Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Phénotype »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Phénothiazine dérivé < Phénotype < Phénylalanine  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 90.
[0-20] [0 - 20][0 - 50][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000038 (2012) Georgia Xiromerisiou [Royaume-Uni, Grèce] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis, Grèce] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]THAP1 Mutations And Dystonia Phenotypes: Genotype Phenotype Correlations
000107 (2012) David J. Burn [Royaume-Uni] ; Sabine Landau [Royaume-Uni] ; John V. Hindle [Royaume-Uni] ; Michael Samuel [Royaume-Uni] ; Kenneth C. Wilson [Royaume-Uni] ; Catherine S. Hurt [Royaume-Uni] ; Richard G. Brown [Royaume-Uni]Parkinson's Disease Motor Subtypes and Mood
000164 (2012) Franziska Maier [Allemagne] ; George P. Prigatano [États-Unis] ; Elke Kalbe [Allemagne] ; Michael T. Barbe [Allemagne] ; Carsten Eggers [Allemagne] ; Catharine J. Lewis [Allemagne] ; Richard S. Burns [États-Unis] ; Jeannine Morrone-Strupinsky [États-Unis] ; Guillermo Moguel-Cobos [États-Unis] ; Gereon R. Fink [Allemagne] ; Lars Timmermann [Allemagne]Impaired Self-Awareness of Motor Deficits in Parkinson's Disease: Association With Motor Asymmetry and Motor Phenotypes
000174 (2012) Carmine Vitale [Italie] ; Vincenzo Marcelli [Italie] ; Roberto Allocca [Italie] ; Gabriella Santangelo [Italie] ; Pasquale Riccardi [Italie] ; Roberto Erro [Italie] ; Marianna Amboni [Italie] ; Maria Teresa Pellecchia [Italie] ; Autilia Cozzolino [Italie] ; Katia Longo [Italie] ; Marina Picillo [Italie] ; Marcello Moccia [Italie] ; Valeria Agosti [Italie] ; G. Sorrentino [Italie] ; Michele Cavaliere [Italie] ; Elio Marciano [Italie] ; Paolo Barone [Italie]Hearing Impairment in Parkinson's Disease: Expanding the Nonmotor Phenotype
000304 (2012) Rita Horvath [Royaume-Uni, Allemagne] ; Elke Holinski-Feder [Allemagne] ; Vivienne C. M. Neeve [Royaume-Uni] ; Angela Pyle [Royaume-Uni] ; Helen Griffin [Royaume-Uni] ; Deephthi Ashok [Royaume-Uni] ; Charlotte Foley [Royaume-Uni] ; Gavin Hudson [Royaume-Uni] ; Bernd Rautenstrauss [Allemagne] ; Gudrun Nurnberg [Allemagne] ; Peter Nurnberg [Allemagne] ; Jörg Kortler [Allemagne] ; Birgit Neitzel [Allemagne] ; Ingelore B Ssmann [Allemagne] ; Thahira Rahman [Royaume-Uni] ; Bernard Keavney [Royaume-Uni] ; John Loughlin [Royaume-Uni] ; Sophie Hambleton [Royaume-Uni] ; Benedikt Schoser [Allemagne] ; Hanns Lochmüller [Royaume-Uni] ; Mauro Santibanez-Koref [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni]A New Phenotype of Brain Iron Accumulation with Dystonia, Optic Atrophy, and Peripheral Neuropathy
000363 (2011) Mirdhu M. Wickremaratchi [Royaume-Uni] ; M. Duleeka W. Knipe [Royaume-Uni] ; B. S. Dwarakanath Sastry [Royaume-Uni] ; Elizabeth Morgan [Royaume-Uni] ; Anne Jones [Royaume-Uni] ; Rachel Salmon [Royaume-Uni] ; Richard Weiser [Royaume-Uni] ; Maralyn Moran [Royaume-Uni] ; Debbie Davies [Royaume-Uni] ; Louise Ebenezer [Royaume-Uni] ; Sandip Raha [Royaume-Uni] ; Neil P. Robertson [Royaume-Uni] ; Christopher C. Butler [Royaume-Uni] ; Yoav Ben-Shlomo [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni]The Motor Phenotype of Parkinson's Disease in Relation to Age at Onset
000397 (2011) Arnaud Blanchard [France] ; Agathe Roubertie [France] ; Marion Simonetta-Moreau [France] ; Vuthy Ea [France] ; Coline Coquart [France] ; Melissa Y. Frederic [France] ; Gael Gallouedec [France] ; Jean-Paul Adenis [France] ; Isabelle Benatru [France] ; Michel Borg [France] ; Pierre Burbaud [France] ; Patrick Calvas [France] ; Laura Cif [France] ; Philippe Damier [France] ; Alain Destée [France] ; Laurence Faivre [France] ; Lucie Guyant-Marechal [France] ; Piotr Janik [Pologne] ; Samer Janoura [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Anna Lusakowska [Pologne] ; Sylvie Odent [France] ; Anna Potulska-Chromik [Pologne] ; Monika Rudzinska [Pologne] ; Stephane Thobois [France] ; Isabelle Vuillaume [France] ; Christine Tranchant [France] ; Sylvie Tuffery-Giraud [France] ; Philippe Coubes [France] ; Bernard Sablonniere [France] ; Mireille Claustres [France] ; Gwenaelle Collod-Beroud [France]Singular DYT6 Phenotypes in Association with New THAP1 Frameshift Mutations
