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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Xandra O. Breakefield »
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Xabier Urra < Xandra O. Breakefield < Xavier Badia  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
002025 (2004) Christoph Kamm [États-Unis] ; Joanne Leung [États-Unis] ; Soni Joseph [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Alison Brashear [États-Unis] ; Xandra O. Breakefield [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis]Refined linkage to the RDP/DYT12 locus on 19q13.2 and evaluation of GRIK5 as a candidate gene
002557 (2002) Pramod K. Pal [Canada] ; Joanne Leung [États-Unis] ; Katya Hedrich [Allemagne] ; Ali Samii [Canada] ; Abraham Lieberman [États-Unis] ; Paul A. Nausieda [États-Unis] ; Donald B. Calne [Canada] ; Xandra O. Breakefield [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; A. Jon Stoessl [Canada][18F]-dopa positron emission tomography imaging in early-stage, non-parkin juvenile parkinsonism
002724 (2002) Puneet Opal [États-Unis] ; Ron Tintner [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Joanne Leung [États-Unis] ; Xandra O. Breakefield [États-Unis] ; Jennifer Friedman [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis]Intrafamilial phenotypic variability of the DYT1 dystonia: From asymptomatic TOR1A gene carrier status to dystonic storm

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Adolescent
1Caractère juvénile
1Diagnostic
1Dystonie
1Déterminisme génétique
1Enregistrement vidéo
1Etude cas
1Etude familiale
1Fluorodopa(18F)
1Gène TOR1A
1Homme
1Liaison génétique
1Locus
1Mâle
1Noyau gris central
1Parkin
1Parkinsonisme
1Phase initiale
1Physiopathologie
1Phénotype
1Système nerveux pathologie
1Tomographie émission positon

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