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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Maria Isabel Behrens »
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Maria Inés Nouzeilles < Maria Isabel Behrens < Maria J. Bolano  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000A15 (2010) Lena Kertelge [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Claudia Wisse [Allemagne] ; Sylwia Dankert [Allemagne] ; Laura Drude [Allemagne] ; Joyce Van Der Vegt [Pays-Bas, Allemagne] ; Hartwig Siebner [Allemagne] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Dirk Reichel [Allemagne] ; Carsten Buhmann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne]Impaired Sense of Smell and Color Discrimination in Monogenic and Idiopathic Parkinson's Disease
000A66 (2010) Björn Machner [Allemagne] ; Andreas Sprenger [Allemagne] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Christoph Helmchen [Allemagne]Eye Movement Disorders in ATP13A2 Mutation Carriers (PARK9)
000F94 (2009) Ana Djarmati [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kathrin Reetz [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Hartwig R. Siebner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]ATP13A2 Variants in Early-Onset Parkinson's Disease Patients and Controls

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Pathologie du système nerveux
2Maladie de Parkinson
1Couleur
1Discrimination
1Homme
1Idiopathique
1Mouvement oculaire
1Mutation
1Parkinsonisme
1Porteur

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