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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « R. H. Myers »
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R. H. Harned < R. H. Myers < R. H. Vergara  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001F48 (2005) Samer Karamohamed [États-Unis] ; L. I. Golbe [États-Unis] ; M. H. Mark [États-Unis] ; A. M. Lazzarini [États-Unis] ; O. Suchowersky [Canada] ; N. Labelle [Canada] ; Mark Guttman [Canada] ; L. J. Currie [États-Unis] ; G. F. Wooten [États-Unis] ; M. Stacy [États-Unis] ; M. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; J. Liu [États-Unis] ; C. M. Shoemaker [États-Unis] ; J. B. Wilk [États-Unis] ; A. L. Destefano [États-Unis] ; J. C. Latourelle [États-Unis] ; G. Xu [États-Unis] ; R. Watts [États-Unis] ; J. Growdon [États-Unis] ; M. Lew [États-Unis] ; C. Waters [États-Unis] ; P. Vieregge [Allemagne] ; P. P. Pramstaller [Italie] ; C. Klein [Allemagne] ; B. A. Racette [États-Unis] ; J. S. Perlmutter [États-Unis] ; A. Parsian [États-Unis] ; Carlos Singer [États-Unis] ; E. Montgomery [États-Unis] ; K. Baker [États-Unis] ; J. F. Gusella [États-Unis] ; A. Herbert [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Absence of previously reported variants in the SCNA (G88c and G209A), NR4A2 (T291D and T245G) and the DJ-1 (T497C) genes in familial parkinson's disease from the GenePD study
002E75 (1999) O. Joost [États-Unis] ; C. A. Taylor [États-Unis] ; C. A. Thomas [États-Unis] ; L. A. Cupples [États-Unis] ; M. H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; C. T. Baldwin [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Absence of effect of seven functional mutations in the CYP2D6 gene in Parkinson's disease
003371 (1996) D. S. Sax [États-Unis] ; R. Powsner [États-Unis] ; A. Kim [États-Unis] ; S. Tilak [États-Unis] ; R. Bhatia [États-Unis] ; L. A. Cupples [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Evidence of cortical metabolic dysfunction in early Huntington's disease by single-photon-emission computed tomography

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Exploration
2Facteur risque
2Homme
2Parkinson maladie
1Chorée Huntington
1Cortex cérébral
1Gène
1Gène CYP2D6
1Imagerie RMN
1Maladie familiale
1Mutation
1Métabolisme
1Pesticide
1Photon
1Précoce
1Système nerveux pathologie
1Tomoscintigraphie

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