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Movement Disorders (revue)

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Mutation214
Ana Djarmati10
Mutation Sauf Ana Djarmati" 209
Ana Djarmati Sauf Mutation" 5
Mutation Et Ana Djarmati 5
Mutation Ou Ana Djarmati 219
Corpus5903
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
001536 Anja Hiller [Allemagne] ; Johann M. Hagenah [Allemagne] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Kathrin Reetz [Allemagne] ; Christiane Schneider-Gold [Allemagne] ; Wolfgang Kress [Allemagne] ; Alexander Münchau [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne]Phenotypic spectrum of PINK1-associated parkinsonism in 15 mutation carriers from 1 family
001A69 Cindy Zadikoff [Canada] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Christine Sato [Canada] ; Shabnam Salehi-Rad [Canada] ; Peter St. George-Hyslop [Canada] ; Christine Klein [Canada, Allemagne] ; Anthony E. Lang [Canada]Homozygous and heterozygous PINK1 mutations : Considerations for diagnosis and care of parkinson's disease patients
001A74 Ana Djarmati [Allemagne, Serbie] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Marina Svetel [Serbie] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Stanka Romac [Serbie] ; Peter P. Pramstaller [Italie] ; Vladimir Kostic [Serbie] ; Christine Klein [Allemagne]Heterozygous PINK1 mutations : A susceptibility factor for parkinson disease?
001B77 Susanna Adel [Allemagne, Italie] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Kemal Kabakci [Allemagne] ; Irene Pichler [Italie] ; Cordula Eskelson [Allemagne] ; Thora Lohnau [Allemagne] ; Norman Kock [Allemagne] ; Johann Hagenah [Allemagne] ; Katja Hedrich [Allemagne] ; Eberhard Schwinger [Allemagne] ; Patricia L. Kramer [États-Unis] ; Peter P. Pramstaller [Allemagne, Italie] ; Christine Klein [Allemagne]Co-occurrence of restless legs syndrome and Parkin mutations in two families
001B81 Elka Stefanova [Serbie] ; Ana Djarmati [Allemagne] ; Dragana Momcilovic [Serbie] ; Natasa Dragasevic [Serbie] ; Marina Svetel [Serbie] ; Christine Klein [Allemagne] ; Vladimir S. Kostic [Serbie]Clinical characteristics of paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia in Serbian family with Myofibrillogenesis Regulator 1 gene mutation
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