Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « FC03.fr.i » - entrée « Gène »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Gyrus précentral < Gène < Gène CACNA1A  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 39.
[20-40] [0 - 20][0 - 39]
Ident.Authors (with country if any)Title
002B79 (2000) JIAN WANG [République populaire de Chine] ; ZHUOLIN LIU [République populaire de Chine] ; PIU CHAN [États-Unis]Lack of association between cytochrome P450 2E1 gene polymorphisms and Parkinson's disease in a chinese population
002B86 (2000) L. C. Abbott [États-Unis] ; M. Bump [États-Unis] ; A. Brandl [États-Unis] ; S. De Laune [États-Unis]Investigation of the role of the cerebellum in the myoclonic-like movement disorder exhibited by tottering mice
002C36 (2000) Sergei N. Illarioshkin [Russie] ; Irina A. Ivanova-Smolenskaya [Russie] ; Rahmatullo A. Rahmonov [Russie] ; Elena D. Markova [Russie] ; Giovanni Stevanin [France] ; Alexis Brice [France]Clinical and genetic study of familial essential tremor in an isolate of Northern Tajikistan
002C66 (2000) Shintaro Hayashi [Japon] ; Koichi Wakabayashi [Japon] ; Atsushi Ishikawa [Japon] ; Hiroko Nagai [Japon] ; Masaaki Saito [Japon] ; Mieko Maruyama [Japon] ; Toshiaki Takahashi [Japon] ; Tetsutaro Ozawa [Japon] ; Shoji Tsuji [Japon] ; Hitoshi Takahashi [Japon]An autopsy case of autosomal-recessive juvenile parkinsonism with a homozygous exon 4 deletion in the parkin gene
002C69 (2000) L. Grevle [Norvège] ; C. Güzey [Norvège] ; H. Hadidi [Norvège] ; R. Brennersted [Norvège] ; J. R. Idle [Norvège] ; J. Aasly [Norvège]Allelic association between the DRD2 TaqI A polymorphism and Parkinson's disease
002C70 (2000) Silvia Buervenich [Suède] ; Olof Sydow [Suède] ; Andrea Carmine [Suède] ; ZHIPING ZHANG [Suède] ; Maria Anvret [Suède] ; Lars Olson [Suède]Alcohol dehydrogenase alleles in Parkinson's disease
002C91 (1999) G. D. Mellick [Australie] ; D. D. Buchanan [Australie] ; S. J. Mccann [Australie] ; K. M. James [Australie] ; A. G. Johnson [Australie] ; D. R. Davis [Australie] ; N. Liyou [Australie] ; D. Chan [Australie] ; D. G. Le Couteur [Australie]Variations in the monoamine oxidase B (MAOB) gene are associated with Parkinson's disease
002D73 (1999) H. R. Morris [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni]Neurofibrillary tangle Parkinsonian disorders : Tau pathology and Tau genetics
002D95 (1999) D. C. C. Wan [Hong Kong] ; L. K. Law [Hong Kong] ; D. T. M. Ip [Hong Kong] ; W. T. Cheung [Hong Kong] ; W. K. K. Ho [Hong Kong] ; K. W. K. Tsim [Hong Kong] ; R. Kay [Hong Kong] ; J. Woo [Hong Kong] ; C. P. Pang [Hong Kong]Lack of allelic association of dopamine D4 receptor gene polymorphisms with Parkinson's disease in a chinese population
002E57 (1999) N. Sabbagh [France] ; A. Brice [France] ; D. Marez [France] ; A. Dürr [France] ; M. Legrand [France] ; J.-M. Lo Guidice [France] ; A. Destee [France] ; Yves Agid [France] ; F. Broly [France]CYP2D6 polymorphism and Parkinson's disease susceptibility
002E75 (1999) O. Joost [États-Unis] ; C. A. Taylor [États-Unis] ; C. A. Thomas [États-Unis] ; L. A. Cupples [États-Unis] ; M. H. Saint-Hilaire [États-Unis] ; R. G. Feldman [États-Unis] ; C. T. Baldwin [États-Unis] ; R. H. Myers [États-Unis]Absence of effect of seven functional mutations in the CYP2D6 gene in Parkinson's disease
002F33 (1998) C. P. Pang [Hong Kong] ; JUN ZHANG [Hong Kong] ; T. Woo [Hong Kong] ; D. Chan [Hong Kong] ; L. K. Law [Hong Kong] ; S. F. Tong [Hong Kong] ; T. Kwok [Hong Kong] ; T. Kay [Hong Kong]Rarity of debrisoquine hydroxylase gene polymorphism in chinese patients with Parkinson's disease
003007 (1998) M. G. Hanna [Royaume-Uni] ; M. B. Davis [Royaume-Uni] ; M. G. Sweeney [Royaume-Uni] ; M. Noursadeghi [Royaume-Uni] ; C. J. Ellis [Royaume-Uni] ; P. Elliot [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] ; C. D. Marsden [Royaume-Uni]Generalized chorea in two patients harboring the Friedreich's ataxia gene trinucleotide repeat expansion
003176 (1997) E. S. Simon [États-Unis]Phenotypic heterogeneity and disease course in three murine strains with mutations in genes encoding for α1 and β glycine receptor subunits
003224 (1997) T. Xie [Hong Kong] ; S. L. Ho [Hong Kong] ; L. S. W. Li [Hong Kong] ; O. C. K. Ma [Hong Kong]G/A1947 polymorphism in catechol-O-methyltransferase (COMT) gene in Parkinson's disease
003276 (1997) D. G. Le Couteur [Australie] ; P. W. Leighton [Australie] ; S. J. Mccann [Australie] ; S. M. Pond [Australie]Association of a polymorphism in the dopamine-transporter gene with Parkinson's disease
003293 (1997) J. J. Higgins [États-Unis] ; L. T. Pho [États-Unis] ; L. E. Nee [États-Unis]A gene (ETM) for essential tremor maps to chromosome 2p22-p25
003298 (1997) T. Hanihara [Japon] ; K. Inoue [Japon] ; C. Kawanishi [Japon] ; N. Sugiyama [Japon] ; T. Miyakawa [Japon] ; H. Onishi [Japon] ; Y. Yamada [Japon] ; H. Osaka [Japon] ; K. Kosaka [Japon] ; K. Iwabuchi [Japon] ; M. Owada [Japon]6-Pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency with generalized dystonia and diurnal fluctuation of symptoms : A clinical and molecular study
003515 (1995) V. Plante-Bordeneuve [Royaume-Uni] ; O. Bandmann ; G. Wenning ; N. P. Quinn ; S. E. Daniel ; A. E. HardingCYP2D6-debrisoquine hydroxylase gene polymorphism in multiple system atrophy

