Christine Höft < Christine Klein < Christine M. Sapienza

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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 60.
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Ident.	Authors (with country if any)	Title
000120 (2012)	Julia Richter [Allemagne] ; Silke Appenzeller [Allemagne] ; Ole Ammerpohl [Allemagne] ; G. Deuschl [Allemagne] ; Steffen Paschen [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Gregor Kuhlenb Umer [Allemagne]	No Evidence for Differential Methylation of α-Synuclein in Leukocyte DNA of Parkinson's Disease Patients
000198 (2012)	Anne Weissbach [Allemagne] ; Katharina Siegesmund [Allemagne] ; Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Irene Pichler [Allemagne] ; Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Turquie] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne]	Exome Sequencing in a Family With Restless Legs Syndrome
000223 (2012)	Meike Kasten [Allemagne] ; Lena Kertelge [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Joyce Van Der Vegt [Pays-Bas] ; Hartwig Siebner [Danemark] ; Carsten Buhmann [Allemagne] ; Rebekka Lencer [Allemagne] ; Kishore R. Kumar [Allemagne, Australie] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]	Depression and Quality of Life in Monogenic Compared to Idiopathic, Early-Onset Parkinson's Disease
000297 (2012)	Susanne A. Schneider [Allemagne] ; Laura Drude [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne]	A Study of Subtle Motor Signs in Early Parkinson's Disease
000319 (2011)	Robert A. Wilcox [Australie] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]	Whispering Dysphonia in an Australian Family (DYT4): A Clinical and Genetic Reappraisal
000336 (2011)	Alma Osmanovic [Allemagne] ; Andreas Dendorfer [Allemagne] ; Alev Erogullari [Allemagne] ; Nils Uflacker [Allemagne] ; Diana Braunholz [Allemagne] ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Gudrun Vierke [Allemagne] ; Conchi Gil-Rodriguez [Allemagne, Espagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Melanie Albrecht [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Frank J. Kaiser [Allemagne]	Truncating Mutations in THAP1 Define the Nuclear Localization Signal
000373 (2011)	Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Rosalind Chuang [Canada] ; Connie Marras [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada]	The Curious Case of Phenocopies in Families with Genetic Parkinson's Disease
000393 (2011)	Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Christine Klein [Allemagne] ; CUILING WANG [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis]	Substantia Nigra Hyperechogenicity with LRRK2 G2019S Mutations
000450 (2011)	Alexander Schmidt [Allemagne] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Leonie Enders [Allemagne] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Susan B. Bressman [États-Unis] ; Alexander Munchau [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne]	Phenotypic Spectrum of Musician's Dystonia: A Task-Specific Disorder?
000487 (2011)	Christoph Kamm [Allemagne] ; Nils Uflacker [Allemagne] ; Friedrich Asmus [Allemagne] ; Christoph Schrader [Allemagne] ; Alexander Wolters [Allemagne] ; Matthias Wittstock [Allemagne] ; Jens Pahnke [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Jens Volkmann [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Reiner Benecke [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne]	No Evidence for THAP1/DYT6 Variants as Disease Modifiers in DYT1 Dystonia
000495 (2011)	Leonie Enders [Allemagne] ; June T. Spector [États-Unis] ; Eckart Altenmüller [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Hans-Christian Jabusch [Allemagne]	Musician's Dystonia and Comorbid Anxiety: Two Sides of One Coin?
000578 (2011)	Susanne A. Schneider [Allemagne, Royaume-Uni] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Kaveh Shafiee [Iran] ; Frank J. Kaiser [Allemagne] ; Alev Erogullari [Allemagne] ; Norbert Bruggemann [Allemagne] ; Susen Winkler [Allemagne] ; Ideh Bahman [Iran] ; Alma Osmanovic [Allemagne] ; Mohammad A. Shafa [Iran] ; Kailish P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Hossein Najmabadi [Iran] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne]	Homozygous THAP1 Mutations as Cause of Early-Onset Generalized Dystonia
000665 (2011)	Thomas Opladen [Allemagne] ; Georg Hoffmann [Allemagne] ; Friederike Hörster [Allemagne] ; Anne-B Rbel Hinz [Allemagne] ; Katharina Neidhardt [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Nicole Wolf [Pays-Bas]	Clinical and Biochemical Characterization of Patients with Early Infantile Onset of Autosomal Recessive GTP Cyclohydrolase I Deficiency without Hyperphenylalaninemia
000707 (2011)	Sarah Schiebler [Allemagne, Suisse] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Simone Zittel [Allemagne] ; Tobias B Umer [Allemagne] ; Christian Gerloff [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Alexander Munchau [Allemagne]	Arm Tremor in Cervical Dystonia-Is It a Manifestation of Dystonia or Essential Tremor?
000715 (2011)	Beenish Arif [Pakistan] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Amara Fatima [Pakistan] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Arif Ali [Pakistan] ; Nobert Bruggemann [Allemagne] ; Jens Würfel [Allemagne] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Akbar Malik [Pakistan] ; Christine Klein [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan]	An Unusual Neurological Syndrome of Crawling Gait, Dystonia, Pyramidal Signs, and Limited Speech
000899 (2010)	Anne Weissbach [Allemagne] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Nataša Dragasevic [Serbie] ; Christine Zühlke [Allemagne] ; Aleksandar Rakovic [Allemagne] ; Miodrag Guzvic [Allemagne, Serbie] ; Elisabeth Butz [Allemagne] ; Holger Tönnies [Allemagne] ; Reiner Siebert [Allemagne] ; Igor Petrovic [Serbie] ; Marina Svetel [Serbie] ; Vladimir S. Kostic [Serbie] ; Katja Lohmann [Allemagne]	Possible Genetic Heterogeneity of Spinocerebellar Ataxia Linked to Chromosome 15
000920 (2010)	Doreen Gruber [Allemagne] ; Andrea A. Kühn [Allemagne] ; Thomas Schoenecker [Allemagne] ; Anatol Kivi [Allemagne] ; Thomas Trottenberg [Allemagne] ; Karl-Titus Hoffmann [Allemagne] ; Alireza Gharabaghi [Allemagne] ; Ute A. Kopp [Allemagne] ; Gerd-Helge Schneider [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Friedrich Asmus [Allemagne] ; Andreas Kupsch [Allemagne]	Pallidal and Thalamic Deep Brain Stimulation in Myoclonus-Dystonia
000939 (2010)	Georg K Gi [Royaume-Uni] ; Christine Klein [Allemagne] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Peter P. Pramstaller [Allemagne, Italie] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]	Nonmotor Symptoms in Parkin Gene-Related Parkinsonism
000951 (2010)	Simone Spuler [Allemagne] ; Henriette Krug [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Isabel Chaure Medialdea [Allemagne] ; Wibke Jakob [Allemagne] ; Georg Ebersbach [Allemagne] ; Doreen Gruber [Allemagne] ; Karl-Titus Hoffmann [Allemagne] ; Thomas Trottenberg [Allemagne] ; Andreas Kupsch [Allemagne]	Myopathy Causing Camptocormia in Idiopathic Parkinson's Disease: A Multidisciplinary Approach
000A15 (2010)	Lena Kertelge [Allemagne] ; Norbert Brüggemann [Allemagne] ; Alexander Schmidt [Allemagne] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Claudia Wisse [Allemagne] ; Sylwia Dankert [Allemagne] ; Laura Drude [Allemagne] ; Joyce Van Der Vegt [Pays-Bas, Allemagne] ; Hartwig Siebner [Allemagne] ; Heike Pawlack [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Maria Isabel Behrens [Chili] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Dirk Reichel [Allemagne] ; Carsten Buhmann [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Meike Kasten [Allemagne]	Impaired Sense of Smell and Color Discrimination in Monogenic and Idiopathic Parkinson's Disease
000A44 (2010)	Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Vijay Dhawan [États-Unis] ; Kaili Stanley [États-Unis] ; Gregory Pastores [États-Unis] ; Swati Sathe [États-Unis] ; Michele Tagliati [États-Unis] ; Kelly Condefer [États-Unis] ; Christina Palmese [États-Unis] ; Norbert Braggemann [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; A. M. Roe [États-Unis] ; Ruth Kornreich [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis]	Gaucher Disease Ascertained Through a Parkinson's Center: Imaging and Clinical Characterization

