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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Carolyn M. Sue »
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Carolyn M. Hutter < Carolyn M. Sue < Carolyn Sue  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000023 (2012) Ainhi D. Ha [Australie] ; Kaitlyn L. Parratt [Australie] ; Nanna D. Rendtorff [Danemark] ; Marianne Lodahl [Danemark] ; Karl Ng [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Michael W. Hayes [Australie] ; Lisbeth Tranebjaerg [Danemark] ; Victor S. C. Fung [Australie]The Phenotypic Spectrum of Dystonia in Mohr-Tranebjaerg Syndrome
000100 (2012) Brianada Koentjoro [Australie] ; Jin-Sung Park [Australie] ; Ainhi Duy Ha [Australie] ; Carolyn M. Sue [Australie]Phenotypic Variability of parkin Mutations in Single Kindred
000314 (2012) Florence C. F. Chang [Australie] ; Prachi Mehta [Australie] ; Brianada Koentjoro [Australie] ; Mark Latt [Australie] ; Nick Blair [Australie] ; Garth Nicholson [Australie] ; Carolyn M. Sue [Australie] ; Victor S. C. Fung [Australie]"Dancing Feet Dyskinesias": A Clue to Parkin Gene Mutations
000E08 (2009) Prachi Mehta [Australie] ; George D. Mellick [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Michael M. Jones [Australie] ; Neil Manwaring [Australie] ; Himesha Vandebona [Australie] ; Peter A. Silbum [Australie] ; JIE JIN WANG [Australie] ; Paul Mitchell [Australie] ; Carolyn M. Sue [Australie]Mitochondrial DNA Haplogroups J and K are not Protective for Parkinson's Disease in the Australian Community
001522 (2007) YUE HUANG [Australie] ; Glenda M. Halliday [Australie] ; Himesha Vandebona [Australie] ; George D. Mellick [Australie] ; Frank Mastaglia [Australie] ; Julia Stevens [Australie] ; John Kwok [Australie] ; Michael Garlepp [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Malcolm K. Horne [Australie] ; Katya Kotschet [Australie] ; Alison Venn [Australie] ; Dominic B. Rowe [Australie] ; Justin P. Rubio [Australie] ; Carolyn M. Sue [Australie]Prevalence and clinical features of common LRRK2 mutations in australians with Parkinson's disease

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
4Pathologie du système nerveux
3Mutation
2Maladie de Parkinson
2Parkine
2Prévalence
1DNA mitochondrial
1Dyskinésie
1Dystonie
1Parkinson maladie
1Parkinsonisme
1Pied
1Prévention
1Surdité
1Syndrome de Mohr
1Système nerveux pathologie
1Trouble de l'audition
1Variabilité

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