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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Kunihiro Yoshida »
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Kunihiro Kadoh < Kunihiro Yoshida < Kunio Kawamura  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
001004 (2009) Akatsuki Kubota [Japon] ; Ayumi Hida [Japon] ; Yaeko Ichikawa [Japon] ; Yoshio Momose [Japon] ; Jun Goto [Japon] ; Yukifusa Igeta [Japon] ; Hideji Hashida [Japon] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Syu-Ichi Ikeda [Japon] ; Ichiro Kanazawa [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon]A Novel Ferritin Light Chain Gene Mutation in a Japanese Family with Neuroferritinopathy : Description of Clinical Features and Implications for Genotype-Phenotype Correlations
001B33 (2006) Kana Tojo [Japon] ; Yoshiki Sekijima [Japon] ; Tamio Suzuki [Japon] ; Noriyuki Suzuki [Japon] ; Yasushi Tomita [Japon] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Takao Hashimoto [Japon] ; Shu-Ichi Ikeda [Japon]Dystonia, mental deterioration, and dyschromatosis symmetrica hereditaria in a family with ADAR1 mutation
001E70 (2005) Emmanuel Roze [France] ; Eduard Paschke [Autriche] ; Nathalie Lopez [France] ; Thomas Eck [Autriche] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Annie Maurel-Ollivier [France] ; Diane Doummar [France] ; Catherine Caillaud [France] ; Damien Galanaud [France] ; Thierry Billette De Villemeur [France] ; Marie Vidailhet [France] ; Anne Roubergue [France]Dystonia and parkinsonism in GM1 type 3 gangliosidosis
002371 (2003) Takao Hashimoto [Japon] ; Osamu Sasaki [Japon] ; Kunihiro Yoshida [Japon] ; Yo-Ichi Takei [Japon] ; Shu-Ichi Ikeda [Japon]Periodic alternating nystagmus and rebound nystagmus in spinocerebellar ataxia type 6

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Mutation
2Dystonie
2Génotype
2Phénotype
2Système nerveux pathologie
1Adulte
1Ataxie spinocérébelleuse
1Calcification
1Calcium ion
1Canal ionique
1Chaîne peptidique légère
1Dohi acropigmentation
1Déficit
1Déterminisme génétique
1Détérioration
1Etude cas
1Femelle
1Ferritine
1Fratrie
1Galactosidase
1Gangliosidose GM1
1Gène CACNA1A
1Imagerie RMN
1Japonais
1Lipide
1Lysosome pathologie
1Mâle
1Nystagmus alternant périodique
1Parkinsonisme
1Pathologie du système nerveux
1Rebond
1Récepteur glutamate
1Sousunité

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