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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Gurusidheshwar M. Wali »
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Gururaj Gopalkrishna < Gurusidheshwar M. Wali < Gurutz Linazasoro  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000841 (2010) Gurusidheshwar M. Wali [Inde] ; Beat Thony [Suisse] ; Nenad Blau [Suisse]Sepiapterin Reductase Deficiency: Two Indian Siblings with Unusual Clinical Features
001D75 (2005) Gurusidheshwar M. Wali [Inde]Novel movement disorder of the lower lip : Is it epilepsia partialis continua? Clues from a secondary case
002237 (2004) Gurusidheshwar M. Wali [Inde]Asymmetrical awake bruxism associated with multiple system atrophy
002377 (2003) Gurusidheshwar M. Wali [Inde]Parkinsonism associated with Addison's disease
002743 (2002) Sian D. Spacey [Royaume-Uni, Canada] ; Enza-Maria Valente [Royaume-Uni, Italie] ; Gurusidheshwar M. Wali [Inde] ; Thomas T. Warner [Royaume-Uni] ; Paul R. Jarman [Royaume-Uni] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] ; Peter H. Dixon [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Genetic and clinical heterogeneity in paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Evidence for a third EKD gene

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Système nerveux pathologie
1Addison maladie
1Adulte
1Agénésie corps calleux
1Association morbide
1Atrophie multisystématisée
1Brutal
1Bruxomanie
1Chromosome E16
1Complication
1Convulsion
1Dyskinésie
1Dystonie
1Déficit
1Déterminisme génétique
1Etude cas
1Etude familiale
1Femelle
1Fratrie
1Gène EKD
1Homme
1Indien
1Liaison génétique
1Locus
1Lèvre
1Mouvement corporel
1Parkinsonisme
1Pathologie du système nerveux
1Phénotype
1Pronostic
1Sepiapterin reductase

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