| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 001547 |
Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Ignacio F. Mata [États-Unis, Espagne] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Jeremy T. Stone [États-Unis] ; Marta Blazquez [Espagne] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Linda R. White [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Pathogenicity of the Lrrk2 R1514Q substitution in Parkinson's disease |
| 001699 |
Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Jeremy T. Stone [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; John Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | ELAVL4, PARK10, and the celts |
| 001D57 |
Mathias Toft [États-Unis, Norvège] ; Jan Aasly [Norvège] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Charles H. Adler [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Norvège] | Parkinsonism, FXTAS, and FMR1 premutations |
| 001F58 |
Paul H. Gordon [États-Unis] ; Stanley Fahn [États-Unis] ; Steven Chin [États-Unis] ; Lawrence I. Golbe [États-Unis] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; David Eidelberg [États-Unis] | Woman with a 26-year history of Parkinsonism, supranuclear ophthalmoplegia, and loss of postural reflexes |
| 002067 |
Joseph Wiley [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Lisa Skipper [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Parkinson's disease in Ireland: Clinical presentation and genetic heterogeneity in patients with Parkin mutations |
