Ident. | Authors (with country if any) | Title |
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000038 |
Georgia Xiromerisiou [Royaume-Uni, Grèce] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Nikolaos Scarmeas [États-Unis, Grèce] ; Maria Stamelou [Royaume-Uni] ; Eleanna Kara [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Prasad Korlipara [Royaume-Uni] ; Patricia Limousin [Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | THAP1 Mutations And Dystonia Phenotypes: Genotype Phenotype Correlations |
000717 |
Helen Ling [Royaume-Uni] ; James M. Polke [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Andrea Haworth [Royaume-Uni] ; Catherine A. Sandford [Royaume-Uni] ; Simon J. R. Heales [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Mary B. Davis [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] | An Intragenic Duplication in Guanosine Triphosphate Cyclohydrolase-1 Gene in a Dopa-Responsive Dystonia Family |
000A89 |
Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Rocio Guevara [Royaume-Uni] ; Monica Federoff [Royaume-Uni] ; Hasmet Hanagasi [Turquie] ; Fardaz Sina [Iran] ; Elahe Elahi [Iran] ; Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Petra Schwingenschuh [Allemagne] ; Nin Bajaj [Royaume-Uni] ; Murat Emre [Turquie] ; Andrew B. Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Allemagne] ; Sebastian Brandner [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] | Early-Onset L-dopa-Responsive Parkinsonism with Pyramidal Signs Due to ATP13A2, PLA2G6, FBX07 and Spatacsin Mutations |
000C25 |
Susanne A. Schneider [Royaume-Uni, Allemagne] ; Coro Paisan-Ruiz [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] | ATP13A2 Mutations (PARK9) Cause Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation |
000E76 |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil] | Familial Parkinsonism and Early Onset Parkinson's Disease in a Brazilian Movement Disorders Clinic : Phenotypic Characterization and Frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 Mutations |
001162 |
Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Francisco Cardoso [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Juliana Gurgel Gianetti [Brésil] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] | Novel GCH1 Mutation in a Brazilian Family with Dopa-Responsive Dystonia |
001853 |
Christoph Scherfler [Royaume-Uni] ; Naheed L. Khan [Royaume-Uni] ; Nicola Pavese [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; David J. Brooks [Royaume-Uni] ; Paola P. Piccini [Royaume-Uni] | Upregulation of dopamine D2 receptors in dopaminergic drugnaive patients with Parkin gene mutations |
001897 |
Daan J. Kamphuis [Pays-Bas] ; Hans Koelman [Pays-Bas] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas] | Sporadic rapid-onset dystonia-parkinsonism presenting as Parkinson's disease |
002D73 |
H. R. Morris [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; N. W. Wood [Royaume-Uni] | Neurofibrillary tangle Parkinsonian disorders : Tau pathology and Tau genetics |