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Movement Disorders (revue)

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Angleterre670
Naheed L. Khan6
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Naheed L. Khan Sauf Angleterre" 0
Angleterre Et Naheed L. Khan 6
Angleterre Ou Naheed L. Khan 670
Corpus5903
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Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
000D87 Nicola Pavese [Royaume-Uni] ; Naheed L. Khan [Royaume-Uni] ; Christoph Scherfler [Royaume-Uni] ; Lisa Cohen [Royaume-Uni] ; David J. Brooks [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Paola Piccini [Royaume-Uni]Nigrostriatal Dysfunction in Homozygous and Heterozygous Parkin Gene Carriers: An 18F-Dopa PET Progression Study
001186 Susanne A. Schneider [Royaume-Uni] ; Penelope Talelli [Royaume-Uni] ; Binith J. Cheeran [Royaume-Uni] ; Naheed L. Khan [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; John C. Rothwell [Royaume-Uni] ; Kailash P. Bhatia [Royaume-Uni]Motor Cortical Physiology in Patients and Asymptomatic Carriers of Parkin Gene Mutations
001853 Christoph Scherfler [Royaume-Uni] ; Naheed L. Khan [Royaume-Uni] ; Nicola Pavese [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Niall P. Quinn [Royaume-Uni] ; David J. Brooks [Royaume-Uni] ; Paola P. Piccini [Royaume-Uni]Upregulation of dopamine D2 receptors in dopaminergic drugnaive patients with Parkin gene mutations
001A00 Michele T. M. Hu [Royaume-Uni] ; Christoph Scherfler [Royaume-Uni] ; Naheed L. Khan [Royaume-Uni] ; Jo V. Hajnal [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; Niall Quinn [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; David J. Brooks [Royaume-Uni]Nigral degeneration and striatal dopaminergic dysfunction in idiopathic and Parkin-linked Parkinson's disease
001D59 Naheed L. Khan [Royaume-Uni] ; Paola Giunti [Royaume-Uni] ; Mary G. Sweeney [Royaume-Uni] ; Christoph Scherfler [Royaume-Uni] ; Michael O. Brien [Royaume-Uni] ; Paola Piccini [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni]Parkinsonism and nigrostriatal dysfunction are associated with spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6)
001D63 Naheed L. Khan [Royaume-Uni] ; Wagner Horta [Brésil] ; Louise Eunson [Royaume-Uni] ; Elizabeth Graham [Royaume-Uni] ; Janel O. Johnson [États-Unis] ; SHANNON CHANG [États-Unis] ; Mary Davis [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni]Parkin disease in a brazilian kindred : Manifesting heterozygotes and clinical follow-up over 10 years
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