Régions
Auteurs
Checkpoint
PascalFrancis
Racine
Checkpoint
PascalFrancis
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Movement Disorders (revue)

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Eléments de l'association

Bade-Wurtemberg127
Ludger Schöls16
Bade-Wurtemberg Sauf Ludger Schöls" 114
Ludger Schöls Sauf Bade-Wurtemberg" 3
Bade-Wurtemberg Et Ludger Schöls 13
Bade-Wurtemberg Ou Ludger Schöls 130
Corpus5903
\n\n\n\n \n

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 13.
Ident.Authors (with country if any)Title
000640 Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Mathieu Coudert [France] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Robyn Labrum [Royaume-Uni] ; Alexandra Durr [France] ; Pascale Ribai [France] ; Perrine Charles [France] ; Christoph Linnemann [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Rafal Rola [Pologne] ; Elszbieta Zdzienicka [Pologne] ; Roberto Fancellu [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Lazlo Baliko [Hongrie] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Elena Salvatore [Italie] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Jun-Suk Kang [Allemagne] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Nicole Lossnitzer [Allemagne] ; Bernd Löwe ; Caroline Frick ; Daniela Rottl Nder ; Thomas E. Schlaepfer ; Thomas Klockgether [Allemagne]Depression Comorbidity in Spinocerebellar Ataxia
000702 Julia Schicks [Allemagne] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Hjörvar Petursson [Allemagne] ; Johanna Huttenlocher [Allemagne] ; Matthias Reimold [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne]Atypical Juvenile Parkinsonism in a Consanguineous SPG15 Family
000845 Tanja Schmitz-Hübsch [Allemagne] ; Mathieu Coudert [France] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Christoph Globas [Allemagne] ; Laszlo Baliko [Hongrie] ; Roberto Fancellu [Italie] ; Caterina Mariotti [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Maryla Rakowicz [Pologne] ; Perrine Charles [France] ; Pascale Ribai [France] ; Sandra Szymanski [Allemagne] ; Jon Infante [Espagne] ; Bart P. C. Van De Warrenburg [Pays-Bas] ; Alexandra Dürr [France] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Rafal Rola [Pologne] ; Chantal Depondt [Belgique] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Elszbieta Zdzienicka [Pologne] ; Jun-Suk Kang [Allemagne] ; Susanne Ratzka [Allemagne] ; Berry Kremer [Pays-Bas] ; Jörg B. Schulz [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Bela Melegh [Hongrie] ; Sophie Tezenas Du Montcel [France] ; Thomas Klockgether [Allemagne]Self-Rated Health Status in Spinocerebellar Ataxia-Results from a European Multiceriter Study
000889 Anne S. Söhn [Allemagne] ; Nicola Glöckle [Allemagne] ; Andrea Duarte Doetzer [Allemagne] ; Günther Deuschl [Allemagne] ; Ute Felbor [Allemagne] ; Helge R. Topka [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Ulrich Müller [Allemagne] ; Kathrin Grundmann [Allemagne]Prevalence of THAPI Sequence Variants in German Patients with Primary Dystonia
000925 Julia Schicks [Allemagne] ; Matthis Synofzik [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]POLG, but not PEO1, is a Frequent Cause of Cerebellar Ataxia in Central Europe
000981 Winfried Ilg [Allemagne] ; Doris Brötz [Allemagne] ; Susanne Burkard [Allemagne] ; Martin A. Giese [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Matthis Synofzik [Allemagne]Long-Term Effects of Coordinative Training in Degenerative Cerebellar Disease
000B39 Matthis Synofzik [Allemagne] ; Rebecca Schüle [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Tobias Lindig [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Friedrich Asmus [Allemagne]Complex Hyperkinetic Movement Disorders Associated with POLG Mutations
000E18 Claudia Schmidt [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; HERTING [Allemagne] ; Silke Prieur [Allemagne] ; Susann Junghanns [Allemagne] ; Katherine Schweitzer [Allemagne] ; Christoph Globas [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Heinz Reichmann [Allemagne] ; Tjalf Ziemssen [Allemagne]Loss of Nocturnal Blood Pressure Fall in Various Extrapyramidal Syndromes
000F36 Katrin Bürk [Allemagne] ; Ulrike M Lzig [Allemagne] ; Stefanie Wolf [Allemagne] ; Suzette Heck [Allemagne] ; Konstantinos Dimitriadis [Allemagne] ; Tanja Sehmitz-Hübseh [Allemagne] ; Sascha Hering [Autriche] ; Tobias M. Lindig [Allemagne] ; Verena Haug [Allemagne] ; Dagmar Timmann [Allemagne] ; Ingrid Degen [Allemagne] ; Bernd Kruse [Allemagne] ; Jan-Markus Dörr [Allemagne] ; Susanne Ratzka [Allemagne] ; Anja Ivo [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Sylvia Boesch [Autriche] ; Thomas Klockgether [Allemagne] ; Thomas Klopstock [Allemagne] ; Jörg B. Schulz [Allemagne]Comparison of Three Clinical Rating Scales In Friedreich Ataxia (FRDA)
001505 Claudia Schmidt [Allemagne] ; Birgit Herting [Allemagne] ; Silke Prieur [Allemagne] ; Susann Junghanns [Allemagne] ; Katherine Schweitzer [Allemagne] ; Christoph Globas [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Sabine Antoni [Allemagne] ; Dietmar Ferger [Allemagne] ; Heinz Reichmann [Allemagne] ; Helmut Wilhelm [Allemagne] ; Daniela Berg [Allemagne] ; Tjalf Ziemssen [Allemagne]Pupil Diameter in Darkness Differentiates Progressive Supranuclear Palsy (PSP) from Other Extrapyramidal Syndromes
001726 Karla Eggert [Allemagne] ; Ullrich Wüllner [Allemagne] ; Gisela Antony [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Bernd Janetzky [Allemagne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Wolfgang Oertel [Allemagne]Data protection in biomaterial banks for parkinson's disease research : The model of GEPARD (Gene bank parkinson's disease Germany)
001A13 Peter Bauer [Allemagne] ; Friedmar R. Kreuz [Allemagne] ; Katrin Bürk [Allemagne] ; Carsten Saft [Allemagne] ; Jürgen Andrich [Allemagne] ; Hubert Heilemann [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne]Mutations in TITF1 are not relevant to sporadic and familial chorea of unknown cause
002117 Kathrin Grundmann [Allemagne] ; Ulrike Laubis-Herrmann [Allemagne] ; Dirk Dressier [Allemagne] ; Juliane Vollmer-Haase [Allemagne] ; Peter Bauer [Allemagne] ; Manfred Stuhrmann [Allemagne] ; Thorsten Schulte [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Helge Topka [Allemagne] ; Olaf Riess [Allemagne]Lack of mutations in the epsilon-sarcoglycan gene in patients with different subtypes of Primary dystonias
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024