras ; Derralyn Hughes ; Atuhl Mehta ; John Hardy ; Nicholas W. Wood ; Anthony H. V. SchapiraHyposmia and Cognitive Impairment in Gaucher Disease Patients and Carriers

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