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Movement Disorders (revue) - Corpus (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « WSZOLEK (Zbigniew K.) »
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WSZOLEK (Z.) < WSZOLEK (Zbigniew K.) < WU (Allan D.)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
000328 (2011) Owen A. Ross ; Karen N. Conneely ; TAO WANG ; Carles Vilarino-Guell ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Alex Rajput ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; Elan D. Louis ; Lorraine N. Clark ; Matthew J. Farrer ; Claudia M. TestaGenetic Variants of α-Synuclein Are Not Associated with Essential Tremor
000668 (2011) JIANFENG XIAO ; YU ZHAO ; Robert W. Bastian ; Joel S. Perlmutter ; Brad A. Racette ; Samer D. Tabbal ; Morvarid Karimi ; Randal C. Paniello ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; Jay A. Van Gerpen ; David K. Simon ; Daniel Tarsy ; Peter Hedera ; Daniel D. Truong ; Karen P. Frei ; Andrew Blitzer ; Monika Rudzinska ; Ronald F. Pfeiffer ; Carrie Le ; Mark S. LedouxThe C.-237_236GA>TT THAP1 Sequence Variant Does Not Increase Risk for Primary Dystonia
000785 (2010) Vesna Sossi ; Raul De La Fuente-Fernandez ; Ramachandiran Nandhagopal ; Michael Schulzer ; Jessamyn Mckenzie ; Thomas J. Ruth ; Jan O. Aasly ; Matthew J. Farrer ; Zbigniew K. Wszolek ; Jon A. StoesslDopamine Turnover Increases in Asymptomatic LRRK2 Mutations Carriers
000916 (2010) Owen A. Ross ; Greggory J. Wilhoite ; Justin A. Bacon ; Alexandra Soto-Ortolaza ; Jennifer Kachergus ; Stephanie A. Cobb ; Andreas Puschmann ; Carles Vilarino-Güell ; Matthew J. Farrer ; Neill Graff-Radford ; James F. Meschia ; Zbigniew K. WszolekLRRK2 Variation and Parkinson's Disease in African Americans
000A40 (2010) Jay A. Van Gerpen ; Mark S. Ledoux ; Zbigniew K. WszolekAdult-Onset Leg Dystonia Due to a Missense Mutation in THAP1
000B95 (2010) Christian Wider ; Tatiana Foroud ; Zbigniew K. WszolekClinical Implications of Gene Discovery in Parkinson's Disease and Parkinsonism
000D34 (2009) Stephanie A. Cobb ; Christian Wider ; Owen A. Ross ; Ignacio F. Mata ; Charles H. Adler ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Ruey-Meei Wu ; Robert Hauser ; Keith A. Josephs ; Jonathan Carr ; Katrina Gwinn ; Michael G. Heckman ; Jan O. Aasly ; Timothy Lynch ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Gregory Kapatos ; Matthew J. FarrerGCH1 in Early-Onset Parkinson's Disease
000F49 (2009) Christian Wider ; Justus C. Dachsel ; Alexandra I. Soto ; Michael G. Heckman ; Nancy N. Diehl ; MEI YUE ; Sarah Lincoln ; Jan O. Aasly ; Kristoffer Haugarvoll ; John Q. Trojanowski ; Spiridon Papapetropoulos ; Deborah Mash ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; J. Mark Gibson ; Timothy Lynch ; Dennis W. Dickson ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew J. Farrer ; Owen A. RossFGF20 and Parkinson's Disease : No Evidence of Association or Pathogenicity via oc-Synuclein Expression
001214 (2008) Christian Wider ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; John Y. Fang ; Keith A. Josephs ; Matthew C. Baker ; Rosa Rademakers ; Michael L. Hutton ; Dennis W. DicksonProgranulin Gene Mutation with an Unusual Clinical and Neuropathologic Presentation
001735 (2007) Kristoffer Haugarvoll ; Mathias Toft ; Owen A. Ross ; Jeremy T. Stone ; Michael G. Heckman ; Linda R. White ; Timothy Lynch ; John Mark Gibson ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; Jan O. Aasly ; Matthew J. FarrerELAVL4, PARK10, and the celts
001B47 (2006) Yasuhiko Baba ; John D. Putzke ; Nathaniel R. Whaley ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. UittiProgressive supranuclear palsy : Phenotypic sex differences in a clinical cohort
001F73 (2005) Mathias Toft ; Jan Aasly ; Gina Bisceglio ; Charles H. Adler ; Ryan J. Uitti ; Anna Krygowska-Wajs ; Timothy Lynch ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew J. FarrerParkinsonism, FXTAS, and FMR1 premutations
002138 (2004) Sarah Furtado ; Haydeh Payami ; Paul J. Lockhart ; Melissa Hanson ; John G. Nutt ; Andrew A. Singleton ; Amanda Singleton ; Jamel Bower ; Ryan J. Utti ; Thomas D. Bird ; Raul De La Fuente-Fernandez ; Yoshio Tsuboi ; Mary L. Klimek ; Oksana Suchowersky ; John Hardy ; Donald B. Calne ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew Farrer ; Katrina Gwinn-Hardy ; A. Jon StoesslProfile of families with Parkinsonism-predominant spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2)
002947 (2001) Zbigniew K. Wszolek ; Randy H. Kardon ; Erik Ch. Wolters ; Ronald F. PfeifferFrontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17): PPND family. A longitudinal videotape demonstration

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