Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Zbigniew K. Wszolek »
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Zang-Hee Cho < Zbigniew K. Wszolek < Zeba Vanek  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 14.
Ident.Authors (with country if any)Title
000375 (2011) JIANFENG XIAO [États-Unis] ; YU ZHAO [États-Unis] ; Robert W. Bastian [États-Unis] ; Joel S. Perlmutter [États-Unis] ; Brad A. Racette [États-Unis] ; Samer D. Tabbal [États-Unis] ; Morvarid Karimi [États-Unis] ; Randal C. Paniello [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; David K. Simon [États-Unis] ; Daniel Tarsy [États-Unis] ; Peter Hedera [États-Unis] ; Daniel D. Truong [États-Unis] ; Karen P. Frei [États-Unis] ; Andrew Blitzer [États-Unis] ; Monika Rudzinska [Pologne] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis] ; Carrie Le [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis]The C.-237_236GA>TT THAP1 Sequence Variant Does Not Increase Risk for Primary Dystonia
000590 (2011) Owen A. Ross [États-Unis] ; Karen N. Conneely [États-Unis] ; TAO WANG [États-Unis] ; Carles Vilarino-Guell [États-Unis, Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Claudia M. Testa [États-Unis]Genetic Variants of α-Synuclein Are Not Associated with Essential Tremor
000991 (2010) Owen A. Ross [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Alexandra Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Neill Graff-Radford [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]LRRK2 Variation and Parkinson's Disease in African Americans
000B00 (2010) Vesna Sossi [Canada] ; Raul De La Fuente-Fernandez [Canada] ; Ramachandiran Nandhagopal [Canada] ; Michael Schulzer [Canada] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Thomas J. Ruth [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jon A. Stoessl [Canada]Dopamine Turnover Increases in Asymptomatic LRRK2 Mutations Carriers
000B56 (2010) Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]Clinical Implications of Gene Discovery in Parkinson's Disease and Parkinsonism
000C16 (2010) Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; Mark S. Ledoux [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]Adult-Onset Leg Dystonia Due to a Missense Mutation in THAP1
000E70 (2009) Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Robert Hauser [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Gregory Kapatos [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]GCH1 in Early-Onset Parkinson's Disease
000E80 (2009) Christian Wider [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Alexandra I. Soto [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; MEI YUE [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Spiridon Papapetropoulos [États-Unis] ; Deborah Mash [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis]FGF20 and Parkinson's Disease : No Evidence of Association or Pathogenicity via oc-Synuclein Expression
001123 (2008) Christian Wider [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; John Y. Fang [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Matthew C. Baker [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Michael L. Hutton [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis]Progranulin Gene Mutation with an Unusual Clinical and Neuropathologic Presentation
001699 (2007) Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Jeremy T. Stone [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; John Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]ELAVL4, PARK10, and the celts
001941 (2006) Yasuhiko Baba [États-Unis] ; John D. Putzke [États-Unis] ; Nathaniel R. Whaley [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis]Progressive supranuclear palsy : Phenotypic sex differences in a clinical cohort
001D57 (2005) Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Jan Aasly [Norvège] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Norvège]Parkinsonism, FXTAS, and FMR1 premutations
002040 (2004) Sarah Furtado [Canada] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Andrew A. Singleton [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Jamel Bower [États-Unis] ; Ryan J. Utti [États-Unis] ; Thomas D. Bird [États-Unis] ; Raul De La Fuente-Fernandez [Canada] ; Yoshio Tsuboi [États-Unis] ; Mary L. Klimek [Canada] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; John Hardy [États-Unis] ; Donald B. Calne [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; A. Jon Stoessl [Canada]Profile of families with Parkinsonism-predominant spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2)
002996 (2001) Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Randy H. Kardon [États-Unis] ; Erik Ch. Wolters [Pays-Bas] ; Ronald F. Pfeiffer [États-Unis]Frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17): PPND family. A longitudinal videotape demonstration

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Nombre de
documents
Descripteur
9Pathologie du système nerveux
7Maladie de Parkinson
6Parkinsonisme
4Système nerveux pathologie
2Dystonie
2Mutation
2Parkinson maladie
1Afro Américain
1Asymptomatique
1Ataxie spinocérébelleuse
1Bégaiement
1Chromosome E17
1Conseil génétique
1Dopamine
1Découverte
1Démence
1Démence frontotemporale
1Enregistrement vidéo
1Etude familiale
1Evolution
1Facteur risque
1Fusion
1Haute résolution
1Homme
1Indice masse corporelle
1Kinase
1Leucine
1Lobe frontal
1Lobe temporal
1Maladie de Segawa
1Mutation faux sens
1Porteur
1Pouvoir pathogène
1Sexe
1Tomographie par émission de positons
1Tremblement
1Turnover
1Variant génétique

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