Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Deborah Raymond »
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Deborah Mash < Deborah Raymond < Deborah W. Brooks  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000393 (2011) Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; CUILING WANG [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis]Substantia Nigra Hyperechogenicity with LRRK2 G2019S Mutations
000504 (2011) Vicki Shanker [États-Unis] ; Mark Groves [États-Unis] ; Gary Heiman [États-Unis] ; Christina Palmese [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis]Mood and Cognition in Leucine-Rich Repeat Kinase 2 G2019S Parkinson's Disease
000548 (2011) Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Jose Cabassa [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis]LRRK2 G2019S Mutations May Be Increased in Puerto Ricans
000992 (2010) Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Matthew J. Barrett [États-Unis] ; Kaili M. Stanley [États-Unis] ; Marta San Luciano [États-Unis] ; Vicki Shanker [États-Unis] ; Lawrence Severt [États-Unis] ; Ann Hunt [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis]LRRK2 G2019S Mutations are Associated with an Increased Cancer Risk in Parkinson Disease
000A41 (2010) Nutan Sharma [États-Unis] ; Ramon A. Jr Franco [États-Unis] ; John K. Kuster [États-Unis] ; Adele A. Mitchell [États-Unis] ; Tania Fuchs [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Mitchell F. Brin [États-Unis] ; Andrew Blitzer [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis]Genetic Evidence for an Association of the TOR1A Locus with Segmental/Focal Dystonia
000D17 (2009) Marta San Luciano [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Katherine Sims [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; LIU LIU [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis]Responsiveness to Levodopa in Epsilon-Sarcoglycan Deletions
001140 (2008) Deborah Raymond [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Patricia De Carvalho Aguiar [Brésil] ; Birgitt Schule [États-Unis] ; Norman Kock [Allemagne] ; Jennifer Friedman [États-Unis] ; Juliette Harris [États-Unis] ; Blair Ford [États-Unis] ; Steven Frucht [États-Unis] ; Gary A. Heiman [États-Unis] ; Danna Jennings [États-Unis] ; Dana Doheny [États-Unis] ; Mitchell F. Brin [États-Unis] ; Deborah De Leon Brin [États-Unis] ; Trisha Multhaupt-Buell [États-Unis] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Roger Kurlan [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis]Phenotypic Spectrum and Sex Effects in Eleven Myoclonus-Dystonia Families with ε-Sarcoglycan Mutations

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
7Pathologie du système nerveux
4Mutation
3Dystonie
3Maladie de Parkinson
2Myoclonie
1Cancer rein
1Cognition
1Délétion
1Etat dépressif
1Exploration ultrason
1Facteur risque
1Humeur
1Kinase
1Leucine
1Locus
1Locus niger
1Lévodopa
1Phénotype
1Polymorphisme mononucléotide
1Sexe
1Tumeur maligne

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