Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Johann Hagenah »
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Johan Van Doornik < Johann Hagenah < Johann Kuhtz-Buschbeck  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 16.
Ident.Authors (with country if any)Title
000198 (2012) Anne Weissbach [Allemagne] ; Katharina Siegesmund [Allemagne] ; Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Irene Pichler [Allemagne] ; Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Turquie] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne]Exome Sequencing in a Family With Restless Legs Syndrome
000223 (2012) Meike Kasten [Allemagne] ; Lena Kertelge [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Joyce Van Der Vegt [Pays-Bas] ; Hartwig Siebner [Danemark] ; Carsten Buhmann [Allemagne] ; Rebekka Lencer [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne, Australie] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]Depression and Quality of Life in Monogenic Compared to Idiopathic, Early-Onset Parkinson's Disease
000297 (2012) Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Laura Drude [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne]A Study of Subtle Motor Signs in Early Parkinson's Disease
000393 (2011) Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; CUILING WANG [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis]Substantia Nigra Hyperechogenicity with LRRK2 G2019S Mutations
000450 (2011) Alexander Schmidt [Allemagne] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Leonie Enders [Allemagne] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Alexander Munchau [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne]Phenotypic Spectrum of Musician's Dystonia: A Task-Specific Disorder?
000487 (2011) Christoph Kamm [Allemagne] ; Nils Uflacker [Allemagne] ; Friedrich Asmus [Allemagne] ; Christoph Schrader [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Matthias Wittstock [Allemagne] ; Jens Pahnke [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Reiner Benecke [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne]No Evidence for THAP1/DYT6 Variants as Disease Modifiers in DYT1 Dystonia
000A15 (2010) Lena Kertelge [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Claudia Wisse [Allemagne] ; Sylwia Dankert [Allemagne] ; Laura Drude [Allemagne] ; Joyce Van Der Vegt [Pays-Bas, Allemagne] ; Hartwig Siebner [Allemagne] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Dirk Reichel [Allemagne] ; Carsten Buhmann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne]Impaired Sense of Smell and Color Discrimination in Monogenic and Idiopathic Parkinson's Disease
000A44 (2010) Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Vijay Dhawan [États-Unis] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Gregory Pastores [États-Unis] ; Swati Sathe [États-Unis] ; Michele Tagliati [États-Unis] ; Kelly Condefer [États-Unis] ; Christina Palmese [États-Unis] ; Norbert Braggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; A. M. Roe [États-Unis] ; Ruth Kornreich [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis]Gaucher Disease Ascertained Through a Parkinson's Center: Imaging and Clinical Characterization
000B08 (2010) Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Thurid Sander [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne]Distinct Basal Ganglia Hyperechogenicity in Idiopathic Basal Ganglia Calcification
000B53 (2010) Maria I. Behrens [Chili] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Pedro Chana [Chili] ; Pablo Venegas [Chili] ; Marianne K Gi [Chili] ; Teresa Parrao [Chili] ; Patricia Orellana [Chili] ; Cristian Garrido [Chili] ; Cecilia V. Rojas [Chili] ; Jan Hauke [Allemagne] ; Eric Hahnen [Allemagne] ; Rafael Gonzalez [Chili] ; Nicolas Seleme [Chili] ; Ver Nica Fernandez [Chili] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Detlef Kömpf [Allemagne] ; Christian Kubisch [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne]Clinical Spectrum of Kufor-Rakeb Syndrome in the Chilean Kindred with ATP13A2 Mutations
000B54 (2010) Simone Zittel [Allemagne] ; Christian K. E. Moll [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Wolfgang Hamel [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Christian Gerloff [Allemagne] ; Rainer Schönweiler [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Susanne A. Schneider [Allemagne]Clinical Neuroimaging and Electrophysiological Assessment of Three DYT6 Dystonia Families
000F94 (2009) Ana Djarmati [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kathrin Reetz [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Hartwig R. Siebner [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Ferdinand Binkofski [Allemagne] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]ATP13A2 Variants in Early-Onset Parkinson's Disease Patients and Controls
001775 (2007) Michael Orth [Allemagne] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Tobias B Umer [Allemagne] ; Susan Winkler [Allemagne] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Katja Lohmann-Hedrich [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne]Autosomal Dominant Myoclonus-Dystonia and Tourette Syndrome in a Family Without Linkage to the SGCE Gene
001923 (2006) Katja Hedrich [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]Recurrent LRRK2 (Park8) mutations in early-onset parkinson's disease
001B77 (2006) Susanna Adel [Allemagne, Italie] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Irene Pichler [Italie] ; Cordula Eskelson [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Norman Kock [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Patricia L. Kramer [États-Unis] ; Peter P. Pramstaller [Allemagne, Italie] ; Christine Klein [Allemagne]Co-occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families
002208 (2004) Norman Kock [Allemagne, États-Unis] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Birgitt Schüle [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Karin Wiegers [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Matthias F. Nitschke [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Jürgen Sperner [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]Clinical and genetic features of myoclonus-dystonia in 3 cases: A video presentation

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
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Descripteur
13Pathologie du système nerveux
6Maladie de Parkinson
5Dystonie
5Mutation
3Exploration ultrason
3Idiopathique
3Parkinsonisme
3Système nerveux pathologie
2Liaison génétique
2Myoclonie
1Calcification
1Couleur
1Crampe écrivain
1Discrimination
1Echelle d'évaluation
1Etat dépressif
1Génome
1Homme
1Imagerie fonctionnelle
1Impatience membre inférieur syndrome
1Laryngoscopie
1Lipide
1Locus niger
1Musicien
1Méthylation
1Noyau gris central
1Olfaction
1Parkine
1Parkinson maladie
1Phase initiale
1Qualité de vie
1Récidivant
1Signe
1Sphingolipidose héréditaire de Gaucher
1Stimulation cérébrale profonde
1Syndrome de Gilles de la Tourette
1Syndrome des jambes sans repos
1Séquence nucléotide
1Séquençage
1Ultrason

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