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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Hiroaki Miyajima »
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Hiroaki Kakinuma < Hiroaki Miyajima < Hiroaki Nozaki  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000897 (2010) Shyamal H. Mehta [États-Unis] ; Samir M. Parekh [États-Unis] ; Rajan Prakash [États-Unis] ; John C. Morgan [États-Unis] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Kapil D. Sethi [États-Unis]Predominant Ataxia, Low Ceruloplasmin, and Absent K-F Rings: Hypoceruloplasminemia or Wilson's Disease
000A49 (2010) Satoshi Kono [Japon] ; Yasuomi Ouchi [Japon] ; Tatsuhiro Terada [Japon] ; Hiroyuki Ida [Japon] ; Makiko Suzuki [Japon] ; Hiroaki Miyajima [Japon]Functional Brain Imaging in Glucocerebrosidase Mutation Carriers With and Without Parkinsonism
001381 (2008) Alfonso Fasano [Italie] ; Cesare Colosimo [Italie] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Pietro Attilio Tonali [Italie] ; Thomas J. Re [Italie] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie]Aceruloplasminemia : A Novel Mutation in a Family with Marked Phenotypic Variability
001B78 (2006) Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; YUANZHE LI [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Shin-Ichiro Kubo [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Tatsuya Hattori [Japon] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Rivka Inzelberg [Israël] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Neziha Gouider-Khouja [Tunisie] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Yasuko Hatano [Japon] ; MEI WANG [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Fumiya Obata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
3Mutation
3Pathologie du système nerveux
1Anneau
1Ataxie
1Cuivre
1Déferoxamine
1Encéphale
1Exon
1Fer
1Glucose(2-désoxy-2-fluor)
1Homme
1Hypocéruloplasminémie
1Imagerie fonctionnelle
1Kinase
1Maladie de Parkinson
1Maladie de Wilson
1Parkinson maladie
1Parkinsonisme
1Porteur
1Raclopride
1Scintigraphie
1Surcharge en fer
1Système nerveux pathologie
1Tomographie par émission de positons
1Tomoscintigraphie
1Traitement
1Variabilité

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