List of associated Author.i

Nombre de
documents
Descripteur
3Sadako Kuno
2Alexis Brice
2C. P. Pang
2D. Chan
2D. G. Le Couteur
2Elena D. Markova
2Hideshi Kawakami
2Hirofumi Maruyama
2Ikuko Mizuta
2Irina A. Ivanova-Smolenskaya
2JIAN WANG
2L. K. Law
2Marina A. J. Tijssen
2Masataka Nishimura
2N. W. Wood
2Peter Brown
2Ryuji Kaji
2S. J. Mccann
2Sergei N. Illarioshkin
2Shoji Tsuji
2ZHUOLIN LIU
1A. Brandl
1A. Brice
1A. Destee
1A. Dürr
1A. E. Harding
1A. G. Johnson
1A. Lees
1A. Papadimitriou
1Akihiro Kanzaki
1Alessandro Malandrini
1Alexis Elbaz
1Alfredo Berardelli
1Andrea Carmine
1Andrea Nemeth
1Andrew Lees (neurologue)
1Andrew West
1Anjum Misbahuddin
1Anna-Rita Bentivoglio
1Anthony Leslie
1Anthony P. Monaco
1Antonio Federico
1Atsushi Ishikawa
1Barbara Garavaglia
1Bruno Dallapiccola
1C. A. Taylor
1C. A. Thomas
1C. D. Marsden
1C. Güzey
1C. J. Ellis
1C. Kawanishi
1C. T. Baldwin
1C.-H. Tsai
1C.-S. Lu
1Carla Battisti
1Cesa Scaglione
1Charles Davie
1Charles Shaw-Smith
1Chen-Ming Sun
1Chikako Tanaka
1Christoph B. Lücking
1Christopher Burke
1Chun-Hwei Tai
1D. C. C. Wan
1D. D. Buchanan
1D. Marez
1D. R. Davis
1D. T. M. Ip
1DANQING ZHU
1Daniel J. Schaid
1David Macmanus
1Demetrius M. Maraganore
1Din-E Shan
1E. S. Simon
1Eiji Mizuta
1Emilia Bellone
1Emilio Di Maria
1Enza-Maria Valente
1F. Broly
1Francesco Brancati
1Franco Ajmar
1G. D. Mellick
1G. Hatzigeorgiou
1G. Wenning
1Garth A. Nicholson
1Giovanni Abbruzzese
1Giovanni Stevanin
1Giuseppe Circiarello
1H. Hadidi
1H. Onishi
1H. Osaka
1H. R. Morris
1H. Yoshino
1HYUN SOOK KIM
1Hidetoshi Date
1Hiroko Nagai
1Hiroshi Ujike
1Hiroyuki Morino
1Hitoshi Takahashi
1J. Aasly

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/PascalFrancis/Checkpoint
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i -k "Gène" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/FC03.fr.i  \
                -Sk "Gène" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/PascalFrancis/Checkpoint/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    PascalFrancis
   |étape=   Checkpoint
   |type=    indexItem
   |index=    FC03.fr.i
   |clé=    Gène
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024