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Movement Disorders (revue) - Corpus (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « INFANTE (Jon) »
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INDORF (Gerald) < INFANTE (Jon) < INGHILLERI (M.)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000012 (2012) Ignacio F. Mata ; Harvey Checkoway ; Carolyn M. Hutter ; Ali Samii ; John W. Roberts ; Hojoong M. Kim ; Pinky Agarwal ; Victoria Alvarez ; Renee Ribacoba ; Pau Pastor ; Oswaldo Lorenzo-Betancor ; Jon Infante ; Maria Sierra ; Pilar Gomez-Garre ; Pablo Mir ; Beate Ritz ; Shannonl. Rhodes ; Amy Colcher ; Vivianna Van Deerlin ; Kathryn A. Chung ; Joseph F. Quinn ; Dora Yearout ; Erica Martinez ; Federico M. Farin ; Jia Y. Wan ; Karen L. Edwards ; Cyrus P. ZabetianCommon Variation in the LRRK2 Gene is a Risk Factor for Parkinson's Disease
000343 (2011) Maria Sierra ; Isabel Gonzalez-Aramburu ; Pascual Sanchez-Juan ; Coro Sanchez-Quintana ; Jose Miguel Polo ; Jose Berciano ; Onofre Combarros ; Jon InfanteHigh Frequency and Reduced Penetrance of LRRK2 G2019S Mutation Among Parkinson's Disease Patients in Cantabria (Spain)
000589 (2011) Jon Infante ; Maria Sierra ; Pascual Sanchez-Juan ; Ines Garcia-Gorostiaga ; Isabel Gonzalez-Aramburu ; Carlos Fernandez-Viadero ; Jose Berciano ; Onofre CombarrosInteraction Between Heme Oxygenase-1 Genotypes and Exposure to Pesticides in Parkinson's Disease
000602 (2011) Tanja Schmitz-Hübsch ; Mathieu Coudert ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Paola Giunti ; Robyn Labrum ; Alexandra Durr ; Pascale Ribai ; Perrine Charles ; Christoph Linnemann ; Ludger Schöls ; Maryla Rakowicz ; Rafal Rola ; Elszbieta Zdzienicka ; Roberto Fancellu ; Caterina Mariotti ; Lazlo Baliko ; Bela Melegh ; Alessandro Filla ; Elena Salvatore ; Bart P. C. Van De Warrenburg ; Sandra Szymanski ; Jon Infante ; Dagmar Timmann ; Sylvia Boesch ; Chantal Depondt ; Jun-Suk Kang ; Jörg B. Schulz ; Thomas Klopstock ; Nicole Lossnitzer ; Bernd Löwe ; Caroline Frick ; Daniela Rottl Nder ; Thomas E. Schlaepfer ; Thomas KlockgetherDepression Comorbidity in Spinocerebellar Ataxia
000609 (2011) Ignacio F. Mata ; Dora Yearout ; Victoria Alvarez ; Eliecer Coto ; Lorena De Mena ; Renee Ribacoba ; Oswaldo Lorenzo-Betancor ; Lluis Samaranch ; Pau Pastor ; Sebastian Cervantes ; Jon Infante ; Ines Garcia-Gorostiaga ; Maria Sierra ; Onofre Combarros ; Katherine W. Snapinn ; Karen L. Edwards ; Cyrus P. ZabetianReplication of MAPT and SNCA, but not PARK16-18, as Susceptibility Genes for Parkinson's Disease
000B45 (2010) Tanja Schmitz-Hübsch ; Mathieu Coudert ; Paola Giunti ; Christoph Globas ; Laszlo Baliko ; Roberto Fancellu ; Caterina Mariotti ; Alessandro Filla ; Maryla Rakowicz ; Perrine Charles ; Pascale Ribai ; Sandra Szymanski ; Jon Infante ; Bart P. C. Van De Warrenburg ; Alexandra Dürr ; Dagmar Timmann ; Sylvia Boesch ; Rafal Rola ; Chantal Depondt ; Ludger Schöls ; Elszbieta Zdzienicka ; Jun-Suk Kang ; Susanne Ratzka ; Berry Kremer ; Jörg B. Schulz ; Thomas Klopstock ; Bela Melegh ; Sophie Tezenas Du Montcel ; Thomas KlockgetherSelf-Rated Health Status in Spinocerebellar Ataxia-Results from a European Multiceriter Study
001A74 (2006) José Berciano ; Jon Infante ; Antonio Garcia ; Carmen De Pablos ; Guillermo Amer ; José Miguel Polo ; Victor Volpini ; Onofre CombarrosStiff man-like syndrome and generalized myokymia in spinocerebellar ataxia type 3
001C21 (2005) José Berciano ; Jon Infante ; Antonio Garcia ; José Miguel Polo ; Victor Volpini ; Onofre CombarrosVery late-onset friedreich's ataxia with minimal GAA1 expansion mimicking multiple system atrophy of cerebellar type
001D27 (2005) Chiara Criscuolo ; Francesco Sacca ; Giuseppe De Michele ; Pietro Mancini ; Onofre Combarros ; Jon Infante ; Antonio Garcia ; Sandro Banfi ; Alessandro Filla ; José BercianoNovel mutation of SACS gene in a Spanish family with autosomal recessive spastic ataxia
002109 (2004) Jon Infante ; José Berciano ; Victor Volpini ; Jordi Corral ; José Miguel Polo ; Julio Pascual ; Onofre CombarrosSpinocerebellar ataxia type 2 with levodopa-responsive Parkinsonism culminating in motor neuron disease
002286 (2003) Onofre Combarros ; Jon Infante ; Javier Llorca ; José BercianoInterleukin-1A (-889) genetic polymorphism increases the risk of multiple system atrophy

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