| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000235 (2000) |
Matt Farrer [États-Unis, France] ; Alain Destee ; Estelle Becquet ; Fabienne Wavrant-De Vrieze [États-Unis] ; Vincent Mouroux ; Florence Richard ; Luc Defebvre ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Philippe Amouyel ; Marie-Christine Chartier-Harlin | Linkage exclusion in French families with probable Parkinson's disease |
| 000494 (2002) |
Virgilio Gerald H. Evidente [États-Unis, Philippines] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | X-linked dystonia ("Lubag") presenting predominantly with parkinsonism: A more benign phenotype? |
| 000615 (2002) |
Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Din-E Shan [Taïwan] ; Chen-Ming Sun [Taïwan] ; Ren-Shyan Liu [Taïwan] ; Wuh-Liang Hwu [Taïwan] ; Chun-Hwei Tai [Taïwan] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Andrew West [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Judy Chen [États-Unis] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] | Clinical, 18F-dopa PET, and genetic analysis of an ethnic Chinese kindred with early-onset parkinsonism and parkin gene mutations |
| 000687 (2002) |
S. H. Subramony [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Amanda Adam [États-Unis] ; Stephanie Smith-Jefferson [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Timothy Lynch [États-Unis, Irlande (pays)] ; Olga Mcdaniel [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Matt Farrer [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Ethnic differences in the expression of neurodegenerative disease: Machado-Joseph disease in Africans and Caucasians |
| 000727 (2002) |
Virgilio Gerald H. Evidente [États-Unis, Philippines] ; Joel Advincula [Philippines] ; Raymund Esteban [Philippines] ; Paul Pasco [Philippines] ; Jhoe Anthony Alfon [Philippines] ; Filipinas F. Natividad [Philippines] ; Joven Cuanang [Philippines] ; Amado San Luis [Philippines] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Phenomenology of "Lubag" or X-linked dystonia-parkinsonism |
| 000818 (2003) |
Haydeh Payami [États-Unis] ; John Nutt [États-Unis] ; Steven Gancher [États-Unis] ; Thomas Bird [États-Unis] ; Melissa Gonzales Mcneal [États-Unis] ; William K. Seltzer [États-Unis] ; Jennifer Hussey [États-Unis] ; Paul Lockhart [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Amanda A. Singleton [États-Unis] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] | SCA2 may present as levodopa-responsive parkinsonism |
| 000877 (2003) |
Louis C. Tan [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; RONG CHEN [États-Unis] ; PIU CHAN [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; J. William Langston [États-Unis] | Marked variation in clinical presentation and age of onset in a family with a heterozygous parkin mutation |
| 000943 (2003) |
John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] | Impact of Genetic analysis on Parkinson's disease research |
| 000B83 (2004) |
Sarah Furtado [Canada] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Andrew A. Singleton [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Jamel Bower [États-Unis] ; Ryan J. Utti [États-Unis] ; Thomas D. Bird [États-Unis] ; Raul De La Fuente-Fernandez [Canada] ; Yoshio Tsuboi [États-Unis] ; Mary L. Klimek [Canada] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; John Hardy [États-Unis] ; Donald B. Calne [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; A. Jon Stoessl [Canada] | Profile of families with Parkinsonism-predominant spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) |
| 000B88 (2004) |
Joseph Wiley [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Lisa Skipper [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Parkinson's disease in Ireland: Clinical presentation and genetic heterogeneity in patients with Parkin mutations |
| 000C03 (2004) |
Okan Dogu [Turquie, États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Hulya Apaydin [Turquie] ; Sibel Özekmekci [Turquie] ; Serhan Sevim [Turquie] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | A consanguineous Turkish family with early-onset Parkinson's disease and an exon 4 parkin deletion |
| 000C15 (2004) |
Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Shehla Afridi [États-Unis] ; Helen Mejia-Santana [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lucien J. Cote [États-Unis] ; Howard Andrews [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Fabienne Wavrant De-Vrieze [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Richard Mayeux [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Cheryl Waters [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Ruth Ottman [États-Unis] ; Karen Marder [États-Unis] | Analysis of an early-onset Parkinson's disease cohort for DJ-1 mutations |
| 000D86 (2005) |
Aideen Mcinerney-Leo [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] | Genetic testing in Parkinson's disease |
| 000F40 (2005) |
John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew J. Lees [Royaume-Uni] | Parkinson's disease : A broken nosology |
| 001097 (2005) |
Parastoo Momeni [États-Unis] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Yah-Huei Wu Chou [Taïwan] ; Hsiu-Chen Chang [Taïwan] ; Rou-Shayn Chen [Taïwan] ; Chiung-Chu Chen [Taïwan] ; Jin-Tian Hsu [Taïwan] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] | Taiwanese cases of SCA2 are derived from a single founder |
| 001103 (2005) |
Jose Miguel Bras [Portugal, États-Unis] ; Rita Joao Guerreiro [Portugal, États-Unis] ; Maria Helena Ribeiro [Portugal] ; Cristina Januario [Portugal] ; Ana Morgadinho [Portugal] ; Catarina Resende Oliveira [Portugal] ; Luis Cunha [Portugal] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] | G2019S dardarin substitution is a common cause of parkinson's disease in a portuguese cohort |
| 001211 (2006) |
Hon-Chung Fung [États-Unis, Royaume-Uni, Taïwan] ; Chiung-Mei Chen [Taïwan] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Yih-Ru Wu [Taïwan] | Lack of G2019S LRRK2 mutation in a cohort of taiwanese with sporadic parkinson's disease |
| 001248 (2006) |
Liana Fidani [Grèce] ; Kallirhoe Kalinderi [Grèce] ; Sevasti Bostantjopoulou [Grèce] ; Jordi Clarimon [États-Unis] ; Antonis Goulas [Grèce] ; Zoe Katsarou [Grèce] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Alexandros Kotsis [Grèce] | Association of the Tau haplotype with Parkinson's disease in the greek population |
| 001948 (2008) |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Francisco Cardoso [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Juliana Gurgel Gianetti [Brésil] ; Andrew Lees [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Novel GCH1 Mutation in a Brazilian Family with Dopa-Responsive Dystonia |
| 001B13 (2008) |
Rita Joao Guerreiro [États-Unis, Portugal] ; Isabel Santana [Portugal] ; Jose Miguel Bras [États-Unis, Portugal] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Olinda Rebelo [Portugal] ; Maria Helena Ribeiro [Portugal] ; Beatriz Santiago [Portugal] ; Catarina Resende Oliveira [Portugal] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] | Novel Progranulin Mutation : Screening for PGRN Mutations in a Portuguese Series of FTD/CBS Cases |
| 001D76 (2009) |
Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Complicated Recessive Dystonia Parkinsonism Syndromes |
