Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Christian Wider »
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Christian Schuhan < Christian Wider < Christian Wilkens  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000937 (2010) Jan O. Aasly [Norvège] ; Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Philip J. Webber [États-Unis] ; Andrew B. West [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [Norvège, États-Unis] ; Krisztina K. Johansen [Norvège] ; Mathias Toft [Norvège, États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Amela Felic [Norvège, États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Novel Pathogenic LRRK2 p.Asn1437His Substitution in Familial Parkinson's Disease
000B37 (2010) Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; SAMIA BEN YAHMED [Tunisie] ; SAMIA BEN SASSI [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Comprehensive Sequencing of the LRRK2 Gene in Patients with Familial Parkinson's Disease from North Africa
000B56 (2010) Christian Wider [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis]Clinical Implications of Gene Discovery in Parkinson's Disease and Parkinsonism
000E70 (2009) Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Robert Hauser [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Gregory Kapatos [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]GCH1 in Early-Onset Parkinson's Disease
000E80 (2009) Christian Wider [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Alexandra I. Soto [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; MEI YUE [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; John Q. Trojanowski [États-Unis] ; Spiridon Papapetropoulos [États-Unis] ; Deborah Mash [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis]FGF20 and Parkinson's Disease : No Evidence of Association or Pathogenicity via oc-Synuclein Expression
001123 (2008) Christian Wider [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; John Y. Fang [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Matthew C. Baker [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Michael L. Hutton [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis]Progranulin Gene Mutation with an Unusual Clinical and Neuropathologic Presentation
002004 (2004) Christian Wider [Suisse] ; Joseph Ghika [Suisse] ; Julien Bogousslavsky [Suisse] ; Francois Vingerhoets [Suisse]Segmental dystonia induced by wearing glasses with a ribbon: An unusual case of a reverse sensory geste

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents
Descripteur
6Maladie de Parkinson
6Pathologie du système nerveux
2Maladie familiale
2Parkinsonisme
1Afrique du Nord
1Bégaiement
1Conseil génétique
1Contrôle moteur
1Dystonie
1Découverte
1Démence frontotemporale
1Homme
1Kinase
1Maladie de Segawa
1Mutation
1Pouvoir pathogène
1Substitution
1Système nerveux pathologie
1Séquence nucléotide
1Séquençage
1Verre

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