000438 (2011) Lucio Tremolizzo [Italie] ; Francesca Bertola [Italie] ; Giorgio Casati [Italie] ; Alberto Piperno [Italie] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Ildebrando Appollonio [Italie]Progressive Supranuclear Palsy-Like Phenotype Caused by Progranulin p.Thr272fs Mutation
000451 (2011) Sharon Hassin-Baer [Israël] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Oren S. Cohen [Israël] ; Magdalena Massarwa [Israël] ; Simon D. Israeli-Korn [Israël] ; Rivka Inzelberg [Israël]Phenotype of the 202 Adenine Deletion in the parkin Gene: 40 Years of Follow-Up
000549 (2011) Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluís Samaranch [Espagne] ; Elena Garcia-Martin [Espagne] ; Sebastian Cervantes [Espagne] ; Jose A. G. Agundez [Espagne] ; Félix J. Jimenez-Jimenez [Espagne] ; Hortensia Alonso-Navarro [Espagne] ; Antonio Luengo [Espagne] ; Francisco Coria [Espagne] ; Elena Lorenzo [Espagne] ; Jaione Irigoyen [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne]LING01 Gene Analysis in Parkinson's Disease Phenotypes
000641 (2011) Aida Ormazabal [Espagne] ; Mercedes Serrano [Espagne] ; Angels Garcia-Cazorla [Espagne] ; Jaume Campistol [Espagne] ; Rafael Artuch [Espagne] ; Pedro Castro De Castro [Espagne] ; Estíbaliz Barredo-Valderrama [Espagne] ; Judith Armstrong [Espagne] ; Claudio Toma [Espagne] ; Bru Cormand [Espagne]Deletion in the Tyrosine Hydroxylase Gene in a Patient with a Mild Phenotype
000697 (2011) Volker Baur [Allemagne, Suisse] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne]Behavioral Factors Influence the Phenotype of Musician's Dystonia
000775 (2010) Ralf Reilmann [Allemagne] ; Stefan Bohlen [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Andreas Bender [Allemagne] ; Adolf Weindl [Allemagne] ; Philipp Saemann [Allemagne] ; Dorothee P. Auer [Allemagne] ; E. Bernd Ringelstein [Allemagne] ; Herwig W. Lange [Allemagne]Tongue Force Analysis Assesses Motor Phenotype in Premanifest and Symptomatic Huntington's Disease
000A03 (2010) Annu Aggarwal [Inde] ; Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Monty Silverdale [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Shrinivas Desai [Inde] ; Mihir Munshi [Inde] ; Darshana Sanghvi [Inde] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Mohit Bhatt [Inde]Indian-Subcontinent NBIA: Unusual Phenotypes, Novel PANK2 Mutations, and Undetermined Genetic Forms
000B30 (2010) Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Katja Ritz [Pays-Bas] ; Maria Fiorella Contarino [Pays-Bas] ; Bart P. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Majid Aramideh [Pays-Bas] ; Elisabeth M. Foncke [Pays-Bas] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; P. Richard Schuurman [Pays-Bas] ; Johannes D. Speelman [Pays-Bas] ; Johannes H. Koelman [Pays-Bas] ; Rob M. A. De Bie [Pays-Bas] ; Frank Baas [Pays-Bas] ; Marina A. Tijssen [Pays-Bas]DYT6 Dystonia: Mutation Screening, Phenotype, and Response to Deep Brain Stimulation
000C03 (2010) Bheeshma Rajagopalan [Royaume-Uni] ; Jane M. Francis [Royaume-Uni] ; Fraser Cooke [Royaume-Uni] ; L. V. Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Andrew M. Blamire [Royaume-Uni] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] ; Jason Madan [Royaume-Uni] ; Stefan Neubauer [Royaume-Uni] ; J. Mark Cooper [Royaume-Uni]Analysis of the Factors Influencing the Cardiac Phenotype in Friedreich's Ataxia
