Movement Disorders (revue)

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Eléments de l'association

Israël113
Nobutaka Hattori22
Israël Sauf Nobutaka Hattori" 108
Nobutaka Hattori Sauf Israël" 17
Israël Et Nobutaka Hattori 5
Israël Ou Nobutaka Hattori 130
Corpus5903
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
000451 Sharon Hassin-Baer [Israël] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Oren S. Cohen [Israël] ; Magdalena Massarwa [Israël] ; Simon D. Israeli-Korn [Israël] ; Rivka Inzelberg [Israël]Phenotype of the 202 Adenine Deletion in the parkin Gene: 40 Years of Follow-Up
001252 Manabu Funayama [Japon] ; YUANZHE L [Japon] ; Tak-Hong Tsoi [Hong Kong] ; Ching-Wan Lam [Hong Kong] ; Takekazu Ohi [Japon] ; Shogo Yazawa [Japon] ; Eiichiro Uyama [Japon] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Hiroshi Takashima [Japon] ; Kenya Nishioka [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Shin-Ichiro Kubo [Japon] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Familial Parkinsonism with Digenic Parkin and PINK1 Mutations
001567 Lilach Ephraty [Israël] ; Omer Porat [Israël] ; David Israeli [Israël] ; Oren S. Cohen [Israël] ; Olga Tunkel [Israël] ; Shinar Yael [Israël] ; Yasaku Hatano [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Sharon Hassin-Baer [Israël]Neuropsychiatric and cognitive features in autosomal-recessive early parkinsonism due to PINK1 mutations
001B78 Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; YUANZHE LI [Japon] ; Manabu Funayama [Japon] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Hiroyo Yoshino [Japon] ; Shin-Ichiro Kubo [Japon] ; Kenichi Sato [Japon] ; Tatsuya Hattori [Japon] ; Chin-Song Lu [Taïwan] ; Rivka Inzelberg [Israël] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Eldad Melamed [Israël] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Neziha Gouider-Khouja [Tunisie] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Yasuko Hatano [Japon] ; MEI WANG [Japon] ; Yoko Imamichi [Japon] ; Koichi Mizoguchi [Japon] ; Hiroaki Miyajima [Japon] ; Fumiya Obata [Japon] ; Tatsushi Toda [Japon] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Yoshikuni Mizuno [Japon] ; Nobutaka Hattori [Japon]Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries
001D88 Jordi Clarimon [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Hava Sroka [Israël] ; Yael Barhom [Israël] ; Andrew Singleton [États-Unis]Mutation of the parkin gene in a persian family : Clinical progression over a 40-year period

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