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Movement Disorders (revue) - Corpus (Pmc)

Index « Auteurs » - entrée « Matthew J. Farrer »
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Matthew E. Gegg < Matthew J. Farrer < Matthew J. Wood  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000047 (2009) Christian Wider ; Justus C. Dachsel ; Alexandra I. Soto ; Michael G. Heckman ; Nancy N. Diehl ; Mei Yue ; Sarah Lincoln ; Jan O. Aasly ; Kristoffer Haugarvoll ; John Q. Trojanowski ; Spiridon Papapetropoulos ; Deborah Mash ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; J. Mark Gibson ; Timothy Lynch ; Dennis W. Dickson ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew J. Farrer ; Owen A. RossFGF20 and Parkinson's disease: No evidence of association or pathogenicity via α-synuclein expression
000106 (2010) Owen A. Ross ; Greggory J. Wilhoite ; Justin A. Bacon ; Alexandra Soto-Ortolaza ; Jennifer Kachergus ; Stephanie A. Cobb ; Andreas Puschmann ; Carles Vilari O-Güell ; Matthew J. Farrer ; Neill Graff-Radford ; James F. Meschia ; Zbigniew K. WszolekLRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans
000107 (2010) Jan O. Aasly ; Carles Vilari O-Güell ; Justus C. Dachsel ; Philip J. Webber ; Andrew B. West ; Kristoffer Haugarvoll ; Krisztina K. Johansen ; Mathias Toft ; John G. Nutt ; Haydeh Payami ; Jennifer M. Kachergus ; Sarah J. Lincoln ; Amela Felic ; Christian Wider ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Stephanie A. Cobb ; Linda R. White ; Owen A. Ross ; Matthew J. FarrerNovel Pathogenic Lrrk2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson’s disease
000230 (2010) Sun Ju Chung ; Sebastian M. Armasu ; Joanna M. Biernacka ; Timothy G. Lesnick ; David N. Rider ; Sarah J. Lincoln ; Alexandra I. Ortolaza ; Matthew J. Farrer ; Julie M. Cunningham ; Walter A. Rocca ; Demetrius M. MaraganoreCommon Variants in PARK Loci and Related Genes and Parkinson’s Disease
000253 (2011) Owen A. Ross ; Karen N. Conneely ; Tao Wang ; Carles Vilarino-Guell ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Alex Rajput ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; Elan D. Louis ; Lorraine N. Clark ; Matthew J. Farrer ; Claudia M. TestaGenetic variants of α-synuclein are not associated with essential tremor
000309 (2013) Andrew B. Singleton ; Matthew J. Farrer ; Vincenzo BonifatiThe genetics of Parkinson’s disease: progress and therapeutic implications
000350 (2013) Michael G. Heckman ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Jan O. Aasly ; Nadine Abahuni ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon ; Soraya Bardien ; Maria Bozi ; Alexis Brice ; Laura Brighina ; Jonathan Carr ; Marie-Christine Chartier-Harlin ; Efthimios Dardiotis ; Dennis W. Dickson ; Nancy N. Diehl ; Alexis Elbaz ; Carlo Ferrarese ; Brian Fiske ; J. Mark Gibson ; Rachel Gibson ; Georgios M. Hadjigeorgiou ; Nobutaka Hattori ; Faycal Hentati ; John P. A. Ioannidis ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Barbara Jasinska-Myga ; Beom S. Jeon ; Yun Joong Kim ; Christine Klein ; Rejko Kruger ; Elli Kyratzi ; Suzanne Lesage ; Chin-Hsien Lin ; Timothy Lynch ; Demetrius M. Maraganore ; George D. Mellick ; Eugénie Mutez ; Christer Nilsson ; Grzegorz Opala ; Sung Sup Park ; Simona Petrucci ; Andreas Puschmann ; Aldo Quattrone ; Manu Sharma ; Peter A. Silburn ; Young Ho Sohn ; Leonidas Stefanis ; Vera Tadic ; Jessie Theuns ; Hiroyuki Tomiyama ; Ryan J. Uitti ; Enza Maria Valente ; Christine Van Broeckhoven ; Simone Van De Loo ; Demetrios K. Vassilatis ; Carles Vilari O-Güell ; Linda R. White ; Karin Wirdefeldt ; Zbigniew K. Wszolek ; Ruey-Meei Wu ; Matthew J. Farrer ; Owen A. RossPopulation-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium
000353 (2013) Soraya Bardien ; Janine Blanckenberg ; Lize Van Der Merwe ; Matthew J. Farrer ; Owen A. RossPatient-Control Association Study of the LRRK2 Gene in South African Parkinson’s Disease Patients
000404 (2014) Andre C. Felicio ; Katherine Dinelle ; Pankaj A. Agarwal ; Jessamyn Mckenzie ; Nicole Heffernan ; Jeremy D. Road ; Silke Appel-Cresswell ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew J. Farrer ; Michael Schulzer ; Vesna Sossi ; A. Jon StoesslIn vivo dopaminergic and serotonergic dysfunction in DCTN1 gene mutation carriers

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