000D49 (2009) Peter Hedera [États-Unis] ; John Y. Fang [États-Unis] ; Fenna Phibbs [États-Unis] ; Michael K. Cooper [États-Unis] ; P. David Charles [États-Unis] ; Thomas L. Davis [États-Unis]Positive Family History of Essential Tremor Influences the Motor Phenotype of Parkinson's Disease
000D53 (2009) Sascha Hering [Autriche] ; Clemens Achmüller [Autriche] ; Andrea Köhler [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche] ; Raine Schneider [Autriche] ; Sylvia M. Boesch [Autriche]Phenotype Variability in Spinocerebellar Ataxia Type 2: A Longitudinal Family Survey and a Case Featuring an Unusual Benign Course of Disease
000E07 (2009) Anna Czlonkowska [Pologne] ; Grazyna Gromadzka [Pologne] ; Grzegorz Chabik [Pologne]Monozygotic Female Twins Discordant for Phenotype of Wilson's Disease
000E61 (2009) Maria G. Macedo [Pays-Bas] ; Dagmar Verbaan [Pays-Bas] ; YUE FANG [Pays-Bas] ; Stephanie M. Van Rooden [Pays-Bas] ; Martine Visser [Pays-Bas] ; Burcu Anar [Pays-Bas] ; Antonella Uras [Pays-Bas] ; Justus L. Groen [Pays-Bas] ; Patrizia Rizzu [Pays-Bas] ; Jacobus J. Van Hilten [Pays-Bas] ; Peter Heutink [Pays-Bas]Genotypic and Phenotypic Characteristics of Dutch Patients with Early Onset Parkinson's Disease
000E62 (2009) Ming-Jen Lee [Taïwan] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Kai-Yuan Tzen [Taïwan] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Rebecca Bounds [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan]Genotype-Phenotype Correlates in Taiwanese Patients with Early-Onset Recessive Parkinsonism

List of associated Author.i

Nombre de
documents
Descripteur
7Kailash P. Bhatia
6John Hardy
4Alberto Albanese
3Andrew Lees (neurologue)
3Anna Rita Bentivoglio
3Anthony E. Lang
3David J. Burn
3Joseph Jankovic
3Peter Heutink
3Shoji Tsuji
3Tamara Ialongo
2Andrew Singleton
2Anna Czlonkowska
2Anthony H. V. Schapira
2Antonio Elia
2Antonio Federico
2Bart P. C. Van De Warrenburg
2Bastiaan R. Bloem
2Bruno Dallapiccola
2Chin-Song Lu
2Christine Klein
2Coro Paisan-Ruiz
2Enza M. Valente
2Enza Maria Valente
2Esther Brusse
2Grazyna Gromadzka
2Grzegorz Chabik
2Henry Houlden
2Hsiu-Chen Chang
2Jacobus J. Van Hilten
2Jennifer Friedman
2Justus L. Groen
2Katrina Gwinn-Hardy
2Kunihiro Yoshida
2Laurie Ozelius
2Maria Teresa Dotti
2Mary B. Davis
2Matthew J. Farrer
2Michele Tinazzi
2Nobutaka Hattori
2Paolo Barone
2Patrick F. Chinnery
2Pietro Cortelli
2Reema Paudel
2Rou-Shayn Chen
2Ruey-Meei Wu
2S. H. Subramony
2Shu-Ichi Ikeda
2Susanne A. Schneider
2Takao Hashimoto
2Werner Poewe
2Yah-Huei Wu Chou
1A. Brashear
1A. G. Riedl
1A. Jennifer Morton
1A. Münchau
1Adolf Weindl
1Adrian J. Wills
1Agathe Roubertie
1Aida Ormazabal
1Akatsuki Kubota
1Alain Destée
1Alberto Bonizzato
1Alberto L. Rosa
1Alberto Piperno
1Alessandro Ferraris
1Alessandro Malandrini
1Alessandro Padovani
1Alexander Münchau
1Alexandre Kreisler
1Alfonso Fasano
1Ali Samii
1Alida Griffith
1Alison La Pean
1Ana Djarmati
1Andrea Köhler
1Andreas Bender
1Andrew J. Church
1Andrew M. Blamire
1Andrew West
1Anette Nieves
1Angela Pyle
1Angeles Garcia-Cazorla
1Angels Garcia-Cazorla
1Anja Hiller
1Ann Curtis
1Anna Członkowska
1Anna Lusakowska
1Anna Potulska-Chromik
1Anna R. Bentivoglio
1Anna Sans
1Anne Jones
1Anneke Maat-Kievit
1Annette Langseth
1Annu Aggarwal
1Anthony Leslie
1Anthony P. Monaco
1Antonella Uras
1Antonia Ribes
1Antonio Emanuele Elia

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/PascalFrancis/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Phénotype" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Phénotype" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    FC03.fr.i
   |clé=    Phénotype
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024