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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Jon Infante »
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Jon Havard Loge < Jon Infante < Jon Lopez-Azcarate  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 11.
Ident.Authors (with country if any)Title
000236 (2012) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Harvey Checkoway [États-Unis] ; Carolyn M. Hutter [États-Unis] ; Ali Samii [États-Unis] ; John W. Roberts [États-Unis] ; Hojoong M. Kim [États-Unis] ; Pinky Agarwal [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Pilar Gomez-Garre [Espagne] ; Pablo Mir [Espagne] ; Beate Ritz [États-Unis] ; Shannonl. Rhodes [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Vivianna Van Deerlin [États-Unis] ; Kathryn A. Chung [États-Unis] ; Joseph F. Quinn [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Erica Martinez [États-Unis] ; Federico M. Farin [États-Unis] ; Jia Y. Wan [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Common Variation in the LRRK2 Gene is a Risk Factor for Parkinson's Disease
000421 (2011) Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Dora Yearout [États-Unis] ; Victoria Alvarez [Espagne] ; Eliecer Coto [Espagne] ; Lorena De Mena [Espagne] ; Renee Ribacoba [Espagne] ; Oswaldo Lorenzo-Betancor [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Pau Pastor [Espagne] ; Sebastian Cervantes [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Katherine W. Snapinn [États-Unis] ; Karen L. Edwards [États-Unis] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis]Replication of MAPT and SNCA, but not PARK16-18, as Susceptibility Genes for Parkinson's Disease
000559 (2011) Jon Infante [Espagne] ; Maria Sierra [Espagne] ; Pascual Sanchez-Juan [Espagne] ; Ines Garcia-Gorostiaga [Espagne] ; Isabel Gonzalez-Aramburu [Espagne] ; Carlos Fernandez-Viadero [Espagne] ; Jose Berciano [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne]Interaction Between Heme Oxygenase-1 Genotypes and Exposure to Pesticides in Parkinson's Disease
000581 (2011) Maria Sierra [Espagne] ; Isabel Gonzalez-Aramburu [Espagne] ; Pascual Sanchez-Juan [Espagne] ; Coro Sanchez-Quintana [Espagne] ; Jose Miguel Polo [Espagne] ; Jose Berciano [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Jon Infante [Espagne]High Frequency and Reduced Penetrance of LRRK2 G2019S Mutation Among Parkinson's Disease Patients in Cantabria (Spain)
000640 (2011) Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Mathieu Coudert [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Pascale Ribai [France] ; Perrine Charles [France] ; Christoph Linnemann [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Rafal Rola [Pologne] ; Elszbieta Zdzienicka [Pologne] ; Roberto Fancellu [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Lazlo Baliko [Hongrie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Elena Salvatore [Italie] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Jun-Suk Kang [Allemagne] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Nicole Lossnitzer [Allemagne] ; Bernd Löwe ; Caroline Frick ; Daniela Rottl Nder ; Thomas E. Schlaepfer ; Thomas Klockgether [Allemagne]Depression Comorbidity in Spinocerebellar Ataxia
000845 (2010) Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Mathieu Coudert [France] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Christoph Globas [Allemagne] ; Laszlo Baliko [Hongrie] ; Roberto Fancellu [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Perrine Charles [France] ; Pascale Ribai [France] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Alexandra Dürr [France] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Rafal Rola [Pologne] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Elszbieta Zdzienicka [Pologne] ; Jun-Suk Kang [Allemagne] ; Susanne Ratzka [Allemagne] ; Berry Kremer [Pays-Bas] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Thomas Klockgether [Allemagne]Self-Rated Health Status in Spinocerebellar Ataxia-Results from a European Multiceriter Study
001894 (2006) José Berciano [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Antonio Garcia [Espagne] ; Carmen De Pablos [Espagne] ; Guillermo Amer [Espagne] ; José Miguel Polo [Espagne] ; Victor Volpini [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne]Stiff man-like syndrome and generalized myokymia in spinocerebellar ataxia type 3
001C70 (2005) José Berciano [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Antonio Garcia [Espagne] ; José Miguel Polo [Espagne] ; Victor Volpini [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne]Very late-onset friedreich's ataxia with minimal GAA1 expansion mimicking multiple system atrophy of cerebellar type
001D74 (2005) Chiara Criscuolo [Italie] ; Francesco Sacca [Italie] ; Giuseppe De Michele [Italie] ; Pietro Mancini [Italie] ; Onofre Combarros [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Antonio Garcia [Espagne] ; Sandro Banfi [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; José Berciano [Espagne]Novel mutation of SACS gene in a Spanish family with autosomal recessive spastic ataxia
001F96 (2004) Jon Infante [Espagne] ; José Berciano [Espagne] ; Victor Volpini [Espagne] ; Jordi Corral [Espagne] ; José Miguel Polo [Espagne] ; Julio Pascual [Espagne] ; Onofre Combarros [Espagne]Spinocerebellar ataxia type 2 with levodopa-responsive Parkinsonism culminating in motor neuron disease
002426 (2003) Onofre Combarros [Espagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Javier Llorca [Espagne] ; José Berciano [Espagne]Interleukin-1A (-889) genetic polymorphism increases the risk of multiple system atrophy

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
6Pathologie du système nerveux
4Ataxie spinocérébelleuse
4Maladie de Parkinson
4Système nerveux pathologie
2Atrophie multisystématisée
2Cervelet
2Etat dépressif
2Facteur risque
2Homme
2Mutation
1Ataxie
1Ataxie cérébelleuse
1Diagnostic différentiel
1Espagne
1Espagnol
1Etat sanitaire
1Génome
1Génotype
1Génétique
1Haute fréquence
1Homme raide syndrome
1Homozygotie
1Hérédodégénérescence spinocérébelleuse Friedreich
1Idiopathique
1Interaction
1Interleukine 1α
1Joseph maladie
1Lévodopa
1Myoclonie
1Myokymie
1Neurone moteur maladie
1Oscillopsie
1Oxygenase
1Parkinsonisme
1Pesticide
1Polymorphisme
1Prévalence
1Pénétrance génique
1Qualité de vie
1Réplication

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