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Movement Disorders (revue) - Corpus (PascalFrancis)

Index « FA11s1.i » - entrée « DJARMATI (Ana) »
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DJAMSHIDIAN (Schiva) < DJARMATI (Ana) < DJEMAI (Meriam)  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 10.
Ident.Authors (with country if any)Title
000960 (2010) Anne Weissbach ; Ana Djarmati ; Christine Klein ; Nataša Dragasevic ; Christine Zühlke ; Aleksandar Rakovic ; Miodrag Guzvic ; Elisabeth Butz ; Holger Tönnies ; Reiner Siebert ; Igor Petrovic ; Marina Svetel ; Vladimir S. Kostic ; Katja LohmannPossible Genetic Heterogeneity of Spinocerebellar Ataxia Linked to Chromosome 15
000D26 (2009) Ana Djarmati ; Johann Hagenah ; Kathrin Reetz ; Susen Winkler ; Maria Isabel Behrens ; Heike Pawlack ; Katja Lohmann ; Alfredo Ramirez ; Vera Tadic ; Norbert Brüggemann ; Daniela Berg ; Hartwig R. Siebner ; Anthony E. Lang ; Peter P. Pramstaller ; Ferdinand Binkofski ; Vladimir S. Kostic ; Jens Volkmann ; Thomas Gasser ; Christine KleinATP13A2 Variants in Early-Onset Parkinson's Disease Patients and Controls
000F67 (2009) Aleksandar Rakovic ; Barbara Stiller ; Ana Djarmati ; Antonia Flaquer ; Jan Freudenberg ; Mohammad-Reza Toliat ; Michael Linnebank ; Vladimir Kostic ; Katja Lohmann ; Sebastian Paus ; Peter Nürnberg ; Christian Kubisch ; Christine Klein ; Ullrich Wüllner ; Alfredo RamirezGenetic Association Study of the P-Type ATPase ATP13A2 in Late-Onset Parkinson's Disease
001474 (2007) Michael Orth ; Ana Djarmati ; Tobias B Umer ; Susan Winkler ; Anne Grünewald ; Katja Lohmann-Hedrich ; Kemal Kabakci ; Johann Hagenah ; Christine Klein ; Alexander MünchauAutosomal Dominant Myoclonus-Dystonia and Tourette Syndrome in a Family Without Linkage to the SGCE Gene
001546 (2007) Ana Djarmati ; Miodrag Guzvic ; Anne Grünewald ; Anthony E. Lang ; Peter P. Pramstaller ; David K. Simon ; Angela M. Kaindl ; Peter Vieregge ; Anders O. H. Nygren ; Christian Beetz ; Katja Hedrich ; Christine KleinRapid and reliable detection of exon rearrangements in various movement disorders genes by multiplex ligation-dependent probe amplification
001817 (2007) Anja Hiller ; Johann M. Hagenah ; Ana Djarmati ; Katja Hedrich ; Kathrin Reetz ; Christiane Schneider-Gold ; Wolfgang Kress ; Alexander Münchau ; Christine KleinPhenotypic spectrum of PINK1-associated parkinsonism in 15 mutation carriers from 1 family
001892 (2006) Elka Stefanova ; Ana Djarmati ; Dragana Momcilovic ; Natasa Dragasevic ; Marina Svetel ; Christine Klein ; Vladimir S. KosticClinical characteristics of paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia in Serbian family with Myofibrillogenesis Regulator 1 gene mutation
001976 (2006) Ana Djarmati ; Katja Hedrich ; Marina Svetel ; Thora Lohnau ; Eberhard Schwinger ; Stanka Romac ; Peter P. Pramstaller ; Vladimir Kostic ; Christine KleinHeterozygous PINK1 mutations : A susceptibility factor for parkinson disease?
001B11 (2006) Cindy Zadikoff ; Ekaterina Rogaeva ; Ana Djarmati ; Christine Sato ; Shabnam Salehi-Rad ; Peter St. George-Hyslop ; Christine Klein ; Anthony E. LangHomozygous and heterozygous PINK1 mutations : Considerations for diagnosis and care of parkinson's disease patients
001C49 (2006) Susanna Adel ; Ana Djarmati ; Kemal Kabakci ; Irene Pichler ; Cordula Eskelson ; Thora Lohnau ; Norman Kock ; Johann Hagenah ; Katja Hedrich ; Eberhard Schwinger ; Patricia L. Kramer ; Peter P. Pramstaller ; Christine KleinCo-occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families

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