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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Keywords » - entrée « Exon »
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
000173 (2012) Jorge Luis Guerrero Camacho [Mexique] ; Nancy Monroy Jaramillo [Mexique] ; Petra Yescas Gomez [Mexique] ; Mayela Rodriguez Violante [Mexique] ; Catherine Boll Woehrlen [Mexique] ; Ma. Elisa Alonso Vilatela [Mexique] ; Marisol Lopez Lopez [Mexique]High Frequency of Parkin Exon Rearrangements in Mexican-Mestizo Patients with Early-Onset Parkinson's Disease
000286 (2012) Elena V. Semenova [Russie] ; Maria I. Shadrina [Russie] ; Pyotr A. Slominsky [Russie] ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya [Russie] ; Gulbakhar Bagyeva [Russie] ; Sergei N. Illarioshkin [Russie] ; Svetlana A. Limborska [Russie]Analysis of PARK2 Gene Exon Rearrangements in Russian Patients with Sporadic Parkinson's Disease
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001456 (2007) Dagmar Nolte [Allemagne] ; Melanie Landendinger [Allemagne] ; Eberhard Schmitt [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne]Spinocerebellar ataxia 14 : Novel mutation in exon 2 of PRKCG in a German family
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001574 (2007) Anjum Misbahuddin [Royaume-Uni] ; Mark Placzek [Royaume-Uni] ; Graham Lennox [Royaume-Uni] ; Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni]Myoclonus-dystonia syndrome with severe depression is caused by an exon-skipping mutation in the ∈-sarcoglycan gene
001A64 (2006) Keiko Hiramoto [Japon] ; Hideshi Kawakami [Japon] ; Kimiko Inoue [Japon] ; Takahiro Seki [Japon] ; Hirofumi Maruyama [Japon] ; Hiroyuki Morino [Japon] ; Masayasu Matsumoto [Japon] ; Kaoru Kurisu [Japon] ; Norio Sakai [Japon]Identification of a new family of spinocerebellar ataxia type 14 in the japanese spinocerebellar ataxia population by the screening of PRKCG exon 4
001B78 (2006) Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; YUANZHE LI [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Shin-Ichiro Kubo [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Tatsuya Hattori [Japon] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Rivka Inzelberg [Israël] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Neziha Gouider-Khouja [Tunisie] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Yasuko Hatano [Japon] ; MEI WANG [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Fumiya Obata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries
002266 (2004) Okan Dogu [Turquie, États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Hulya Apaydin [Turquie] ; Sibel Özekmekci [Turquie] ; Serhan Sevim [Turquie] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]A consanguineous Turkish family with early-onset Parkinson's disease and an exon 4 parkin deletion

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