Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

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Maladie dégénérative < Maladie familiale < Maladie héréditaire  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 20.
Ident.Authors (with country if any)Title
000036 (2012) Ilaria Guella [Italie] ; Giulia Solda [Italie] ; Roberto Cilia [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Rosanna Asselta [Italie] ; Stefano Duga [Italie] ; Stefano Goldwurm [Italie]The Asp620Asn Mutation in VPS35 Is Not a Common Cause of Familial Parkinson's Disease
000784 (2010) Ted M. Dawson [États-Unis] ; Valina L. Dawson [États-Unis]The Role of Parkin in Familial and Sporadic Parkinson's Disease
000807 (2010) William Dauer [États-Unis] ; Cherry Cheng-Ying Ho [États-Unis]The Biology and Pathology of the Familial Parkinson's Disease Protein LRRK2
000937 (2010) Jan O. Aasly [Norvège] ; Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Philip J. Webber [États-Unis] ; Andrew B. West [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [Norvège, États-Unis] ; Krisztina K. Johansen [Norvège] ; Mathias Toft [Norvège, États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Amela Felic [Norvège, États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Novel Pathogenic LRRK2 p.Asn1437His Substitution in Familial Parkinson's Disease
000A60 (2010) Michael Y. Shino [États-Unis] ; Valerie Mcguire [États-Unis] ; Stephen K. Van Den Eeden [États-Unis] ; Caroline M. Tanner [États-Unis] ; Rita Popat [États-Unis] ; Amethyst Leimpeter [États-Unis] ; Allan L. Bernstein [États-Unis] ; Lorene M. Nelson [États-Unis]Familial Aggregation of Parkinson's Disease in a Multiethnic Community-Based Case-Control Study
000B37 (2010) Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; SAMIA BEN YAHMED [Tunisie] ; SAMIA BEN SASSI [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Comprehensive Sequencing of the LRRK2 Gene in Patients with Familial Parkinson's Disease from North Africa
000B59 (2010) Takeshi Sekine [Japon] ; Hajime Kagaya [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; YUANZHE LI [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinical Course of the First Asian Family with Parkinsonism Related to SNCA Triplication
000F88 (2009) Nathan Pankratz [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Joanne Wojcieszek [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Alpha-Synuclein and Familial Parkinson's Disease
001227 (2008) Edward J. Wild [Royaume-Uni] ; Ese E. Mudanohwo [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Jon Beck [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Martin N. Rossor [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Sarah J. Tabrizi [Royaume-Uni]Huntington's Disease Phenocopies are Clinically and Genetically Heterogeneous
001228 (2008) Christopher F. Mcnicoll [États-Unis] ; Jeanne C. Latourelle [États-Unis] ; Marcy E. Macdonald [États-Unis] ; Mark F. Lew [États-Unis] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Margery H. Mark [États-Unis] ; John H. Growdon [États-Unis] ; G. Frederick Wooten [États-Unis] ; Ray L. Watts [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Anwar Ahmed [États-Unis] ; Holly A. Shill [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; Marie H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; Tiffany Massood [États-Unis] ; Karen W. Huskey [États-Unis] ; Anita L. Destefano [États-Unis] ; Tammy Gillis [États-Unis] ; Jayalakshmi Mysore [États-Unis] ; Stefano Goldwurm [Italie] ; Gianni Pezzoli [Italie] ; Kenneth B. Baker [États-Unis] ; Ilia Itin [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] ; Garth Nicholson [Australie] ; Alastair Corbett [Australie] ; Martha Nance [États-Unis] ; Edward Drasby [États-Unis] ; Stuart Isaacson [États-Unis] ; David J. Burn [Royaume-Uni] ; Patrick F. Chinnery ; Peter P. Pramstaller ; Jomana Al-Hinti ; Anette T. Moller ; Karen Ostergaard ; Scott J. Sherman ; Richard Roxburgh ; Barry Snow ; John T. Slevin ; Franca Cambi ; James F. Gusella [États-Unis] ; Richard H. Myers [États-Unis]Huntington CAG Repeat Size Does Not Modify Onset Age in Familial Parkinson's Disease : The GenePD Study
001253 (2008) Evan L. Thacker [États-Unis] ; Alberto Ascherio [États-Unis]Familial Aggregation of Parkinson's Disease : A Meta-Analysis
001324 (2008) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Cliff W. Shults [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Clinical Correlates of Depressive Symptoms in Familial Parkinson's Disease
001437 (2007) C. Warren Olanow [États-Unis]The Pathogenesis of Cell Death in Parkinson's Disease -2007
001649 (2007) Joaquim J. Ferreira [Portugal] ; Leonor Correia Guedes [Portugal] ; Mario Miguel Rosa [Portugal] ; Miguel Coelho [Portugal] ; Marina Van Doeselaar [Pays-Bas] ; Dorothea Schweiger [Pays-Bas] ; Alessio Di Fonzo [Pays-Bas] ; Ben A. Oostra [Pays-Bas] ; Cristina Sampaio [Portugal] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas]High prevalence of LRRK2 mutations in familial and sporadic parkinson's disease in portugal
001A14 (2006) Nathan Pankratz [États-Unis] ; Michael W. Pauciulo [États-Unis] ; Veronika E. Elsaesser [États-Unis] ; Diane K. Marek [États-Unis] ; Cheryl A. Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; William C. Nichols [États-Unis]Mutations in LRRK2 other than G2019S are rare in a North American-based sample of familial Parkinson's disease
001A89 (2006) Sofya N. Pchelina [Russie] ; Andrei F. Yakimovskii [Russie] ; Olga N. Ivanova [Russie] ; Anton K. Emelianov [Russie] ; Andrei H. Zakharchuk [Russie] ; Alexander L. Schwarzman [Russie]G2019S LRRK2 mutation in familial and sporadic Parkinson's disease in Russia
001F48 (2005) Samer Karamohamed [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; J. Liu [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Absence of previously reported variants in the SCNA (G88c and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ-1 (T497C) genes in familial parkinson's disease from the GenePD study
002155 (2004) Michiko K. Bruno [États-Unis] ; Bernard Ravina [États-Unis] ; Gaetan Garraux [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Louis Ptacek [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Elaine Considine [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis]Exercise-induced dystonia as a preceding symptom of familial Parkinson's disease
002157 (2004) William C. Nichols [États-Unis] ; Sean K. Uniacke [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Terry Reed [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Cheryl Halter [États-Unis] ; Alice Rudolph [États-Unis] ; Clifford W. Shults [États-Unis] ; P. Michael Conneally [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis]Evaluation of the role of Nurr1 in a large sample of familial Parkinson's disease
003227 (1997) K. Terada [Japon] ; A. Ikeda [Japon] ; T. Mima [Japon] ; K. Kimura [Japon] ; Y. Nagahama [Japon] ; Y. Kamioka [Japon] ; I. Murone [Japon] ; J. Kimura [Japon] ; H. Shibasaki [Japon]Familial cortical myoclonic tremor as a unique form of cortical reflex myoclonus