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List of associated FC03.fr.i

Nombre de documents	Descripteur
40	Pathologie du système nerveux
19	Mutation
18	Système nerveux pathologie
17	Maladie de Parkinson
16	Dystonie
11	Parkinsonisme
8	Homme
8	Parkinson maladie
7	Parkine
5	Idiopathique
5	Myoclonie
4	Exploration ultrason
4	Imagerie RMN
4	Porteur
4	Syndrome des jambes sans repos
3	Allemand
3	Ataxie spinocérébelleuse
3	Diagnostic
3	Impatience membre inférieur syndrome
3	Liaison génétique
3	Noyau gris central
2	Analyse fonctionnelle
2	Asymptomatique
2	Dyskinésie
2	Dépistage
2	Enfant
2	Epidémiologie
2	Etude cas
2	Homozygotie
2	Imagerie fonctionnelle
2	Lévodopa
2	Musicien
2	Méthylation
2	Phase initiale
2	Phénotype
2	Polymorphisme
2	Signe
2	Stimulation cérébrale profonde
2	Sud
2	Tremblement
2	Voie abord
1	Adenosinetriphosphatase
1	Adolescent
1	Algorithme
1	Allemagne
1	Amplification
1	Angoisse anxiété
1	Article synthèse
1	Asphyxie
1	Ataxie cérébelleuse
1	Biomatériau
1	Bioptérine(tétrahydro)
1	Calcification
1	Camptocormie
1	Caractère juvénile
1	Cartographie
1	Chimiothérapie
1	Chorée de Huntington
1	Chromosome 15
1	Classification
1	Compensation
1	Complication
1	Cortex moteur
1	Couleur
1	Crampe écrivain
1	Cuivre
1	Cyphose
1	Discrimination
1	Documentation
1	Dysphonie
1	Déficit
1	Démographie
1	Déterminisme génétique
1	Echelle d'évaluation
1	Encéphale
1	Encéphalopathie
1	Essai clinique
1	Etat actuel
1	Etat dépressif
1	Etude familiale
1	Exon
1	Fluorodopa(18F)
1	GTP cyclohydrolase I
1	Gène régulateur
1	Génome
1	Génotype
1	Hyperphénylalaninémie
1	Hypoxie
1	Hétérogénéité
1	Inventaire
1	Ischémie
1	Laryngoscopie
1	Lipide
1	Localisation
1	Locus niger
1	Maladie de Segawa
1	Maladie de Wilson
1	Maladie des leucocytes
1	Maladie familiale
1	Maladie héréditaire

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Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/PascalFrancis/Checkpoint

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HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/Author.i  \
                -Sk "Christine Klein" \
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Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

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   |area=    MovDisordV3
   |flux=    PascalFrancis
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   |clé=    Christine Klein
}}

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