Movement Disorders (revue) - Checkpoint (PascalFrancis)

Index « Auteurs » - entrée « Christine Klein »
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Christine Höft < Christine Klein < Christine M. Sapienza  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 60.
[20-40] [0 - 20][0 - 50][40-60]
Ident.Authors (with country if any)Title
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001494 (2007) Ana Djarmati [Allemagne] ; Miodrag Guzvic [Allemagne, Serbie] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; David K. Simon [États-Unis] ; Angela M. Kaindl [Allemagne] ; Peter Vieregge [Allemagne] ; Anders O. H. Nygren [Pays-Bas] ; Christian Beetz [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]Rapid and reliable detection of exon rearrangements in various movement disorders genes by multiplex ligation-dependent probe amplification
001536 (2007) Anja Hiller [Allemagne] ; Johann M. Hagenah [Allemagne] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Kathrin Reetz [Allemagne] ; Christiane Schneider-Gold [Allemagne] ; Wolfgang Kress [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]Phenotypic spectrum of PINK1-associated parkinsonism in 15 mutation carriers from 1 family
001657 (2007) Juliane Winkelmann [Allemagne] ; Oli Polo [Finlande] ; Federica Provini [Italie] ; Sonja Nevsimalova [République tchèque] ; David Kemlink [République tchèque] ; Karel Sonka [République tchèque] ; Birgit Högl [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche] ; Karin Stiasny-Kolster [Allemagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Al De Weerd [Pays-Bas] ; Luigi Ferini Strambi [Italie] ; Marco Zucconi [Italie] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Isabelle Arnulf [France] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Svenja Happe [Allemagne] ; David Rye [États-Unis] ; Pasquale Montagna [Italie]Genetics of Restless Legs Syndrome (RLS) : State-of-the-Art and Future Directions
001675 (2007) David Kemlink [Allemagne, République tchèque] ; Olli Polo [Finlande] ; Pasquale Montagna [Italie] ; Federica Provini [Italie] ; Karin Stiasny-Kolster [Allemagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne] ; Al De Weerd [Pays-Bas] ; Sona Nevsimalova [République tchèque] ; Karel Sonka [République tchèque] ; Birgit Högl [Autriche] ; Birgit Frauscher [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche] ; Claudia Trenkwalder [Allemagne] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Luigi Ferini-Strambi [Italie] ; Marco Zucconi [Italie] ; Eric Konofal [France] ; Isabelle Arnulf [France] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Svenja Happe [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anja Hiller [Allemagne] ; Peter Lichtner [Allemagne] ; Thomas Meitinger [Allemagne] ; Betram Müller-Myshok [Allemagne] ; Juliane Winkelmann [Allemagne]Family-based association study of the restless legs syndrome loci 2 and 3 in a European Population
001719 (2007) Natasa Cerovac [Serbie] ; Igor Petrovic [Serbie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Vladimir S. Kostic [Serbie]Delayed-Onset Dystonia Due to Perinatal Asphyxia : A Prospective Study

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Nombre de
documents
Descripteur
40Pathologie du système nerveux
19Mutation
18Système nerveux pathologie
17Maladie de Parkinson
16Dystonie
11Parkinsonisme
8Homme
8Parkinson maladie
7Parkine
5Idiopathique
5Myoclonie
4Exploration ultrason
4Imagerie RMN
4Porteur
4Syndrome des jambes sans repos
3Allemand
3Ataxie spinocérébelleuse
3Diagnostic
3Impatience membre inférieur syndrome
3Liaison génétique
3Noyau gris central
2Analyse fonctionnelle
2Asymptomatique
2Dyskinésie
2Dépistage
2Enfant
2Epidémiologie
2Etude cas
2Homozygotie
2Imagerie fonctionnelle
2Lévodopa
2Musicien
2Méthylation
2Phase initiale
2Phénotype
2Polymorphisme
2Signe
2Stimulation cérébrale profonde
2Sud
2Tremblement
2Voie abord
1Adenosinetriphosphatase
1Adolescent
1Algorithme
1Allemagne
1Amplification
1Angoisse anxiété
1Article synthèse
1Asphyxie
1Ataxie cérébelleuse
1Biomatériau
1Bioptérine(tétrahydro)
1Calcification
1Camptocormie
1Caractère juvénile
1Cartographie
1Chimiothérapie
1Chorée de Huntington
1Chromosome 15
1Classification
1Compensation
1Complication
1Cortex moteur
1Couleur
1Crampe écrivain
1Cuivre
1Cyphose
1Discrimination
1Documentation
1Dysphonie
1Déficit
1Démographie
1Déterminisme génétique
1Echelle d'évaluation
1Encéphale
1Encéphalopathie
1Essai clinique
1Etat actuel
1Etat dépressif
1Etude familiale
1Exon
1Fluorodopa(18F)
1GTP cyclohydrolase I
1Gène régulateur
1Génome
1Génotype
1Hyperphénylalaninémie
1Hypoxie
1Hétérogénéité
1Inventaire
1Ischémie
1Laryngoscopie
1Lipide
1Localisation
1Locus niger
1Maladie de Segawa
1Maladie de Wilson
1Maladie des leucocytes
1Maladie familiale
1Maladie héréditaire

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