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Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « A. E. Harding »
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A. E. Di Rosa < A. E. Harding < A. E. Holley  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 18.
Ident.Authors (with country if any)Title
003268 (1997) G. K. Wenning [Royaume-Uni] ; E. Kraft [Royaume-Uni] ; R. Beck [Royaume-Uni] ; C. J. Fowler [Royaume-Uni] ; C. J. Mathias [Royaume-Uni] ; N. P. Quinn [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni]Cerebellar presentation of multiple system atrophy
003332 (1996) S. D. Taylor-Robinson [Royaume-Uni] ; R. A. Weeks ; D. J. Bryant [Royaume-Uni] ; J. Sargentoni [Royaume-Uni] ; C. D. Marcus [Royaume-Uni] ; A. E. Harding ; D. J. BrooksProton magnetic resonance spectroscopy in Huntington's disease : Evidence in favour of the glutamate excitotoxic theory ?
003515 (1995) V. Plante-Bordeneuve [Royaume-Uni] ; O. Bandmann ; G. Wenning ; N. P. Quinn ; S. E. Daniel ; A. E. HardingCYP2D6-debrisoquine hydroxylase gene polymorphism in multiple system atrophy
003558 (1994) V. Plante-Bordeneuve [Royaume-Uni] ; M. B. Davis ; D. M. Maraganore ; C. D. Marsden ; A. E. HardingTyrosine hydroxylase polymorphism in familial and sporadic Parkinson's disease
003562 (1994) J. O. Rinne [Royaume-Uni] ; S. E. Daniel ; F. Scaravilli ; M. Pires ; A. E. Harding [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]The neuropathological features of neuroacanthocytosis
003629 (1994) P. D. Thompson [Royaume-Uni] ; K. P. Bhatia [Royaume-Uni] ; P. Brown [Royaume-Uni] ; M. B. Davis [Royaume-Uni] ; M. Pires ; N. P. Quinn [Royaume-Uni] ; P. Luthert ; M. Honovar ; M. D. P'Brien ; C. D. Marsden [Royaume-Uni] ; A. E. Harding [Royaume-Uni]Cortical myoclonus in Huntington's disease
003641 (1994) T. T. Warner [Royaume-Uni] ; G. G. Lennox ; I. Janota ; A. E. Harding [Royaume-Uni]Autosomal-dominant dentatorubropallidoluysian atrophy in the United Kingdom
003716 (1993) D. Conway [Royaume-Uni] ; P. G. Bain ; T. T. Warner ; M. B. Davis ; L. J. Findley ; P. D. Thompson ; C. D. Marsden ; A. E. HardingLinkage analysis with chromosome 9 markers in hereditary essential tremor
003876 (1991) N. A. Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding ; C. D. MarsdenIntrafamilial correlation in idiopathic torsion dystonia
003908 (1991) D. M. Maraganore ; A. E. Harding ; C. D. MarsdenA clinical and genetic study of familial Parkinson's disease
003909 (1991) N. A. Fletcher [Royaume-Uni] ; A. E. Harding ; C. D. MarsdenA case-control study of idiopathic torsion dystonia
003938 (1990) D. Truong ; A. E. Harding ; F. Scaravilli ; S. J. M. Smith ; J. A. Morgan-Hughes ; C. D. MarsdenMovement disorders in mitochondrial myopathies: a study of nine cases with two autopsy studies
003940 (1990) A. H. V. Schapira ; I. J. Holt ; M. Sweeney ; A. E. Harding ; P. Jenner ; C. D. MarsdenMitochondrial DNA analysis in Parkinson's disease
003979 (1989) A. E. HardingViewpoints on the Ramsay Hunt syndrome. III: Ramsay Hunt syndrome, Unverricht-Lundborg disease, or what?
003A17 (1989) R. Stell ; A. M. Bronstein ; G. T. Plant ; A. E. HardingAtaxia telangiectasia: a reappraisal of the ocular motor features and their value in the diagnosis of atypical cases
003A31 (1988) R. J. Coleman ; S. A. Robb ; B. D. Lake ; E. M. Brett ; A. E. HardingThe diverse neurological features of Niemann-Pick disease type C: a report of two cases
003A48 (1988) V. P. Misra ; M. Baraitser ; A. E. HardingGenetic prediction in Huntington's disease: what are the limitations imposed by pedigree structure?
003A52 (1988) N. A. Fletcher ; R. Stell ; A. E. Harding ; C. D. MarsdenDegenerative cerebellar ataxia and focal dystonia

List of associated FC03.fr.i

Nombre de
documents		Descripteur
17Homme
8Système nerveux pathologie
5Etude cas
5Exploration
4Ataxie
4Etude familiale
4Maladie dégénérative
4Parkinson maladie
4Symptomatologie
3Cervelet
3Chorée Huntington
3Dystonie musculaire déformante
3Déterminisme génétique
2Anatomopathologie
2Atrophie
2Atrophie multisystématisée
2Autopsie
2DNA
2Encéphale
2Etiopathogénie
2Extrapyramidal syndrome
2Linkage
2Maladie héréditaire
2Myoclonie
2Polymorphisme
2Système nerveux central
1Acanthocytose
1Apraxie
1Ataxie télangiectasie
1CYP2D6
1Complication
1Conseil génétique
1Coordination oculomotrice
1Cortex cérébral
1Crampe écrivain
1Cytochrome P450
1Cytotoxicité
1Diagnostic
1Diagnostic différentiel
1Dyssynergie cérébelleuse myoclonique Hunt
1Dystonie
1Débrisoquine
1Dégénérescence
1Electrodiagnostic
1Electroencéphalographie
1Electromyographie
1Electronystagmographie
1Enfant
1Epilepsie
1Epilepsie myoclonique familiale Unverricht Lundborg
1Etude comparative
1Etude statistique
1Fragilité chromosomique
1Gène
1Hydroxylase
1Immunopathologie
1Lipide
1Locus niger
1Mitochondrie
1Mouvement involontaire
1Muscle strié pathologie
1Myopathie mitochondriale
1Métabolisme pathologie
1Noyau dentelé
1Noyau gris central
1Noyau rouge
1Noyau sousthalamique
1Oculomotricité syndrome
1Oeil pathologie
1Olivopontocérébelleux
1Pallidum
1Parkinson syndrome
1Peau pathologie
1Physiopathologie
1Polymorphisme longueur fragment restriction
1Proton
1Royaume Uni
1Récepteur glutamate
1Signe inaugural
1Spectrométrie RMN
1Sphincter anal
1Sphincter strié urétral
1Sphingolipidose héréditaire Niemann Pick
1Torticolis
1Tremblement
1Trouble tonus
1Tyrosine 3-monooxygenase

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