Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « PascalFr.i » - entrée « Hyperekplexie »
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Hypercalcémie < Hyperekplexie < Hyperexcitabilité  Facettes :

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Ident.Authors (with country if any)Title
000305 (2012) Evelien Zoons [Pays-Bas] ; Ieke B. Ginjaar [Pays-Bas] ; Paul A. D. Bouma [Pays-Bas] ; Johannes A. Carpay [Pays-Bas] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas]A New Hyperekplexia Family with a Recessive Frameshift Mutation in the GLRA1 Gene
001224 (2008) Hoon-Chul Kang [Corée du Sud] ; SU JEONG YOU [Corée du Sud] ; MYUNG JAE CHEY [Corée du Sud] ; JONG SAM BAIK [Corée du Sud] ; Jong-Won Kim [Corée du Sud] ; Chang-Seok Ki [Corée du Sud]Identification of a De Novo Lys304Gln Mutation in the Glycine Receptor α-1 Subunit Gene in a Korean Infant with Hyperekplexia
001538 (2007) Bart P. C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Carla Cordivari [Royaume-Uni] ; Peter Brown [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Persisting hyperekplexia after idiopathic, self-limiting brainstem encephalopathy
001824 (2007) Rob J. Forsyth [Royaume-Uni] ; Artemis D. Gika [Royaume-Uni] ; Ieke Ginjaar [Pays-Bas] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas]A novel GLRA1 mutation in a recessive hyperekplexia pedigree
001C78 (2005) Katsuhiko Oguro [Japon] ; Keiko Hirano [Japon] ; Hideo Aiba [Japon]Trigeminally induced startle in children with hyperekplexia
001D32 (2005) Eliecer Coto [Espagne] ; Daniel Armenta [Espagne] ; Raul Espinosa [Espagne] ; Joaquin Argente [Espagne] ; Monica G. Castro [Espagne] ; Victoria Alvarez [Espagne]Recessive hyperekplexia due to a new mutation (R100H) in the GLRA1 gene
002412 (2003) Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas, Royaume-Uni] ; Peter Brown [Royaume-Uni] ; David Macmanus [Royaume-Uni] ; Mary A. Mclean [Royaume-Uni] ; Charles Davie [Royaume-Uni]Magnetic resonance spectroscopy of cerebral cortex is normal in hereditary hyperekplexia due to mutations in the GLRA1 gene
002526 (2003) Jason D. Warren [Australie] ; Thomas E. Kimber [Australie] ; Philip D. Thompson [Australie]Brainstem myoclonus in generalised tetanus
002580 (2002) Peter Brown [Royaume-Uni]The startle syndrome
002698 (2002) Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; Monique N. Vergouwe [Pays-Bas] ; J. Gert Van Dijk [Pays-Bas] ; Michelle Rees [Royaume-Uni] ; Rune R. Fronts [Pays-Bas] ; Peter Brown [Royaume-Uni]Major and minor form of hereditary hyperekplexia
002841 (2002) Peter J. Healy [Australie] ; Kerrie D. Pierce [Australie] ; Julie A. Dennis [Australie] ; Peter A. Windsor [Australie] ; Peter R. Schofield [Australie]Bovine myoclonus: Model of human hyperekplexia (Startle disease)
002B95 (2000) Marina A. J. Koning-Tijssen [Pays-Bas] ; O. F. Brouwer [Pays-Bas]Hyperekplexia in the first year of life
003451 (1995) M. A. J. Tijssen [Pays-Bas] ; E. Bollen ; E. Van Exel ; J. G. Van DijkSaccadic eye movements in hyperekplexia

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