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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Hiroyo Yoshino »
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Hiroya Utsumi < Hiroyo Yoshino < Hiroyuki Arai  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000009 (2012) Maya Ando [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; YUANZHE LI [Japon] ; Kenichi Kashihara [Japon] ; Yoshitake Murakami [Japon] ; Nobutaka Ishizu [Japon] ; Chizuko Toyoda [Japon] ; Katsuhiko Noguchi [Japon] ; Takashi Hashimoto [Japon] ; Naoki Nakano [Japon] ; Ryogen Sasaki [Japon] ; Yasumasa Kokubo [Japon] ; Shigeki Kuzuhara [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Chikara Yamashita [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Taku Hatano [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]VPS35 Mutation in Japanese Patients with Typical Parkinson's Disease
000087 (2012) Manabu Funayama [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; YUANZHE LI [Japon] ; Hiromichi Kusaka [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Pseudo-heterozygous Rearrangement Mutation of parkin
000872 (2010) Manabu Funayama [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Rapid Screening of ATP13A2 Variant with High-Resolution Melting Analysis
000B59 (2010) Takeshi Sekine [Japon] ; Hajime Kagaya [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; YUANZHE LI [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinical Course of the First Asian Family with Parkinsonism Related to SNCA Triplication
001252 (2008) Manabu Funayama [Japon] ; YUANZHE L [Japon] ; Tak-Hong Tsoi [Hong Kong] ; Ching-Wan Lam [Hong Kong] ; Takekazu Ohi [Japon] ; Shogo Yazawa [Japon] ; Eiichiro Uyama [Japon] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Hiroshi Takashima [Japon] ; Kenya Nishioka [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Shin-Ichiro Kubo [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Familial Parkinsonism with Digenic Parkin and PINK1 Mutations
001B78 (2006) Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; YUANZHE LI [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Shin-Ichiro Kubo [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Tatsuya Hattori [Japon] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Rivka Inzelberg [Israël] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Neziha Gouider-Khouja [Tunisie] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Yasuko Hatano [Japon] ; MEI WANG [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Fumiya Obata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
5Maladie de Parkinson
5Pathologie du système nerveux
4Mutation
2Homme
2Parkine
2Parkinsonisme
1Duplication
1Dépistage
1Exon
1Facteur risque
1Fusion
1Haute résolution
1Japonais
1Kinase
1Maladie familiale
1Parkinson maladie
1Scintigraphie
1Système nerveux pathologie
1Trouble psychiatrique

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

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