List of associated Author.i

Nombre de
documents
Descripteur
4Alice Rudolph
4Nathan Pankratz
4Tatiana Foroud
4William C. Nichols
3Cheryl A. Halter
2Alexandra I. Soto-Ortolaza
2Carles Vilarino-Güell
2Carlos Singer
2Christian Wider
2Clifford W. Shults
2Diane K. Marek
2Gianni Pezzoli
2Mark Guttman
2Matthew J. Farrer
2Michael W. Pauciulo
2Owen A. Ross
2Stefano Goldwurm
2Veronika E. Elsaesser
1A. Herbert
1A. Ikeda
1A. L. Destefano
1A. M. Lazzarini
1A. Parsian
1Alastair Corbett
1Alberto Ascherio
1Alessio Di Fonzo
1Alexander L. Schwarzman
1Allan L. Bernstein
1Amanda Singleton
1Amela Felic
1Amethyst Leimpeter
1Andrei F. Yakimovskii
1Andrei H. Zakharchuk
1Andrew B. West
1Andrew Singleton
1Anette T. Moller
1Anita L. Destefano
1Anton K. Emelianov
1Anwar Ahmed
1B. A. Racette
1Barbara Jasinska-Myga
1Barry Snow
1Ben A. Oostra
1Bernard Ravina
1Brad A. Racette
1C. Klein
1C. M. Shoemaker
1C. Warren Olanow
1C. Waters
1Caroline M. Tanner
1Cherry Cheng-Ying Ho
1Cheryl Halter
1Christine Klein
1Christopher F. Mcnicoll
1Cliff W. Shults
1Cristina Sampaio
1David J. Burn
1David K. Simon
1Dorothea Schweiger
1E. Montgomery
1Edward Drasby
1Edward J. Wild
1Elaine Considine
1Ese E. Mudanohwo
1Evan L. Thacker
1Faycal Hentati
1Franca Cambi
1G. F. Wooten
1G. Frederick Wooten
1G. Xu
1Gaetan Garraux
1Garth Nicholson
1Ghada El Euch
1Giulia Solda
1H. Shibasaki
1Hajime Kagaya
1Haydeh Payami
1Hiroyo Yoshino
1Hiroyuki Tomiyama
1Holly A. Shill
1I. Murone
1Ilaria Guella
1Ilia Itin
1Irene Litvan
1J. B. Wilk
1J. C. Latourelle
1J. F. Gusella
1J. Growdon
1J. Kimura
1J. Liu
1J. S. Perlmutter
1James F. Gusella
1Jan O. Aasly
1Janel Johnson
1Jayalakshmi Mysore
1Jeanne C. Latourelle
1Jennifer Kachergus
1Jennifer M. Kachergus
1Joanne Wojcieszek
1Joaquim J. Ferreira

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Maladie familiale" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Maladie familiale" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

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